immagini della sindrome di dandy-walker

1. La sindrome di Dandy Walker è una disabilità?
2. Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?
3. Esiste una cura per la sindrome di Dandy Walker?
4. Cosa causa Dandy Walker?
5. Cos'è un bambino dandy-walker?
6. Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?
7. Cos'è una cisti di Dandy-Walker?
8. Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
9. Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
10. Cos'è la variante Dandy-Walker?
11. Quando è stata scoperta la sindrome di Dandy-Walker?
12. Può un bambino sopravvivere senza cervelletto?

La sindrome di Dandy Walker è una disabilità?

Alcuni bambini hanno un accumulo di liquido nel cervello (idrocefalo) che può causare un aumento delle dimensioni della testa (macrocefalia). Fino alla metà degli individui affetti ha disabilità intellettiva che va da lieve a grave e quelli con intelligenza normale possono avere difficoltà di apprendimento.

Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?

I sintomi della sindrome di Dandy Walker includono tipicamente ritardo dello sviluppo, tono basso (ipotonia) o successivamente tono alto (spasticità), scarsa coordinazione ed equilibrio (atassia) e talvolta circonferenza della testa allargata e aumento della pressione all'interno del cranio a causa dell'idrocefalo.

Esiste una cura per la sindrome di Dandy Walker?

Il trattamento per gli individui con sindrome di Dandy-Walker consiste generalmente nel trattare i problemi associati, se necessario. Potrebbe essere necessaria una procedura chirurgica chiamata shunt per drenare il liquido in eccesso all'interno del cervello, che ridurrà la pressione all'interno del cranio e migliorerà i sintomi.

Cosa causa Dandy Walker?

Sebbene molte persone con sindrome di Dandy-Walker abbiano anomalie cromosomiche legate alla condizione, i ricercatori ritengono che la maggior parte dei casi sia causata da componenti genetiche altamente complesse o fattori ambientali isolati, come l'esposizione a sostanze che causano difetti alla nascita..

Cos'è un bambino dandy-walker?

La sindrome di Dandy-Walker è un difetto congenito alla nascita che coinvolge il cervelletto del cervello e gli spazi pieni di liquido intorno ad esso. Il cervelletto, situato nella parte posteriore del cervello, controlla il movimento. Nessun gene o causa deve ancora essere identificato, ma è stato osservato un legame familiare.

Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?

L'idrocefalo è una condizione cronica. Può essere controllato, ma di solito non curato. Con un trattamento precoce appropriato, tuttavia, molte persone con idrocefalo conducono una vita normale con poche limitazioni. L'idrocefalo può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune nei neonati e negli adulti dai 60 anni in su.

Cos'è una cisti di Dandy-Walker?

La sindrome di Dandy-Walker è l'idrocefalo associato a una cisti della fossa posteriore e allo sviluppo anormale del cervelletto, una porzione del cervello situata vicino alla base del cranio e importante per il movimento muscolare volontario, l'equilibrio e la postura.

Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?

Una diagnosi errata della forma variante può essere fatta a età gestazionale inferiore a 18 settimane perché il verme cerebellare potrebbe non essere ancora completamente sviluppato.

Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?

Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. La variante Dandy-Walker (DWv) è un'anomalia della fossa posteriore meno grave rispetto alla classica malformazione di Dandy-Walker (DWM) ed è considerata all'estremità inferiore dello spettro della malattia nel continuum Dandy-Walker.

Cos'è la variante Dandy-Walker?

La variante Dandy-Walker è definita come disgenesia cerebellare, senza ingrossamento della fossa posteriore e con grado variabile di ipoplasia del verme cerebellare. 2 I sintomi comunemente menzionati sono ritardo dello sviluppo, ritardo mentale, atassia cerebellare e sintomi di idrocefalo.

Quando è stata scoperta la sindrome di Dandy-Walker?

Descritta per la prima volta nel 1887: la condizione ora nota come malformazione di Dandy-Walker fu descritta per la prima volta nel 1887 da Sutton (4). Dandy e Blackfan descrissero clinicamente nel 1914: La prima descrizione clinica fu fornita da Dandy e Blackfan nel 1914 (3).

Può un bambino sopravvivere senza cervelletto?

Il cervelletto controlla il movimento regolare e, quando non si sviluppa, il resto del cervello deve compensare, cosa che non può fare completamente. La condizione non è fatale da sola, ma le persone nate senza cervelletto sperimentano gravi ritardi nello sviluppo, deficit del linguaggio e anomalie neurologiche.