trattamento della sindrome di Turner

Le terapie principali per gli individui affetti sono la terapia con ormone della crescita e la terapia con estrogeni. Gli individui con sindrome di Turner possono trarre beneficio dalla terapia con l'ormone della crescita (GH), che può aiutare a normalizzare l'altezza.

1. Riesci a vivere una vita normale con la sindrome di Turner?
2. Come viene gestita la sindrome di Turner?
3. Quanto è grave la sindrome di Turner?
4. Qual è il tasso di sopravvivenza per la sindrome di Turner?
5. Può una donna con la sindrome di Turner avere un bambino?
6. La sindrome di Turner è una disabilità?
7. Come viene creata la sindrome di Turner?
8. Come esegui il test per la sindrome di Turner?
9. La sindrome di Turner può essere prevenuta?
10. In quale razza è più comune la sindrome di Turner?
11. Qual è la versione maschile della sindrome di Turner?
12. C'è una cura in arrivo per la sindrome di Turner?

Riesci a vivere una vita normale con la sindrome di Turner?

Nonostante queste differenze fisiche e altri problemi, con le giuste cure mediche, un intervento precoce e un supporto continuo, una ragazza con la sindrome di Turner può condurre una vita normale, sana e produttiva.

Come viene gestita la sindrome di Turner?

Oltre alla consulenza riproduttiva, il passaggio al trattamento per adulti della sindrome di Turner include la gestione dei fattori di rischio cardiovascolare aterogenico (ad esempio, ipertensione, diabete, iperlipidemia); integrazione di calcio e vitamina D per prevenire l'osteoporosi; e terapia ormonale sessuale in corso.

Quanto è grave la sindrome di Turner?

La sindrome di Turner può causare una varietà di problemi medici e di sviluppo, tra cui altezza ridotta, insufficienza delle ovaie a svilupparsi e difetti cardiaci.

Qual è il tasso di sopravvivenza per la sindrome di Turner?

In uno studio prospettico su 156 pazienti di sesso femminile con sindrome di Turner che erano sopravvissute all'infanzia e seguite per una media di 17 anni, ci sono stati 15 decessi. La mortalità attesa era di 3,6. Sedici dei pazienti avevano un'anomalia cardiaca congenita e cinque dei decessi si sono verificati in questo gruppo.

Può una donna con la sindrome di Turner avere un bambino?

Pochissime gravidanze in cui il feto ha la sindrome di Turner provocano nati vivi. La maggior parte finisce con una perdita precoce della gravidanza. La maggior parte delle donne con sindrome di Turner non può rimanere incinta naturalmente. In uno studio, ben il 40% delle donne con sindrome di Turner è rimasta incinta utilizzando ovuli donati.

La sindrome di Turner è una disabilità?

Le ragazze e le donne con diagnosi di sindrome di Turner, un'anomalia genetica che dà luogo a un cromosoma X mancante o incompleto, possono qualificarsi per i benefici di invalidità della previdenza sociale se manifestano sintomi che interferiscono sostanzialmente con la loro vita quotidiana.

Come viene creata la sindrome di Turner?

La sindrome di Turner si verifica quando una parte o tutto un cromosoma X manca dalla maggior parte o da tutte le cellule del corpo di una ragazza. Una ragazza normalmente riceve un cromosoma X da ogni genitore. L'errore che porta al cromosoma mancante sembra accadere durante la formazione dell'uovo o dello sperma.

Come esegui il test per la sindrome di Turner?

Se, in base a segni e sintomi, il medico sospetta che tuo figlio abbia la sindrome di Turner, in genere verrà eseguito un test di laboratorio per analizzare i cromosomi di tuo figlio. Il test prevede un campione di sangue. Occasionalmente, il medico può anche richiedere un raschiamento della guancia (striscio buccale) o un campione di pelle.

La sindrome di Turner può essere prevenuta?

Non esiste una causa nota per questa condizione e la perdita di tuo figlio non è colpa tua: la sindrome di Turner non può essere prevenuta. La sindrome di Turner è un errore spontaneo e casuale che porta alla mancanza del cromosoma X nello sperma o nell'uovo di un genitore.

In quale razza è più comune la sindrome di Turner?

Durante il 2012-2016 (media) nella Carolina del Nord, la sindrome di Turner è stata più alta per i neonati delle Indie americane (5,1 su 10.000 nati vivi femmine), seguiti da bianchi (2,3 su 10.000 nati femmine vivi), ispanici (1,8 su 10.000 nati femmine vivi), neri (1,1 su 10.000 femmine vive) e asiatici (0,8 su 10.000 femmine vive ...

Qual è la versione maschile della sindrome di Turner?

Di conseguenza, in passato, la sindrome di Noonan è stata definita "sindrome di Turner maschile", "sindrome di pseudo-Turner femminile" o "fenotipo di Turner con cariotipo cromosomico normale". Tuttavia, ci sono molte importanti differenze tra i due disturbi.

C'è una cura in arrivo per la sindrome di Turner?

Sebbene non esista una cura per la sindrome di Turner, alcuni trattamenti possono aiutare a minimizzarne i sintomi. Questi includono¹: Ormone della crescita umano. Se somministrate nella prima infanzia, le iniezioni di ormoni possono spesso aumentare l'altezza dell'adulto di pochi centimetri.