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La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è la causa più comune di cancro colorettale ereditario (colon). Le persone con sindrome di Lynch hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro del colon-retto e altri tumori e in giovane età (prima dei 50 anni), inclusi.
- Quali sono i sintomi della sindrome di Lynch?
- Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è curabile?
- Chi dovrebbe fare il test per la sindrome di Lynch?
- Quali tumori sono causati dalla sindrome di Lynch?
- Cosa fai se risulti positivo al test per la sindrome di Lynch?
- Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
- Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è grave?
- Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
- Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
Quali sono i sintomi della sindrome di Lynch?
Condividi su Pinterest Il dolore allo stomaco e la stitichezza sono sintomi della sindrome di Lynch. Le persone che hanno la sindrome di Lynch possono sviluppare escrescenze non cancerose nel colon. Queste escrescenze benigne sono anche chiamate polipi. Le persone con sindrome di Lynch possono sviluppare polipi del colon in età precoce rispetto alle persone senza questa condizione.
Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
Le persone con sindrome di Lynch hanno una sopravvivenza significativamente migliore, con il 94% di questi pazienti ancora in vita cinque anni dopo la diagnosi, rispetto a un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 75% per quelli con cancro del colon sporadico.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
Tabella 1
| Malattia | Posizione | Aspettativa di vita |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindrome di Lynch | 2p, 3p, | Ridotto |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
La sindrome di Lynch è curabile?
Attualmente non esiste una cura per la sindrome di Lynch. I pazienti con sindrome di Lynch dovrebbero sottoporsi a screening del cancro per tutta la vita a partire dall'età adulta.
Chi dovrebbe fare il test per la sindrome di Lynch?
Nelle famiglie note per essere portatrici di una mutazione genetica della sindrome di Lynch, i medici raccomandano che i membri della famiglia che sono risultati positivi alla mutazione e quelli che non sono stati testati dovrebbero iniziare lo screening colonscopia durante i primi 20 anni, o da 2 a 5 anni in meno rispetto alla persona più giovane in la famiglia con una diagnosi ( ...
Quali tumori sono causati dalla sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è la causa più comune di cancro colorettale ereditario (colon).
- Uterino (endometriale),
- Stomaco,
- Fegato,
- Rene,
- Cervello e.
- Alcuni tipi di cancro della pelle.
Cosa fai se risulti positivo al test per la sindrome di Lynch?
In determinate situazioni, le persone con sindrome di Lynch possono prendere in considerazione un intervento chirurgico per ridurre il rischio di cancro. Discutere i benefici e i rischi della chirurgia preventiva con il proprio medico. Le opzioni chirurgiche per prevenire il cancro possono includere: Chirurgia per rimuovere le ovaie e l'utero (ovariectomia e isterectomia).
Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
La tempistica dell'intervento chirurgico deve essere attentamente considerata. È stata completata una famiglia? Se è stato deciso un intervento chirurgico, i pazienti di Lynch devono sottoporsi a un'isterectomia completa con rimozione di utero, cervice, tube e ovaie.
Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch?
Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch? Si dovrebbe sospettare la sindrome di Lynch se un paziente ha una storia familiare di cancro, soprattutto se ci sono: Tre o più membri della famiglia, uno dei quali è un parente di primo grado degli altri due, con cancro correlato all'HNPCC. Due generazioni successive colpite.
La sindrome di Lynch è grave?
Gli uomini con sindrome di Lynch hanno un rischio dal 60% all'80% nel corso della vita di sviluppare il cancro al colon. Le donne hanno un rischio nel corso della vita dal 40% al 60% di sviluppare il cancro al colon, così come una probabilità dal 40% al 60% di sviluppare il cancro dell'endometrio. Il rischio di sviluppare tumori dell'intestino tenue, dell'uretra e dell'ovaio è compreso tra il 5% e il 10%.
Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
Gli individui a rischio per la sindrome di Lynch di solito hanno una storia familiare di due generazioni successive di cancro del colon o del retto. Oppure hanno almeno una generazione con cancro del colon o del retto e una generazione con polipi. Uomini e donne a rischio necessitano di un esame del colon.
Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
La prevalenza nella popolazione della sindrome di Lynch è dello 0,442%. Scopriamo una traslocazione che interrompe MLH1 e tre mutazioni in MSH6 e PMS2 che aumentano il rischio di cancro dell'endometrio, del colon-retto, del cervello e dell'ovaio.
