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La malattia di Huntington (HD) è una malattia genetica fatale che causa la progressiva degradazione delle cellule nervose nel cervello. Deterge le capacità fisiche e mentali di una persona di solito durante i primi anni di lavoro e non ha cura.
- Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Huntington?
- Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?
- Quali sono le cause della malattia di Huntington?
- Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?
- Puoi contrarre la malattia di Huntington se i tuoi genitori non ce l'hanno?
- Come muoiono i pazienti di Huntington?
- Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?
- La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
- Quali sono gli ultimi stadi della malattia di Huntington?
- Le femmine possono contrarre la malattia di Huntington?
- La malattia di Huntington compare alla risonanza magnetica?
Quali sono le 5 fasi della malattia di Huntington?
5 fasi della malattia di Huntington
- Fase 1 HD: fase preclinica.
- Fase 2 HD: fase iniziale.
- Fase 3 HD: fase centrale.
- Fase 4 HD: fase avanzata.
- Fase 5 HD: fase di fine vita.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Huntington?
Dopo l'inizio della malattia di Huntington, le capacità funzionali di una persona peggiorano gradualmente nel tempo. Il tasso di progressione e durata della malattia varia. Il tempo dall'emergenza della malattia alla morte è spesso di circa 10-30 anni. La malattia di Huntington giovanile di solito provoca la morte entro 10 anni dallo sviluppo dei sintomi.
Quali sono stati i tuoi primi sintomi della malattia di Huntington?
I primi sintomi della malattia di Huntington spesso includono:
- difficoltà a concentrarsi.
- la memoria si esaurisce.
- depressione - incluso umore basso, mancanza di interesse per le cose e sentimenti di disperazione.
- inciampo e goffaggine.
- sbalzi d'umore, come irritabilità o comportamento aggressivo.
Quali sono le cause della malattia di Huntington?
La malattia di Huntington è una malattia cerebrale progressiva causata da un singolo gene difettoso sul cromosoma 4, uno dei 23 cromosomi umani che portano l'intero codice genetico di una persona. Questo difetto è "dominante", il che significa che chiunque lo erediti da un genitore con l'Huntington finirà per sviluppare la malattia.
Quale personaggio famoso ha la malattia di Huntington?
Come la SLA, il cui omonimo malato era il giocatore di baseball Lou Gehrig, Huntington's ha una vittima famosa: il cantante folk Woody Guthrie, morto nel 1967. Entrambe le malattie non diminuiscono una volta che compaiono i sintomi..
Puoi contrarre la malattia di Huntington se i tuoi genitori non ce l'hanno?
È possibile sviluppare la MH anche se non ci sono familiari noti con la condizione. Circa il 10% delle persone con MH non ha una storia familiare. A volte, è perché a un genitore o a un nonno è stata erroneamente diagnosticata un'altra condizione come il morbo di Parkinson, quando in realtà avevano la MH.
Come muoiono i pazienti di Huntington?
I pazienti con malattia di Huntington di solito muoiono 15-20 anni dopo la prima comparsa dei sintomi. La causa della morte di solito è una complicanza di Huntington, come polmonite, insufficienza cardiaca o infezione.
Qualcuno è sopravvissuto alla malattia di Huntington?
La sopravvivenza dei pazienti con malattia di Huntington (HD) è di 15-20 anni. Tuttavia, la maggior parte degli studi sulla sopravvivenza della MH sono stati condotti in pazienti senza conferma genetica con la possibile inclusione di pazienti non MH e tutti gli studi sono stati condotti nei paesi occidentali.
La malattia di Huntington è più comune nei maschi o nelle femmine?
La malattia di Huntington è relativamente rara. Colpisce persone di tutti i gruppi etnici. La malattia colpisce allo stesso modo maschi e femmine.
Quali sono gli ultimi stadi della malattia di Huntington?
durante il tempo che circonda la morte. Ai fini di questa scheda informativa, l'inizio della fine della vita nella MH è determinato come lo stadio in cui la persona colpita ha scarso controllo sui movimenti, è costretta a letto, incapace di comunicare, incapace di mangiare e bere da sola e sperimenta una corea grave o un'estrema rigidità.
Le femmine possono contrarre la malattia di Huntington?
La MH è una malattia maschile. Fatto: sia uomini che donne possono nascere con il gene HD.
La malattia di Huntington compare alla risonanza magnetica?
La risonanza magnetica e la PET sono in grado di rilevare i cambiamenti nel cervello dei portatori del gene MH anni prima della manifestazione della malattia e si sono anche dimostrati efficaci nel valutare la progressione della malattia.
