Personalitytipsonline
Definizione. La sindrome di Dandy-Walker è una malformazione congenita del cervello che coinvolge il cervelletto (un'area della parte posteriore del cervello che coordina il movimento) e gli spazi pieni di liquido intorno ad esso.
- Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?
- Cosa causa la sindrome di Dandy Walker?
- La sindrome di Dandy Walker è in pericolo di vita?
- Quando può essere diagnosticata la sindrome di Dandy Walker?
- Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
- Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
- Puoi vivere senza il tuo cervelletto?
- Cosa succede se nasci senza cervelletto?
- Quali sono le cause del cervelletto sottosviluppato?
- Esiste una cura per la sindrome di Dandy-Walker?
- Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?
- Cosa fa il cervelletto?
Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?
I sintomi della sindrome di Dandy Walker includono tipicamente ritardo dello sviluppo, tono basso (ipotonia) o successivamente tono alto (spasticità), scarsa coordinazione ed equilibrio (atassia) e talvolta circonferenza della testa allargata e aumento della pressione all'interno del cranio a causa dell'idrocefalo.
Cosa causa la sindrome di Dandy Walker?
Sebbene molte persone con sindrome di Dandy-Walker abbiano anomalie cromosomiche legate alla condizione, i ricercatori ritengono che la maggior parte dei casi sia causata da componenti genetiche altamente complesse o fattori ambientali isolati, come l'esposizione a sostanze che causano difetti alla nascita..
La sindrome di Dandy Walker è in pericolo di vita?
Raramente, le persone con malformazione di Dandy-Walker non hanno problemi di salute legati alla condizione. I problemi legati all'idrocefalo o le complicazioni del suo trattamento sono la causa più comune di morte nelle persone con malformazione di Dandy-Walker.
Quando può essere diagnosticata la sindrome di Dandy Walker?
I sintomi della malformazione di Dandy-Walker di solito compaiono a partire dall'età di 1 anno. Questi sintomi possono includere: Ritardi nello sviluppo delle abilità motorie e linguistiche come stare seduti, camminare e parlare. Scarso tono muscolare, equilibrio e coordinazione.
Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
Una diagnosi errata della forma variante può essere fatta a età gestazionale inferiore a 18 settimane perché il verme cerebellare potrebbe non essere ancora completamente sviluppato.
Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. La variante di Dandy-Walker (DWv) è un'anomalia della fossa posteriore meno grave rispetto alla classica malformazione di Dandy-Walker (DWM) ed è considerata all'estremità inferiore dello spettro della malattia nel continuum Dandy-Walker.
Puoi vivere senza il tuo cervelletto?
Anche se il cervelletto ha così tanti neuroni e occupa così tanto spazio, è possibile sopravvivere senza di esso, e poche persone ce l'hanno. ... Ci sono nove casi noti di agenesia cerebellare, una condizione in cui questa struttura non si sviluppa mai.
Cosa succede se nasci senza cervelletto?
Il cervelletto controlla il movimento regolare e, quando non si sviluppa, il resto del cervello deve compensare, cosa che non può fare completamente. La condizione non è fatale da sola, ma le persone nate senza cervelletto sperimentano gravi ritardi nello sviluppo, deficit del linguaggio e anomalie neurologiche.
Quali sono le cause del cervelletto sottosviluppato?
Causa. Si ritiene che l'ipoplasia cerebellare sia dovuta a un difetto nella proliferazione neuronale e nella migrazione neuronale durante lo sviluppo del sistema nervoso embrionale. L'ipoplasia cerebellare può derivare da un'atrofia (distruzione) della corteccia cerebrale sul lato opposto.
Esiste una cura per la sindrome di Dandy-Walker?
Il trattamento per gli individui con sindrome di Dandy-Walker consiste generalmente nel trattare i problemi associati, se necessario. Potrebbe essere necessaria una procedura chirurgica chiamata shunt per drenare il liquido in eccesso all'interno del cervello, che ridurrà la pressione all'interno del cranio e migliorerà i sintomi.
Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?
L'idrocefalo è una condizione cronica. Può essere controllato, ma di solito non curato. Con un trattamento precoce appropriato, tuttavia, molte persone con idrocefalo conducono una vita normale con poche limitazioni. L'idrocefalo può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune nei neonati e negli adulti dai 60 anni in su.
Cosa fa il cervelletto?
Il cervelletto, che significa "piccolo cervello", è principalmente coinvolto nel coordinamento del movimento e dell'equilibrio. Può anche svolgere un ruolo nelle funzioni cognitive come il linguaggio e l'attenzione.
