Personalitytipsonline
La retinite pigmentosa (RP) è il nome dato a un gruppo di malattie oculari ereditarie che colpiscono la retina (la parte sensibile alla luce dell'occhio). RP provoca la rottura delle cellule dei fotorecettori (cellule della retina che rilevano la luce).
- Cosa vede una persona con retinite pigmentosa?
- La retinite pigmentosa porta alla cecità?
- La retinite pigmentosa può essere curata?
- Come si contraggono la retinite pigmentosa?
- A che età si manifesta la retinite pigmentosa?
- Chi ha maggiori probabilità di contrarre la retinite pigmentosa?
- Quali vitamine sono buone per la retinite pigmentosa?
- Quanto dura la vita media di una persona con retinite pigmentosa?
- Sai guidare con la retinite pigmentosa?
- Le femmine possono contrarre la retinite pigmentosa?
- Cosa vedono i ciechi?
- Quale parte dell'occhio è interessata dalla retinite pigmentosa?
Cosa vede una persona con retinite pigmentosa?
I sintomi classici della RP includono nictalopia (cecità notturna), perdita della vista periferica e nei casi avanzati perdita della vista centrale e fotopsia (vedere lampi di luce).
La retinite pigmentosa porta alla cecità?
La retinite pigmentosa (RP) è una malattia degli occhi. Porta alla graduale perdita della vista e, a volte, alla cecità. RP si verifica quando le cellule sensibili alla luce negli occhi si rompono. Queste cellule, chiamate bastoncelli e coni, si trovano nella retina.
La retinite pigmentosa può essere curata?
Non esiste una cura per la retinite pigmentosa, ma i medici stanno lavorando duramente per trovare nuovi trattamenti. Alcune opzioni possono rallentare la perdita della vista e persino ripristinare un po 'di vista: Acetazolamide: nelle fasi successive, la piccola area al centro della retina può gonfiarsi.
Come si contraggono la retinite pigmentosa?
La retinite pigmentosa è generalmente ereditata dai genitori di una persona. Sono coinvolte mutazioni in uno degli oltre 50 geni. Il meccanismo sottostante comporta la progressiva perdita di cellule dei fotorecettori a bastoncello nella parte posteriore dell'occhio. Questo è generalmente seguito dalla perdita di cellule dei fotorecettori conici.
A che età si manifesta la retinite pigmentosa?
La RP viene tipicamente diagnosticata nella giovane età adulta, ma l'età di insorgenza può variare dalla prima infanzia a metà degli anni '30 e '50. La degenerazione dei fotorecettori è stata rilevata già all'età di sei anni anche in pazienti che rimangono asintomatici fino alla giovane età adulta.
Chi ha maggiori probabilità di contrarre la retinite pigmentosa?
La retinite pigmentosa si verifica in circa 1 persona su 4.000 negli Stati Uniti. Quando il tratto è dominante, è più probabile che si manifesti quando le persone hanno 40 anni. Quando il tratto è recessivo, tende a comparire per la prima volta quando le persone hanno 20 anni.
Quali vitamine sono buone per la retinite pigmentosa?
Gli studi hanno indicato un possibile ruolo delle vitamine e dei minerali nel prevenire la progressione della RP: è stato segnalato che la vitamina A ha un ruolo importante nella funzione dei fotorecettori retinici; si presume che la luteina svolga un ruolo preventivo nelle malattie del fondo oculare; e acido docosaesaenoico, che si trova all'interno ...
Quanto dura la vita media di una persona con retinite pigmentosa?
Senza trattamento, l'ampiezza critica del cono sembra essere di 3,5 μV o superiore all'età di 40 anni. I pazienti con questa ampiezza dovrebbero mantenere una visione utile per tutta la vita, ipotizzando un'aspettativa di vita media di 80 anni.
Sai guidare con la retinite pigmentosa?
Puoi guidare con la retinite pigmentosa? I pazienti nelle prime fasi della RP possono essere in grado di guidare con pochi o nessun problema. Le persone ipovedenti possono aver bisogno dell'aiuto di un ausilio per l'ipovisione, come i telescopi bioptici, per consentire loro di utilizzare la visione che hanno e guidare in sicurezza.
Le femmine possono contrarre la retinite pigmentosa?
L'ereditarietà autosomica recessiva può verificarsi senza una storia familiare nota di retinite pigmentosa. Se un genitore è un portatore, c'è una probabilità del 25% che dia alla luce un bambino con retinite pigmentosa. L'eredità legata all'X colpisce solo i maschi, ma le femmine sono i portatori.
Cosa vedono i ciechi?
Una persona con cecità totale non sarà in grado di vedere nulla. Ma una persona con problemi di vista potrebbe essere in grado di vedere non solo la luce, ma anche i colori e le forme. Tuttavia, potrebbero avere problemi a leggere i segnali stradali, a riconoscere i volti o ad abbinare i colori tra loro. Se hai problemi di vista, la tua vista potrebbe non essere chiara o offuscata.
Quale parte dell'occhio è interessata dalla retinite pigmentosa?
La retinite pigmentosa è un gruppo di malattie degli occhi ereditarie che colpiscono la retina (la parte sensibile alla luce dell'occhio).
