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La fibrosi cistica (CF) è una malattia ereditaria che causa gravi danni ai polmoni, all'apparato digerente e ad altri organi del corpo. La fibrosi cistica colpisce le cellule che producono muco, sudore e succhi digestivi.
- Qual è la descrizione della fibrosi cistica?
- Quali sono le cause della fibrosi cistica?
- Perché è importante la fibrosi cistica?
- Come spieghi la fibrosi cistica a un bambino?
- Chi è la persona che vive più a lungo con la fibrosi cistica?
- La FC è contagiosa?
- Può CF andare via?
- Puoi baciare qualcuno con fibrosi cistica?
- Di che sesso è più comune la fibrosi cistica?
- Come muoiono i pazienti CF?
- Può un bambino con fibrosi cistica vivere una vita normale?
- Puoi contrarre la fibrosi cistica a qualsiasi età?
Qual è la descrizione della fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia genetica progressiva che causa infezioni polmonari persistenti e limita la capacità di respirare nel tempo. Nelle persone con FC, le mutazioni nel gene del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) causano la disfunzione della proteina CFTR.
Quali sono le cause della fibrosi cistica?
Cause. La fibrosi cistica è una malattia ereditaria causata da mutazioni in un gene chiamato gene regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR). Il gene CFTR fornisce istruzioni per la proteina CFTR.
Perché è importante la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica (CF) è una delle malattie genetiche (ereditarie) più comuni in America. È anche uno dei più gravi. Colpisce principalmente i polmoni e l'apparato digerente del corpo, causando problemi respiratori e problemi di digestione degli alimenti. È una malattia cronica che attualmente non ha cura.
Come spieghi la fibrosi cistica a un bambino?
La fibrosi cistica (CF) è una malattia ereditaria in cui il corpo produce muco molto denso e appiccicoso. Il muco causa problemi ai polmoni, al pancreas e ad altri organi. Le persone con fibrosi cistica (SIS-tik fye-BROH-sis) contraggono spesso infezioni polmonari. Nel tempo, hanno più difficoltà a respirare.
Chi è la persona che vive più a lungo con la fibrosi cistica?
La persona più anziana a cui è stata diagnosticata la FC per la prima volta negli Stati Uniti aveva 82 anni, in Irlanda 76 e nel Regno Unito 79. Quelle diagnosticate dopo i 50 anni tendono ad avere una lunga storia di frequenti attacchi di raffreddore, infezioni del seno, polmonite , dolori di stomaco, reflusso acido e difficoltà ad aumentare o mantenere il peso.
La FC è contagiosa?
La fibrosi cistica è una condizione genetica ereditaria. Non è contagioso. Per avere la malattia, è necessario ereditare il gene della fibrosi cistica difettoso da entrambi i genitori. La malattia fa sì che il muco nel tuo corpo diventi denso e appiccicoso e si accumuli nei tuoi organi.
Può CF andare via?
Non esiste una cura per la fibrosi cistica, ma il trattamento può alleviare i sintomi, ridurre le complicanze e migliorare la qualità della vita. Si raccomanda un attento monitoraggio e un intervento precoce e aggressivo per rallentare la progressione della FC, che può portare a una vita più lunga.
Puoi baciare qualcuno con fibrosi cistica?
È logico che i germi vengano scambiati in entrambe le direzioni durante il bacio, in modo che i batteri possano essere trasmessi anche al paziente CF baciante. Tuttavia, una persona sana senza un'infezione acuta non rappresenta un pericolo per la trasmissione di germi al partner FC.
Di che sesso è più comune la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica colpisce sia i maschi che le femmine; a circa 30.000 persone negli Stati Uniti è stata diagnosticata la condizione. Il più grande fattore di rischio per la fibrosi cistica è una storia familiare della malattia, soprattutto se uno dei genitori è un portatore noto.
Come muoiono i pazienti CF?
Il muco nei pazienti CF è molto denso e si accumula nell'intestino e nei polmoni. Il risultato è malnutrizione, scarsa crescita, frequenti infezioni respiratorie, difficoltà respiratorie e infine danni permanenti ai polmoni. La malattia polmonare è la causa comune di morte nella maggior parte dei pazienti.
Può un bambino con fibrosi cistica vivere una vita normale?
Vivere con la fibrosi cistica varia, poiché il corpo di ogni persona può manifestare sintomi ed effetti collaterali diversi. L'aspettativa di vita tipica di una persona affetta da FC è di circa 30 anni. Poiché i trattamenti sono migliorati nel corso degli anni, i pazienti con FC ora vivono nei loro 40 anni e oltre.
Puoi contrarre la fibrosi cistica a qualsiasi età?
Mentre la maggior parte dei pazienti con fibrosi cistica viene diagnosticata entro i due anni, e altri vengono diagnosticati in età adulta. È importante riconoscere che ci sono più di 1.800 mutazioni nel gene della fibrosi cistica, che possono complicare la diagnosi.
