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La sclerosi multipla (SM) è una malattia in cui il sistema immunitario del corpo attacca la mielina, lo strato esterno delle cellule nervose. La neuromielite ottica (NMO) è anche un attacco del sistema immunitario. Tuttavia, in questa condizione, l'attacco si concentra solo sul sistema nervoso centrale (SNC).
- Qual è la differenza tra NMO e MS?
- Quali sono i sintomi della neuromielite ottica?
- Riesci a vivere una vita normale con NMO?
- Quale malattia è peggiore della SM?
- Come si contraggono la neuromielite ottica?
- Qual è il miglior trattamento per NMO?
- Come si esegue il test per la neuromielite ottica?
- Quanto è comune la neuromielite ottica?
- Quali sono i sintomi della malattia di Devic?
- NMO è peggiore della SM?
- Può NMO essere curato?
- NMO è doloroso?
Qual è la differenza tra NMO e MS?
Nella SM, i singoli episodi sono generalmente lievi; il loro effetto cumulativo nel tempo può o meno causare una disabilità progressiva. In NMO, è vero il contrario e quindi la diagnosi precoce è fondamentale; gli episodi acuti sono generalmente gravi e, se non trattati, possono avere effetti devastanti e irreversibili sulla funzione.
Quali sono i sintomi della neuromielite ottica?
Quali sono i sintomi della neuromielite ottica?
- Dolore agli occhi.
- Perdita della vista.
- Debolezza o intorpidimento delle braccia e delle gambe.
- Paralisi delle braccia e delle gambe.
- Difficoltà a controllare la vescica o l'intestino.
- Vomito e singhiozzo incontrollabili.
Riesci a vivere una vita normale con NMO?
Anche l'età in cui una persona sperimenta per la prima volta la condizione contribuisce. La recidiva NMO normalmente porta a perdita permanente della vista, paralisi o debolezza muscolare entro 5 anni. L'insufficienza respiratoria come conseguenza della condizione può essere fatale nel 25-50% delle persone con NMO.
Quale malattia è peggiore della SM?
Ecco alcune delle condizioni che a volte vengono scambiate per la sclerosi multipla:
- Malattia di Lyme. ...
- Emicrania. ...
- Sindrome radiologicamente isolata. ...
- Spondilopatie. ...
- Neuropatia. ...
- Conversione e disturbi psicogeni. ...
- Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) ...
- Lupus.
Come si contraggono la neuromielite ottica?
La causa della neuromielite ottica è solitamente sconosciuta, sebbene a volte compaia dopo un'infezione o possa essere associata a un'altra condizione autoimmune. La neuromielite ottica è spesso diagnosticata erroneamente come sclerosi multipla (SM) o percepita come un tipo di SM, ma la NMO è una condizione distinta.
Qual è il miglior trattamento per NMO?
Al momento non esiste una cura per la neuromielite ottica (NMO). Lo standard di cura per un attacco iniziale di NMO include quanto segue: Corticosteroidi ad alto dosaggio per via endovenosa (nella vena) (metilprednisolone) Plasma Exchange (PLEX) se non si verifica alcun miglioramento con i corticosteroidi.
Come si esegue il test per la neuromielite ottica?
Il medico potrebbe essere in grado di rilevare lesioni o aree danneggiate nel cervello, nei nervi ottici o nel midollo spinale. Analisi del sangue. Il tuo medico potrebbe testare il tuo sangue per l'autoanticorpo NMO -IgG, che aiuta i medici a distinguere l'NMO dalla SM e altre condizioni neurologiche.
Quanto è comune la neuromielite ottica?
La neuromielite ottica colpisce circa 1-2 persone ogni 100.000 in tutto il mondo. Le donne sono colpite da questa condizione più frequentemente degli uomini.
Quali sono i sintomi della malattia di Devic?
Quali sono i sintomi della malattia di Devic?
- Perdita della vista o visione offuscata.
- Debolezza.
- Intorpidimento.
- Problemi alla vescica e / o all'intestino.
- Spasticità (rigidità o tensione nei muscoli)
NMO è peggiore della SM?
La perdita della vista con SM di solito colpisce un occhio alla volta, ma il disturbo dello spettro NMO può colpire entrambi gli occhi contemporaneamente. I sintomi sono generalmente più gravi per l'attacco del disturbo dello spettro NMO rispetto all'attacco di SM.
Può NMO essere curato?
Non esiste una cura per NMO. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato tre trattamenti farmacologici (eculizumab, inebilizumab-cdon e satralizumab-mwge) che possono essere iniettati per ridurre il rischio di ricadute negli adulti positivi agli anticorpi anti-acquaporina-4.
NMO è doloroso?
Il dolore è molto diffuso nei pazienti con NMO,11,12,13,14 con due tipi di dolore che sono i più caratteristici: dolore evocato il più delle volte causato da spasmi muscolari tonici dolorosi e dolore neuropatico in corso. In una coorte coreana di 40 pazienti con NMO,15 spasmi tonici dolorosi sono stati osservati nel 25% dei casi.
