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La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è un gruppo di malattie neurologiche rare che coinvolgono principalmente le cellule nervose (neuroni) responsabili del controllo del movimento muscolare volontario. I muscoli volontari producono movimenti come masticare, camminare e parlare. La malattia è progressiva, il che significa che i sintomi peggiorano nel tempo.
- Puoi prendere la malattia di Lou Gehrig?
- Cosa scatena la malattia da SLA?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Lou Gehrig?
- Come si prende la malattia di Lou Gehrig?
- Come muoiono i malati di SLA?
- Qual è stato il tuo primo sintomo di SLA?
- A che età inizia di solito la SLA?
- Quali sono i 3 tipi di SLA?
- Può lo stress causare SLA?
- Chi ha la SLA di più?
- I pazienti con SLA provano dolore?
- Come sono le fasi finali della SLA?
Puoi prendere la malattia di Lou Gehrig?
Sebbene questa malattia possa colpire chiunque, la SLA è estremamente rara nei bambini. Secondo l'Associazione SLA, la maggior parte delle persone che la sviluppano sono adulti tra i 40 ei 70 anni. Solo 2 persone su 100.000 contrarranno la malattia ogni anno. Non è contagioso, quindi non puoi contrarre la SLA da qualcuno che ce l'ha.
Cosa scatena la malattia da SLA?
Le persone con SLA hanno generalmente livelli più alti del normale di glutammato, un messaggero chimico nel cervello e nel liquido spinale attorno alle cellule nervose. Livelli elevati di glutammato sono tossici per alcune cellule nervose e possono causare SLA.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Lou Gehrig?
La SLA è fatale. L'aspettativa di vita media dopo la diagnosi è compresa tra due e cinque anni, ma alcuni pazienti possono vivere per anni o addirittura decenni. (Il famoso fisico Stephen Hawking, ad esempio, visse per più di 50 anni dopo la diagnosi.)
Come si prende la malattia di Lou Gehrig?
I fattori di rischio stabiliti per la SLA includono: Eredità. Dal 5 al 10% delle persone con SLA l'ha ereditata (SLA familiare). Nella maggior parte delle persone con SLA familiare, i loro figli hanno una probabilità del 50-50 di sviluppare la malattia.
Come muoiono i malati di SLA?
La maggior parte delle persone affette da SLA muore per insufficienza respiratoria, che si verifica quando le persone non riescono a ottenere abbastanza ossigeno dai polmoni nel sangue; o quando non possono rimuovere correttamente l'anidride carbonica dal loro sangue, secondo NINDS.
Qual è stato il tuo primo sintomo di SLA?
Poche persone notano i primi sintomi come difficoltà nel parlare o nella deglutizione, ma questi possono raramente essere i primi segni di SLA. Questo è definito come SLA a "insorgenza bulbare". Alcuni dei primi sintomi della SLA sono: spasmi muscolari o fascicolazioni nel braccio, nella gamba, nella spalla o nella lingua.
A che età inizia di solito la SLA?
Sebbene la malattia possa colpire a qualsiasi età, i sintomi si sviluppano più comunemente tra i 55 ei 75 anni. Sesso. Gli uomini hanno una probabilità leggermente maggiore delle donne di sviluppare la SLA.
Quali sono i 3 tipi di SLA?
Questa ripartizione si verifica in tutte e tre le forme di SLA: ereditaria, chiamata familiare; SLA non ereditaria, chiamata sporadica; e SLA che colpisce il cervello, SLA / demenza.
Può lo stress causare SLA?
A: Onestamente, c'è così tanto stress nella vita delle persone, se ci fosse una connessione diretta tra stress e SLA in via di sviluppo, molto probabilmente vedremmo molte, molte più persone con SLA di quanto facciamo effettivamente. Ma c'è molto poco nella letteratura medica su questo argomento.
Chi ha la SLA di più?
La maggior parte delle persone che sviluppano la SLA hanno un'età compresa tra i 40 ei 70 anni, con un'età media di 55 anni al momento della diagnosi. Tuttavia, i casi della malattia si verificano nelle persone tra i venti e i trent'anni. La SLA è del 20% più comune negli uomini che nelle donne.
I pazienti con SLA sentono dolore?
Il dolore nella SLA coinvolge più frequentemente il dolore muscoloscheletrico che si manifesta alla schiena, alle gambe, alle braccia, alle spalle e al collo. Sebbene l'eziologia di questo dolore non sia ben compresa, è noto che il dolore muscoloscheletrico nella SLA si sviluppa in seguito all'atrofia muscolare e alla diminuzione del tono muscolare..
Che aspetto hanno le fasi finali della SLA?
Man mano che la malattia progredisce verso le sue fasi finali, quasi tutti i muscoli volontari diventeranno paralizzati. Quando i muscoli della bocca e della gola si paralizzano, diventa impossibile parlare, mangiare o bere normalmente. Mangiare e bere avviene tramite un tubo di alimentazione.
