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Il costo medio delle visite ambulatoriali è stato di $ 1.412. Il pagamento medio dei pazienti ricoverati era di $ 24.580 mentre il pagamento medio ambulatoriale era di $ 1.471. Il tasso di mortalità intraospedaliera era basso con lo 0,5% di mortalità complessiva e il 2,4% di mortalità per i pazienti ricoverati. CONCLUSIONI: I pazienti con MFS devono sostenere costi e un utilizzo sostanziale dell'assistenza sanitaria.
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Marfan?
- La sindrome di Marfan è considerata una disabilità?
- Quanto costa il test genetico per la sindrome di Marfan?
- Quali trattamenti sono disponibili per la sindrome di Marfan?
- La sindrome di Marfan peggiora con l'età?
- Quali sono i segni che suggeriscono che una persona possa avere marfan?
- Perché i pazienti Marfan sono alti?
- La sindrome di Marfan influisce sull'intelligenza?
- Marfan è una malattia autoimmune?
- Quale personaggio famoso ha la sindrome di Marfan?
- A che età viene solitamente diagnosticata la sindrome di Marfan?
- A che età viene rilevata la sindrome di Marfan?
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Marfan?
Nonostante l'elevato rischio di problemi cardiovascolari correlati a Marfan, l'aspettativa di vita media di chi soffre di sindrome di Marfan è di quasi 70 anni.
La sindrome di Marfan è considerata una disabilità?
Le persone a cui viene correttamente diagnosticata la sindrome di Marfan sono spesso in grado di condurre una vita normale con il trattamento. Tuttavia, casi gravi che non rispondono al trattamento possono indurre una persona a essere considerata disabile.
Quanto costa il test genetico per la sindrome di Marfan?
Il test FBN1 è costoso (circa $ 2000). Spesso è coperto da assicurazione, ma questo varia a seconda delle singole polizze assicurative. Ti consigliamo di verificare con la tua compagnia di assicurazioni la copertura prima di eseguire il test. FBN1 è un gene di grandi dimensioni e le mutazioni possono essere trovate in tutto il gene.
Quali trattamenti sono disponibili per la sindrome di Marfan?
Il medico può raccomandare farmaci per la pressione sanguigna per alleviare qualsiasi tensione o rigonfiamento dell'aorta. Questi medicinali aiutano il tuo cuore a battere più lentamente e con meno forza. I beta-bloccanti o bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB) sono i più comuni.
La sindrome di Marfan peggiora con l'età?
La sindrome di Marfan può essere da lieve a grave e può peggiorare con l'età, a seconda dell'area interessata e in che misura. Nella sindrome di Marfan, il cuore è spesso colpito. L'aorta, l'arteria principale del corpo, può essere più dilatata (allargata) della media.
Quali sono i segni che suggeriscono che una persona possa avere marfan?
Le caratteristiche della sindrome di Marfan possono includere:
- Corporatura alta e snella.
- Braccia, gambe e dita sproporzionatamente lunghe.
- Uno sterno che sporge verso l'esterno o scende verso l'interno.
- Palato alto e arcuato e denti affollati.
- Mormorii al cuore.
- Miopia estrema.
- Una colonna vertebrale anormalmente curva.
- Piedi piatti.
Perché i pazienti Marfan sono alti?
La sindrome di Marfan è causata da difetti in un gene chiamato fibrillina-1. La fibrillina-1 svolge un ruolo importante come elemento costitutivo del tessuto connettivo nel corpo. Il difetto genetico causa anche la crescita eccessiva delle ossa lunghe del corpo. Le persone con questa sindrome hanno altezza alta e braccia e gambe lunghe.
La sindrome di Marfan influisce sull'intelligenza?
Possono essere colpiti anche i polmoni, la pelle e il sistema nervoso. La sindrome di Marfan non influisce sull'intelligenza.
Marfan è una malattia autoimmune?
[Nota dell'editore: la sindrome di Ehlers Danlos e la sindrome di Marfan sono malattie genetiche, non malattie autoimmuni, come indicato nella tabella 1].
Quale personaggio famoso ha la sindrome di Marfan?
Abraham Lincoln è l'americano più famoso che aveva la sindrome di Marfan. Così hanno fatto Giulio Cesare e Tutankhamon. In tempi più recenti, il nuotatore olimpico Michael Phelps, il candidato di basket Isaiah Austin e, forse, il leader di al-Qaeda Osama bin Laden hanno avuto la sindrome di Marfan..
A che età viene solitamente diagnosticata la sindrome di Marfan?
Abbiamo trovato un'età media alla diagnosi di 19,0 anni (range: 0,0-74). L'età alla diagnosi è aumentata durante il periodo di studio, non influenzata dai cambiamenti nei criteri diagnostici.
A che età viene rilevata la sindrome di Marfan?
Pazienti in studio.
La loro età quando la sindrome di Marfan è stata diagnosticata per la prima volta variava da 32 a 72 anni (età media, 46 anni). Di questi 28 pazienti, 7 avevano più di 50 anni di età al momento della diagnosi iniziale. La serie era composta da 13 donne e 15 uomini.
