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- Qual è la sindrome di Lynch?
- Cos'è la sindrome di Lynch e quali sono i segni e i sintomi di essa?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
- Perché si chiama sindrome di Lynch?
- Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
- Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
- Come fai a sapere se hai la sindrome di Lynch?
- Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
- Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è grave?
- Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è sempre ereditata?
Qual è la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è la causa più comune di cancro colorettale ereditario (colon). Le persone con sindrome di Lynch hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro del colon-retto e altri tumori e in giovane età (prima dei 50 anni), inclusi.
Cos'è la sindrome di Lynch e quali sono i segni e i sintomi di essa?
Condividi su Pinterest Il dolore allo stomaco e la stitichezza sono sintomi della sindrome di Lynch. Le persone che hanno la sindrome di Lynch possono sviluppare escrescenze non cancerose nel colon. Queste escrescenze benigne sono anche chiamate polipi. Le persone con sindrome di Lynch possono sviluppare polipi del colon in età precoce rispetto alle persone senza questa condizione.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
Tabella 1
| Malattia | Posizione | Aspettativa di vita |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindrome di Lynch | 2p, 3p, | Ridotto |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Perché si chiama sindrome di Lynch?
Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Ha studiato il cancro ereditario del colon come studente di medicina, ha coniato il termine "Sindrome di Lynch", ha utilizzato il modello cellulare sviluppato da Koi in una serie di studi sulla risposta delle cellule con deficit di DNA MMR ai farmaci chemioterapici.
Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
Le persone con sindrome di Lynch hanno una sopravvivenza significativamente migliore, con il 94% di questi pazienti ancora in vita cinque anni dopo la diagnosi, rispetto a un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 75% per quelli con cancro del colon sporadico.
Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
L'obiettivo del trattamento della sindrome di Lynch è rimuovere i polipi e qualsiasi presenza di cancro. A volte è sufficiente un approccio endoscopico; altre volte, il medico può raccomandare un intervento chirurgico.
Come fai a sapere se hai la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch può essere confermata attraverso un esame del sangue. Il test può determinare se qualcuno porta una mutazione che può essere trasmessa (chiamata ereditabile) in uno dei geni associati alla sindrome di Lynch. Attualmente, sono disponibili test per i geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM.
Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
Gli individui a rischio per la sindrome di Lynch di solito hanno una storia familiare di due generazioni successive di cancro del colon o del retto. Oppure hanno almeno una generazione con cancro del colon o del retto e una generazione con polipi. Uomini e donne a rischio necessitano di un esame del colon.
Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
La tempistica dell'intervento chirurgico deve essere attentamente considerata. È stata completata una famiglia? Se è stato deciso un intervento chirurgico, i pazienti di Lynch devono sottoporsi a un'isterectomia completa con rimozione di utero, cervice, tube e ovaie.
La sindrome di Lynch è grave?
Gli uomini con sindrome di Lynch hanno un rischio dal 60% all'80% nel corso della vita di sviluppare il cancro al colon. Le donne hanno un rischio nel corso della vita dal 40% al 60% di sviluppare il cancro al colon, così come una probabilità dal 40% al 60% di sviluppare il cancro dell'endometrio. Il rischio di sviluppare tumori dell'intestino tenue, dell'uretra e dell'ovaio è compreso tra il 5% e il 10%.
Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
La prevalenza nella popolazione della sindrome di Lynch è dello 0,442%. Scopriamo una traslocazione che interrompe MLH1 e tre mutazioni in MSH6 e PMS2 che aumentano il rischio di cancro dell'endometrio, del colon-retto, del cervello e dell'ovaio.
La sindrome di Lynch è sempre ereditata?
La sindrome di Lynch si manifesta nelle famiglie con un modello di ereditarietà autosomica dominante. Ciò significa che se un genitore porta una mutazione genetica per la sindrome di Lynch, c'è una probabilità del 50% che la mutazione venga trasmessa a ciascun bambino.
