Personalitytipsonline
Sintomi
- Spasmi involontari o movimenti contorti (corea)
- Problemi muscolari, come rigidità o contrattura muscolare (distonia)
- Movimenti oculari lenti o anormali.
- Andatura, postura ed equilibrio alterati.
- Difficoltà a parlare o deglutire.
- Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?
- Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
- Come fai a sapere se hai la malattia di Huntington?
- Esistono diversi tipi di malattia di Huntington?
- Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?
- Come muoiono i pazienti di Huntington?
- Puoi avere Huntington's se i tuoi genitori non lo fanno?
- Cosa scatena la malattia di Huntington?
- Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?
- Quanto dura la vita media di una persona con la malattia di Huntington?
- Puoi avere figli se hai la malattia di Huntington?
- La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?
I primi sintomi della malattia di Huntington spesso includono:
- difficoltà a concentrarsi.
- la memoria si esaurisce.
- depressione - incluso umore basso, mancanza di interesse per le cose e sentimenti di disperazione.
- inciampo e goffaggine.
- sbalzi d'umore, come irritabilità o comportamento aggressivo.
Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
5 fasi della malattia di Huntington
- Fase 1 HD: fase preclinica.
- Fase 2 HD: fase iniziale.
- Fase 3 HD: fase centrale.
- Fase 4 HD: fase avanzata.
- Fase 5 HD: fase di fine vita.
Come fai a sapere se hai la malattia di Huntington?
Il metodo più efficace e accurato di test per la MH, chiamato test genetico diretto, conta il numero di ripetizioni CAG nel gene MH, utilizzando il DNA prelevato da un campione di sangue. La presenza di 36 o più ripetizioni supporta una diagnosi di MH. Un risultato del test di 26 ripetizioni o meno esclude la MH.
Esistono diversi tipi di malattia di Huntington?
Esistono due tipi di malattia di Huntington: ad esordio in età adulta e ad esordio precoce.
Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?
Come la SLA, il cui omonimo malato era il giocatore di baseball Lou Gehrig, Huntington's ha una vittima famosa: il cantante folk Woody Guthrie, morto nel 1967. Entrambe le malattie non diminuiscono una volta che compaiono i sintomi..
Come muoiono i pazienti di Huntington?
I pazienti con malattia di Huntington di solito muoiono 15-20 anni dopo la prima comparsa dei sintomi. La causa della morte di solito è una complicanza di Huntington, come polmonite, insufficienza cardiaca o infezione.
Puoi avere Huntington's se i tuoi genitori non lo fanno?
È possibile sviluppare la MH anche se non ci sono familiari noti con la condizione. Circa il 10% delle persone con MH non ha una storia familiare. A volte, è perché a un genitore o a un nonno è stata erroneamente diagnosticata un'altra condizione come il morbo di Parkinson, quando in realtà avevano la MH.
Cosa scatena la malattia di Huntington?
La malattia di Huntington è una malattia cerebrale progressiva causata da un singolo gene difettoso sul cromosoma 4, uno dei 23 cromosomi umani che portano l'intero codice genetico di una persona. Questo difetto è "dominante", il che significa che chiunque lo erediti da un genitore con l'Huntington finirà per sviluppare la malattia.
Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?
La sopravvivenza dei pazienti con malattia di Huntington (HD) è di 15-20 anni. Tuttavia, la maggior parte degli studi sulla sopravvivenza della MH sono stati condotti in pazienti senza conferma genetica con la possibile inclusione di pazienti non MH e tutti gli studi sono stati condotti nei paesi occidentali.
Quanto dura la vita media di una persona con la malattia di Huntington?
Le persone con malattia di Huntington di solito muoiono entro 15-20 anni dalla diagnosi. Le cause più comuni di morte sono le infezioni (come la polmonite) e le lesioni legate alle cadute.
Puoi avere figli se hai la malattia di Huntington?
Il rischio genetico per i bambini
Una persona con un genitore affetto da malattia di Huntington ha un rischio del 50% di aver ereditato il gene della malattia di Huntington. Ogni figlio di quella persona ha una probabilità del 25% di ereditare la condizione. Ma questo "25%" si applica solo quando la persona non è stata testata.
La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
La malattia di Huntington è relativamente rara. Colpisce persone di tutti i gruppi etnici. La malattia colpisce allo stesso modo maschi e femmine.
