demenza frontotemporale

La demenza frontotemporale è un termine generico per un gruppo di disturbi cerebrali rari che colpiscono principalmente i lobi frontali e temporali del cervello. Queste aree del cervello sono generalmente associate alla personalità, al comportamento e al linguaggio. Nella demenza frontotemporale, porzioni di questi lobi si restringono (atrofia).

1. Quali sono i sintomi della demenza del lobo frontale?
2. Qual è l'aspettativa di vita con demenza frontotemporale?
3. Quali sono i primi segni di demenza frontotemporale?
4. Per quanto tempo una persona convive con la demenza del lobo frontale?
5. L'FTD è peggiore dell'Alzheimer?
6. Quali sono le fasi della demenza frontotemporale?
7. La demenza frontotemporale è ereditaria?
8. In che modo la demenza frontotemporale influisce sulla qualità della vita?
9. È FTD ereditario?
10. Come esegui il test per la demenza frontotemporale?
11. FTD si presenta alla risonanza magnetica?
12. Quanto è raro l'FTD?

Quali sono i sintomi della demenza del lobo frontale?

Quali sono i sintomi della demenza frontotemporale?

• Cambiamenti comportamentali e / o drammatici della personalità, come imprecazioni, furti, aumento dell'interesse per il sesso o deterioramento delle abitudini di igiene personale.
• Comportamenti socialmente inappropriati, impulsivi o ripetitivi.
• Giudizio alterato.
• Apatia.
• Mancanza di empatia.
• Diminuzione della consapevolezza di sé.

Qual è l'aspettativa di vita con demenza frontotemporale?

La velocità con cui l'FTD progredisce varia notevolmente, con l'aspettativa di vita che va da meno di due anni a 10 anni o più. La ricerca mostra che in media le persone vivono da sei a otto anni dopo l'inizio dei sintomi, ma questo varia notevolmente.

Quali sono i primi segni di demenza frontotemporale?

Con FTD, i comportamenti insoliti o antisociali così come la perdita della parola o del linguaggio sono di solito i primi sintomi. Nelle fasi successive, i pazienti sviluppano disturbi del movimento come instabilità, rigidità, lentezza, contrazioni, debolezza muscolare o difficoltà a deglutire.

Per quanto tempo una persona convive con la demenza del lobo frontale?

Durata e trattamento. La durata dell'FTD varia, con alcuni pazienti che diminuiscono rapidamente nell'arco di due o tre anni e altri che mostrano solo cambiamenti minimi nell'arco di un decennio. Gli studi hanno dimostrato che le persone con FTD convivono con la malattia in media otto anni, con un intervallo da tre a 17 anni.

L'FTD è peggiore dell'Alzheimer?

Differenze chiave tra FTD e Alzheimer

La perdita di memoria tende ad essere un sintomo più prominente nell'Alzheimer precoce che nell'FTD precoce, sebbene l'FTD avanzato spesso causi perdita di memoria oltre ai suoi effetti più caratteristici sul comportamento e sul linguaggio.

Quali sono le fasi della demenza frontotemporale?

Fasi della demenza frontotemporale

• Demenza frontotemporale in stadio iniziale. A differenza dell'Alzheimer e di altre forme di demenza, la memoria può essere completamente inalterata nella demenza frontotemporale. ...
• Demenza frontotemporale a metà stadio. Man mano che i sintomi della FTD progrediscono, tendono a diventare più coerenti. ...
• Demenza frontotemporale in stadio avanzato.

La demenza frontotemporale è ereditaria?

Una nuova ricerca mostra che la demenza frontotemporale, una rara malattia cerebrale che causa una demenza precoce, è altamente ereditaria. Una nuova ricerca mostra che un raro disturbo cerebrale che causa la demenza precoce è altamente ereditario.

In che modo la demenza frontotemporale influisce sulla qualità della vita?

Poiché l'FTD colpisce spesso in giovane età, la persona potrebbe essere ancora nel bel mezzo del suo periodo di vita potenziale di guadagno più significativo. FTD può influire sulla capacità di svolgere responsabilità lavorative e quindi ostacolare la capacità di una persona di guadagnarsi da vivere e accumulare per la pensione.

È FTD ereditario?

L'FTD genetico viene trasmesso nelle famiglie secondo uno schema dominante. Ciò significa che il figlio di una persona con una mutazione genetica che causa l'FTD ha una probabilità del 50%, o 1 su 2, di avere la stessa mutazione.

Come esegui il test per la demenza frontotemporale?

Non esiste un singolo test per la demenza frontotemporale. I medici cercano segni e sintomi della malattia e cercano di escludere altre possibili cause. Il disturbo può essere particolarmente difficile da diagnosticare precocemente perché i sintomi della demenza frontotemporale spesso si sovrappongono a quelli di altre condizioni.

FTD si presenta alla risonanza magnetica?

L'imaging cerebrale è indicato in tutti gli individui con sintomi di FTD per escludere cause strutturali. La scansione MRI identificherà l'ischemia dei piccoli vasi, gli ematomi subdurali, i tumori strategicamente posizionati e l'idrocefalo. Inoltre, il modello di atrofia cerebrale può supportare la diagnosi.

Quanto è raro l'FTD?

La FTD, nota anche come degenerazione frontotemporale, è una malattia progressiva e irreversibile che rappresenta tra il 10 e il 20% di tutti i casi di demenza. Si stima che circa 55.000 persone negli Stati Uniti siano affette dalla malattia, anche se gli esperti dicono che è ampiamente sottodiagnosticata.