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La poliangite microscopica (MPA) è una condizione che causa l'infiammazione dei piccoli vasi sanguigni. È un raro tipo di vasculite. La malattia può danneggiare i vasi sanguigni e causare problemi agli organi del corpo. L'MPA colpisce più spesso le persone tra i 50 ei 60 anni, ma può accadere in persone di qualsiasi età.
- La poliangite microscopica è curabile?
- Quanto è rara la poliangite microscopica?
- La poliangite microscopica è una malattia autoimmune?
- Come viene trattata la poliangite microscopica?
- La poliangite microscopica è ereditaria?
- Quali sono le cause della poliangite microscopica?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con vasculite?
- Cosa scatena la vasculite?
- La vasculite è una malattia terminale?
- L'esercizio fisico aiuta la vasculite?
- Quali cibi dovrei evitare con la vasculite?
- Cos'è la poliangite microscopica con granulomatosi?
La poliangite microscopica è curabile?
Prospettiva. Non esiste una cura per l'MPA in questo momento, ma con una diagnosi precoce e un trattamento adeguato, molti pazienti possono condurre una vita piena e produttiva. Poiché le ricadute possono verificarsi con l'MPA, l'assistenza medica di follow-up è essenziale.
Quanto è rara la poliangite microscopica?
Il trattamento, che dipende dalla gravità della malattia, comprende corticosteroidi e immunosoppressori. (Vedere anche Panoramica sulla vasculite.) La poliangite microscopica (MPA) è rara (da 13 a 19 casi / milione circa).
La poliangite microscopica è una malattia autoimmune?
La poliangite microscopica è una malattia autoimmune mal definita caratterizzata da una vasculite dei piccoli vasi sistemica, pauci-immune, necrotizzante, senza evidenza clinica o patologica di infiammazione granulomatosa necrotizzante.
Come viene trattata la poliangite microscopica?
Uno steroide (solitamente prednisone) in combinazione con una ciclofosfamide (CYC) o rituximab è in genere la prima combinazione di farmaci da prescrivere. Dopo il controllo della malattia, di solito circa 4-6 mesi di trattamento, verrà utilizzata una terapia di mantenimento per mantenere la malattia in remissione.
La poliangite microscopica è ereditaria?
Quali sono le cause della poliangite microscopica (MPA)? La causa dell'MPA è sconosciuta. Non è contagioso, di solito non è familiare e non è una forma di cancro. Si ritiene che il sistema immunitario svolga un ruolo critico nello sviluppo dell'MPA.
Quali sono le cause della poliangite microscopica?
Alcuni geni possono essere una causa. Anche problemi con il sistema immunitario possono essere una causa. L'MPA a volte si verifica insieme a una malattia autoimmune, come l'artrite reumatoide (RA). Una malattia autoimmune è causata da un problema con il sistema immunitario.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con vasculite?
Dal 2010, la sopravvivenza media è passata da 99,4 a 126,6 mesi, più di due anni. Anche i pazienti con una maggiore attività della malattia alla diagnosi, determinata dal punteggio di attività della vasculite di Birmingham, hanno avuto una prognosi più sfavorevole.
Cosa scatena la vasculite?
La vasculite a volte può essere scatenata da farmaci come l'idralazina, l'allopurinolo, la minociclina e il propiltiouracile. Infezioni. Avere l'epatite B o C può aumentare il rischio di vasculite.
La vasculite è una malattia terminale?
Una volta considerata una malattia mortale, la vasculite è ora trattata efficacemente come una condizione cronica. Cinque principali terapie farmacologiche stanno aiutando i pazienti a gestire meglio i loro sintomi.
L'esercizio fisico aiuta la vasculite?
La vasculite può causare stanchezza ed è importante riposare quando è necessario. Tuttavia, dovresti anche cercare di mantenere sani i muscoli e le articolazioni facendo esercizio. Inizia dolcemente e aumenta gradualmente la quantità di esercizio che fai. Includere un po 'di esercizio sotto carico (tutto ciò che implica camminare o correre).
Quali cibi dovrei evitare con la vasculite?
Se non hai bisogno di una dieta speciale, dovresti mirare a ridurre i cibi ricchi di amido - pane, patate, riso e pasta, sostituendoli con frutta e verdura fresca. Dovresti anche evitare cibi lavorati e carne alimentata con cereali.
Cos'è la poliangite microscopica con granulomatosi?
Panoramica. La granulomatosi con poliangioite è una malattia rara che causa infiammazione dei vasi sanguigni del naso, dei seni, della gola, dei polmoni e dei reni. Precedentemente chiamata granulomatosi di Wegener, questa condizione fa parte di un gruppo di disturbi dei vasi sanguigni chiamati vasculite.
