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Segni e sintomi di amiloidosi possono includere:
- Gonfiore delle caviglie e delle gambe.
- Grave stanchezza e debolezza.
- Mancanza di respiro con uno sforzo minimo.
- Incapacità di sdraiarsi sul letto a causa della mancanza di respiro.
- Intorpidimento, formicolio o dolore alle mani o ai piedi, in particolare dolore al polso (sindrome del tunnel carpale)
- Qual è il miglior trattamento per l'amiloidosi?
- Esiste un trattamento per l'amiloidosi?
- Come diagnostichi l'amiloidosi?
- Cosa scatena l'amiloidosi?
- Quando dovresti sospettare l'amiloidosi?
- Qual è l'aspettativa di vita dell'amiloidosi?
- L'amiloidosi va via?
- Come tratti naturalmente l'amiloidosi?
- Riesci a vivere una vita normale con l'amiloidosi?
- Quali sono le fasi dell'amiloidosi?
- Quali sono i sintomi dell'amiloidosi cardiaca?
- Quali esami del sangue mostrano l'amiloidosi?
Qual è il miglior trattamento per l'amiloidosi?
La chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali può aiutare a rimuovere la sostanza che porta alla formazione di amiloide in alcune persone con amiloidosi AL primaria. I farmaci chemioterapici da soli possono essere usati per trattare altri pazienti con amiloidosi AL primaria.
Esiste un trattamento per l'amiloidosi?
Non esiste una cura per l'amiloidosi. Ma il trattamento può aiutare a gestire segni e sintomi e limitare l'ulteriore produzione di proteina amiloide. Se l'amiloidosi è stata innescata da un'altra condizione, come l'artrite reumatoide o la tubercolosi, il trattamento della condizione sottostante può essere utile.
Come diagnostichi l'amiloidosi?
I test diagnostici per l'amiloidosi AL comprendono esami del sangue, esami delle urine e biopsie. Gli esami del sangue e / o delle urine possono indicare segni della proteina amiloide, ma solo i test del midollo osseo o altri piccoli campioni bioptici di tessuti o organi possono confermare positivamente la diagnosi di amiloidosi.
Cosa scatena l'amiloidosi?
La causa dell'amiloidosi AL è solitamente una discrasia plasmacellulare, un'anomalia acquisita delle plasmacellule nel midollo osseo con produzione di una proteina della catena leggera anormale (parte di un anticorpo).
Quando dovresti sospettare l'amiloidosi?
Incapacità di sdraiarsi sul letto a causa della mancanza di respiro. Intorpidimento, formicolio o dolore alle mani o ai piedi, in particolare dolore al polso (sindrome del tunnel carpale) Diarrea, possibilmente con sangue o costipazione. Perdita di peso involontaria di oltre 10 libbre (4,5 chilogrammi)
Qual è l'aspettativa di vita dell'amiloidosi?
In media, le persone con amiloidosi ATTR familiare vivono dai 7 ai 12 anni dopo aver ricevuto la diagnosi, secondo il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Uno studio pubblicato sulla rivista Circulation ha rilevato che le persone con amiloidosi ATTR wild-type vivono in media circa 4 anni dopo la diagnosi.
L'amiloidosi va via?
Non esiste una cura per l'amiloidosi. Il trattamento di una malattia sottostante, se presente, può causare la scomparsa dell'amiloidosi. I farmaci e la dieta possono aiutare a gestire i sintomi e aiutare a prevenire la produzione di più proteine.
Come tratti naturalmente l'amiloidosi?
8 terapie naturali e complementari per l'amiloidosi
- Movimento. L'amiloidosi può causare affaticamento e debolezza, quindi l'ultima cosa che potresti voler fare è fare esercizio. ...
- Terapia del sonno. ...
- Dieta a ridotto contenuto di sale. ...
- Sostituti del pasto. ...
- Altri cambiamenti nella dieta. ...
- Regolazione dei fluidi. ...
- Diuretici. ...
- Massaggio ai piedi.
Riesci a vivere una vita normale con l'amiloidosi?
Non esiste una cura per i pazienti con amiloidosi AL ma più frequentemente i pazienti possono andare in remissione con la terapia farmacologica. Nella nostra esperienza, la maggior parte dei pazienti che sopravvivono ai primi sei mesi può spesso iniziare a riprendersi in seguito e in genere può vivere una vita normale o quasi normale per gli anni a venire.
Quali sono le fasi dell'amiloidosi?
Fase I (TnI <0,1 ng / mL e BNP <81 pg / mL), stadio II (TnI >0,1 ng / mL o NT-proBNP >81 pg / mL) e stadio III (TnI >0,1 ng / mL e NT-proBNP >81 pg / mL). Gli autori riconoscono alcuni importanti limiti dello studio. La principale limitazione è la mancanza di dati che utilizzino il BNP come marker della risposta cardiaca dopo il trattamento.
Quali sono i sintomi dell'amiloidosi cardiaca?
Sintomi di amiloidosi cardiaca
- Tessuto cardiaco ispessito e meno flessibile (cardiomiopatia restrittiva o "sindrome del cuore rigido")
- Fiato corto.
- Fatica.
- Gonfiore alle gambe.
- Palpitazioni.
- Vertigini.
Quali esami del sangue mostrano l'amiloidosi?
I test per l'amiloidosi includono: analisi del sangue o delle urine per rilevare le proteine amiloidi. Test del midollo osseo e / o biopsia (campione di tessuto) per verificare la presenza di depositi di amiloide.
