Che cos'è la sclerodermia sistemica?

La sclerodermia sistemica è una malattia autoimmune che colpisce la pelle e gli organi interni. Le malattie autoimmuni si verificano quando il sistema immunitario non funziona correttamente e attacca i tessuti e gli organi del corpo.

1. Qual è l'aspettativa di vita di una persona con sclerodermia?
2. Quanto è grave la sclerosi sistemica?
3. La sclerodermia sistemica è dolorosa?
4. Come si ottiene la sclerodermia sistemica?
5. Che cos'è la sclerodermia allo stadio finale?
6. Cosa succede se la sclerodermia non viene trattata?
7. Che tipo di dolore causa la sclerodermia?
8. La sclerosi sistemica può essere curata?
9. Quali cibi dovrebbero essere evitati con la sclerodermia?
10. Lo scleroderma ha riacutizzazioni?
11. Cosa può imitare la sclerodermia?
12. A che età viene solitamente diagnosticata la sclerodermia?

Qual è l'aspettativa di vita di una persona con sclerodermia?

Risultati: è stato identificato un totale di 413 pazienti deceduti. Le femmine erano sovrarappresentate da 315 a 98; 265 avevano una sclerodermia limitata, 90 una malattia diffusa e 22 una sovrapposizione. In 30 anni, l'età media alla morte è migliorata da 66,4 a 74,5 anni (p < 0.001). La durata della malattia è migliorata da 12,1 a 22,9 anni (p < 0,001).

Quanto è grave la sclerosi sistemica?

Punti chiave. I risultati chiave nella sclerosi sistemica includono cambiamenti della pelle e delle articolazioni, fenomeno di Raynaud e cambiamenti esofagei, ma gli effetti potenzialmente letali possono coinvolgere organi come i polmoni, il cuore o i reni..

La sclerodermia sistemica è dolorosa?

Le anomalie distintive sulla pelle (lesioni cutanee) di solito compaiono più tardi nel corso della malattia. I sintomi comuni di sclerodermia possono includere articolazioni dolorose (artralgia), rigidità mattutina, affaticamento e / o perdita di peso.

Come si ottiene la sclerodermia sistemica?

I medici non sanno esattamente cosa causa l'inizio della produzione anormale di collagene, ma il sistema immunitario del corpo sembra svolgere un ruolo. Molto probabilmente, la sclerodermia è causata da una combinazione di fattori, inclusi problemi del sistema immunitario, genetica e fattori scatenanti ambientali.

Che cos'è la sclerodermia allo stadio finale?

Alcuni medici possono anche riferirsi a una forma della condizione nota come sclerodermia allo stadio terminale. Ciò colpisce tipicamente i polmoni e si verifica quando l'accumulo di collagene influisce sul trasporto di ossigeno nel flusso sanguigno.

Cosa succede se la sclerodermia non viene trattata?

Se non trattato, il flusso sanguigno basso porta a danni ai tessuti e insufficienza renale. Questo problema reversibile era la principale causa di morte nella sclerodermia prima che venisse scoperto un nuovo trattamento. Raramente, l'insufficienza renale secondaria alla malattia vascolare dello scleroderma si verifica in assenza di ipertensione.

Che tipo di dolore causa la sclerodermia?

Alcune persone con sclerodermia sviluppano una condizione dolorosa chiamata nevralgia del trigemino. Ciò è causato dall'infiammazione dei nervi che forniscono sensazioni al viso. L'infiammazione dei nervi provoca dolore. L'intensità del dolore non è costante.

La sclerosi sistemica può essere curata?

Non esiste una cura per la sclerosi sistemica, ma è possibile curare i sintomi e la disfunzione d'organo.

Quali cibi dovrebbero essere evitati con la sclerodermia?

Evitare cibi che possono aggravare i sintomi come agrumi, prodotti a base di pomodoro, cibi fritti grassi, caffè, aglio, cipolle, menta piperita, cibi che producono gas (come peperoni crudi, fagioli, broccoli o cipolle crude), cibi piccanti, gassati bevande e alcol.

Lo scleroderma ha riacutizzazioni?

Quando si verifica una riacutizzazione, la sclerodermia sembra emergere in cima. Sicuramente mi aspetto e mi comporto come i morti viventi in quel momento. È difficile rimanere vigili quando non so quando mi attende una fiammata, perché potrebbe accadere in qualsiasi momento.

Cosa può imitare la sclerodermia?

Questo articolo si propone di fornire una rassegna completa dei disturbi fibrosi cutanei più comuni che imitano lo sclerodermia. Nello specifico verranno discussi i disturbi di scleredema, scleromixedema, fascite eosinofila, morfea pansclerotica, fibrosi sistemica nefrogenica e chieroartropatia diabetica.

A che età viene solitamente diagnosticata la sclerodermia?

La sclerosi sistemica è una malattia della mezza età, il più delle volte diagnosticata tra i 30 ei 50 anni di età. Le donne secondo EUSTAR (EULAR Scleroderma Trials and Research Group) sono colpite più spesso e costituiscono l'87% nella ricerca. È piuttosto raro diagnosticare un paziente di età superiore ai 60 anni [1, 2].