Colon

linee guida per la poliposi adenomatosa familiare

linee guida per la poliposi adenomatosa familiare
  1. La poliposi adenomatosa familiare è una disabilità?
  2. Come esegui il test per la sindrome di Gardner?
  3. Cos'è il cancro del colon familiare?
  4. Cos'è l'APC nel cancro al colon?
  5. Quali sono le cause dei polipi adenomatosi?
  6. Quanti polipi sono normali in una colonscopia?
  7. Cos'è la sindrome di Gardner?
  8. Quali alimenti causano i polipi del colon?
  9. Quali condizioni genetiche causano le cisti?
  10. Qual è la differenza tra cancro familiare ed ereditario?
  11. Cosa succede se un polipo rimosso è canceroso?
  12. Quali sono le possibilità di contrarre il cancro al colon se è presente nella tua famiglia?

La poliposi adenomatosa familiare è una disabilità?

Sebbene la Social Security Administration non elenchi la FAP specificamente come una condizione disabilitante, elenca il cancro dell'intestino e del colon-retto come una condizione che può essere disabilitante quando i sintomi interferiscono con la capacità della persona di impegnarsi in un'attività lavorativa sostenuta.

Come esegui il test per la sindrome di Gardner?

Come viene diagnosticata la sindrome di Gardner? Il medico può utilizzare un esame del sangue per verificare la sindrome di Gardner se vengono rilevati più polipi del colon durante l'endoscopia del tratto gastrointestinale inferiore o se ci sono altri sintomi. Questo esame del sangue rivela se c'è una mutazione del gene APC.

Cos'è il cancro del colon familiare?

La poliposi adenomatosa familiare (FAP) è una condizione in cui le persone sviluppano da centinaia a migliaia di polipi nel colon e nel tratto gastrointestinale. Ha un rischio del 100% per la vita di sviluppare il cancro del colon-retto. È associato a mutazioni nel gene APC.

Cos'è l'APC nel cancro al colon?

Il cancro del colon segue da vicino il paradigma di un singolo "gene gatekeeper". Le mutazioni che inattivano il gene APC (poliposi adenomatosa coli) si trovano in circa l'80% di tutti i tumori del colon umani e l'eterozigosi per tali mutazioni produce una predisposizione al cancro del colon autosomico dominante nell'uomo e nei modelli murini.

Quali sono le cause dei polipi adenomatosi?

Le mutazioni in alcuni geni possono far sì che le cellule continuino a dividersi anche quando non sono necessarie nuove cellule. Nel colon e nel retto, questa crescita non regolata può causare la formazione di polipi. I polipi possono svilupparsi ovunque nell'intestino crasso. Esistono due categorie principali di polipi, non neoplastici e neoplastici.

Quanti polipi sono normali in una colonscopia?

Se il medico rileva uno o due polipi di diametro inferiore a 0,4 pollici (1 centimetro), può raccomandare una colonscopia ripetuta tra 5 e 10 anni, a seconda degli altri fattori di rischio per il cancro al colon. Il medico ti consiglierà prima un'altra colonscopia se hai: Più di due polipi.

Cos'è la sindrome di Gardner?

La sindrome di Gardner, una variante della poliposi adenomatosa familiare (FAP), è una malattia autosomica dominante caratterizzata da polipi gastrointestinali, osteomi multipli e tumori della pelle e dei tessuti molli. I reperti cutanei della sindrome di Gardner includono cisti epidermoidi, tumori desmoidi e altri tumori benigni.

Quali alimenti causano i polipi del colon?

Gli studi hanno collegato la carne rossa a un aumento del rischio di cancro al colon o al retto. Ciò è particolarmente vero per la carne lavorata, che è carne conservata mediante affumicatura, stagionatura, salatura o aggiunta di conservanti chimici. Esempi di carne lavorata includono pancetta, prosciutto, salsiccia e hot dog.

Quali condizioni genetiche causano le cisti?

Alcune sindromi ereditarie sono associate a cisti epidermoidi. Tali sindromi includono la sindrome di Gardner, la sindrome del nevo delle cellule basali, [5, 12, 27] e pachionichia congenita.

Qual è la differenza tra cancro familiare ed ereditario?

Il contributo delle mutazioni genetiche è meglio considerato come un continuum: nel carcinoma mammario familiare le anomalie genetiche giocano un ruolo minore nel rischio di cancro al seno, mentre nelle forme ereditarie, le mutazioni BRCA1, BRCA2 e BRCA3 hanno un impatto significativo.

Cosa succede se un polipo rimosso è canceroso?

Se un polipo canceroso viene rimosso completamente durante la colonscopia senza cellule tumorali ai bordi del polipo, potrebbe non essere necessario alcun trattamento aggiuntivo. Se ci sono cellule tumorali ai bordi del polipo, potrebbe essere necessario un ulteriore intervento chirurgico.

Quali sono le possibilità di contrarre il cancro al colon se è presente nella tua famiglia?

Avere un genitore, un fratello o un figlio con la malattia aumenta il rischio della tua vita dal 5 al 15% circa. Se il parente malato di cancro ha meno di 50 anni, il rischio è ancora più alto. E se hai più di un parente di primo grado con cancro al colon o al retto, il tuo rischio aumenta ancora di più.

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