malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia cerebrale progressiva che causa movimenti incontrollati, problemi emotivi e perdita della capacità di pensiero (cognizione). La malattia di Huntington ad esordio nell'età adulta, la forma più comune di questo disturbo, di solito compare negli anni trenta o quaranta.

1. Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?
2. Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Huntington?
3. Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
4. Come si prende la malattia di Huntington?
5. Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?
6. Puoi avere Huntington's se i tuoi genitori non lo fanno?
7. Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?
8. La malattia di Huntington è dolorosa?
9. La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
10. Come fanno i medici a diagnosticare la malattia di Huntington?
11. Dovrei fare il test per la malattia di Huntington?
12. Quanto è comune la malattia di Huntingtons?

Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?

I primi sintomi della malattia di Huntington spesso includono:

• difficoltà a concentrarsi.
• la memoria si esaurisce.
• depressione - incluso umore basso, mancanza di interesse per le cose e sentimenti di disperazione.
• inciampo e goffaggine.
• sbalzi d'umore, come irritabilità o comportamento aggressivo.

Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Huntington?

Dopo l'inizio della malattia di Huntington, le capacità funzionali di una persona peggiorano gradualmente nel tempo. Il tasso di progressione e durata della malattia varia. Il tempo dall'emergenza della malattia alla morte è spesso di circa 10-30 anni. La malattia di Huntington giovanile di solito provoca la morte entro 10 anni dallo sviluppo dei sintomi.

Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?

5 fasi della malattia di Huntington

• Fase 1 HD: fase preclinica.
• Fase 2 HD: fase iniziale.
• Fase 3 HD: fase centrale.
• Fase 4 HD: fase avanzata.
• Fase 5 HD: fase di fine vita.

Come si prende la malattia di Huntington?

La malattia di Huntington è una malattia cerebrale progressiva causata da un singolo gene difettoso sul cromosoma 4, uno dei 23 cromosomi umani che portano l'intero codice genetico di una persona. Questo difetto è "dominante", il che significa che chiunque lo erediti da un genitore con l'Huntington finirà per sviluppare la malattia.

Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?

Come la SLA, il cui omonimo malato era il giocatore di baseball Lou Gehrig, Huntington's ha una vittima famosa: il cantante folk Woody Guthrie, morto nel 1967. Entrambe le malattie non diminuiscono una volta che compaiono i sintomi..

Puoi avere Huntington's se i tuoi genitori non lo fanno?

È possibile sviluppare la MH anche se non ci sono familiari noti con la condizione. Circa il 10% delle persone con MH non ha una storia familiare. A volte, è perché a un genitore o a un nonno è stata erroneamente diagnosticata un'altra condizione come il morbo di Parkinson, quando in realtà avevano la MH.

Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?

La sopravvivenza dei pazienti con malattia di Huntington (HD) è di 15-20 anni. Tuttavia, la maggior parte degli studi sulla sopravvivenza della MH sono stati condotti in pazienti senza conferma genetica con la possibile inclusione di pazienti non MH e tutti gli studi sono stati condotti nei paesi occidentali.

La malattia di Huntington è dolorosa?

Complessivamente, il 41,3% dei pazienti ha avvertito dolore. A seconda dello studio, la prevalenza del dolore potrebbe variare dal 10% al 75%. I ricercatori hanno notato che la percentuale di pazienti affetti da dolore è paragonabile ad altre malattie neurodegenerative, come il morbo di Parkinson.

La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?

La malattia di Huntington è relativamente rara. Colpisce persone di tutti i gruppi etnici. La malattia colpisce allo stesso modo maschi e femmine.

In che modo i medici diagnosticano la malattia di Huntington?

Per diagnosticare la malattia di Huntington, un medico può eseguire un esame neurologico e chiedere informazioni sulla storia familiare e sui sintomi della persona. È possibile eseguire test di imaging per cercare i segni della malattia e test genetici per determinare se la persona ha il gene anormale.

Dovrei fare il test per la malattia di Huntington?

Se i sintomi suggeriscono fortemente la malattia di Huntington, il medico può raccomandare un test genetico per il gene difettoso. Questo test può confermare la diagnosi. Può anche essere utile se non è nota una storia familiare di malattia di Huntington o se la diagnosi di nessun altro membro della famiglia è stata confermata con un test genetico.

Quanto è comune la malattia di Huntingtons?

Circa 30.000 persone negli Stati Uniti hanno la malattia di Huntington e altre 200.000 sono a rischio di sviluppare la condizione. I sintomi si sviluppano comunemente tra i 30 ei 50 anni. La malattia progredisce lentamente e una persona può vivere per altri 15-20 anni dopo la comparsa dei sintomi..