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Il tasso di mortalità è di circa il 15%, principalmente a causa di complicazioni dell'idrocefalo o del suo trattamento, che possono includere ematomi subdurali o infezioni. La prognosi dopo il trattamento con l'idrocefalo di successo è generalmente buona, ma dipende da qualsiasi condizione associata e dai suoi sintomi.
- Puoi convivere con la sindrome di Dandy Walker?
- Quanto è rara la sindrome di Dandy Walker?
- Come viene trattata la sindrome di Dandy Walker?
- Cos'è un dandy walker baby?
- La sindrome di Dandy Walker è progressiva?
- Cos'è la sindrome di Dandy Walker negli adulti?
- Cos'è una cisti di Dandy-Walker?
- La sindrome di Dandy-Walker è un difetto del tubo neurale?
- Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
- Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
- La sindrome di Dandy-Walker può essere diagnosticata in utero?
- Cos'è la variante Dandy-Walker?
Puoi convivere con la sindrome di Dandy Walker?
Raramente, le persone con malformazione di Dandy-Walker non hanno problemi di salute legati alla condizione. I problemi legati all'idrocefalo o le complicazioni del suo trattamento sono la causa più comune di morte nelle persone con malformazione di Dandy-Walker.
Quanto è rara la sindrome di Dandy Walker?
La condizione, che si verifica in 1 ogni 25.000 a 35.000 nati vivi ogni anno, provoca lo sviluppo anormale di diverse parti del cervelletto.
Come viene trattata la sindrome di Dandy Walker?
Le opzioni di trattamento possono includere:
- Farmaci per controllare le convulsioni.
- Logopedia per aiutare con la parola e lo sviluppo del linguaggio.
- Terapia fisica per migliorare la forza muscolare e la coordinazione.
- Inserimento chirurgico di uno shunt ventricolo-peritoneale in caso di idrocefalo grave o in peggioramento.
Cos'è un dandy walker baby?
La sindrome di Dandy-Walker è un difetto congenito alla nascita che coinvolge il cervelletto del cervello e gli spazi pieni di liquido intorno ad esso. Il cervelletto, situato nella parte posteriore del cervello, controlla il movimento. Nessun gene o causa deve ancora essere identificato, ma è stato osservato un legame familiare.
La sindrome di Dandy Walker è progressiva?
La sindrome può apparire in modo drammatico o svilupparsi inosservata. I sintomi, che spesso si verificano nella prima infanzia, includono un lento sviluppo motorio e un progressivo allargamento del cranio.
Cos'è la sindrome di Dandy Walker negli adulti?
I sintomi della sindrome di Dandy Walker includono tipicamente ritardo dello sviluppo, tono basso (ipotonia) o successivamente tono alto (spasticità), scarsa coordinazione ed equilibrio (atassia) e talvolta circonferenza della testa allargata e aumento della pressione all'interno del cranio a causa dell'idrocefalo.
Cos'è una cisti di Dandy-Walker?
La sindrome di Dandy-Walker è l'idrocefalo associato a una cisti della fossa posteriore e allo sviluppo anormale del cervelletto, una porzione del cervello situata vicino alla base del cranio e importante per il movimento muscolare volontario, l'equilibrio e la postura.
La sindrome di Dandy-Walker è un difetto del tubo neurale?
Difetti di chiusura del tubo neurale superiore
In un encefalocele, un cervello malformato ricoperto di pelle, coperto dalle sue meningi e dal liquido cerebrospinale (CSF), sporge attraverso un difetto del cranio occipitale. In una malformazione simile, la sindrome di Dandy-Walker, la porzione posteriore del tubo neurale superiore non riesce a maturare.
Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. La variante di Dandy-Walker (DWv) è un'anomalia della fossa posteriore meno grave rispetto alla classica malformazione di Dandy-Walker (DWM) ed è considerata all'estremità inferiore dello spettro della malattia nel continuum Dandy-Walker.
Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
Una diagnosi errata della forma variante può essere fatta a età gestazionale inferiore a 18 settimane perché il verme cerebellare potrebbe non essere ancora completamente sviluppato.
La sindrome di Dandy-Walker può essere diagnosticata in utero?
La diagnosi ecografica prenatale della classica malformazione di Dandy-Walker è semplice, tuttavia la diagnosi definitiva della variante Dandy-Walker e Mega-cisterna magna è difficile prima delle 18 settimane di gestazione.
Cos'è la variante Dandy-Walker?
La variante Dandy-Walker è definita come disgenesia cerebellare, senza ingrossamento della fossa posteriore e con grado variabile di ipoplasia del verme cerebellare. 2 I sintomi comunemente menzionati sono ritardo dello sviluppo, ritardo mentale, atassia cerebellare e sintomi di idrocefalo.
