Antifosfolipidi

sindrome da antifosfolipidi catastrofici

sindrome da antifosfolipidi catastrofici
  1. Quali sono le cause della sindrome da antifosfolipidi catastrofici?
  2. Come viene trattata la sindrome catastrofica da antifosfolipidi?
  3. Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?
  4. Quanto è grave la sindrome da antifosfolipidi?
  5. APS è una forma di lupus?
  6. La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
  7. Sei nato con APS?
  8. Come viene diagnosticata la sindrome da anticorpi antifosfolipidi?
  9. Riesci a vivere una lunga vita con APS?
  10. Quali sono i sintomi di APS?
  11. APS è una disabilità?

Quali sono le cause della sindrome da antifosfolipidi catastrofici?

La sindrome è causata da anticorpi antifosfolipidi che prendono di mira un gruppo di proteine ​​nel corpo associate ai fosfolipidi. Questi anticorpi attivano le cellule endoteliali, le piastrine e le cellule immunitarie, provocando in ultima analisi un'ampia risposta immunitaria infiammatoria e una coagulazione diffusa.

Come viene trattata la sindrome catastrofica da antifosfolipidi?

Il trattamento della APS catastrofica non è standardizzato, ma comunemente include una combinazione di anticoagulanti, corticosteroidi e plasmaferesi. Altre terapie che sono state utilizzate includono immunoglobulina EV, ciclofosfamide, rituximab ed eculizumab.

Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?

In questi pazienti e nei pazienti con APS catastrofica, il decorso della malattia può essere devastante, portando spesso a morbilità significativa o morte precoce. In ampi studi di coorte europei, la sopravvivenza a 10 anni è di circa il 90-94%.

Quanto è grave la sindrome da antifosfolipidi?

A seconda di quale organo è interessato da un coagulo sanguigno e della gravità dell'ostruzione del flusso sanguigno a quell'organo, la sindrome da antifosfolipidi non trattata può portare a danni permanenti agli organi o alla morte. Le complicanze includono: insufficienza renale.

APS è una forma di lupus?

La APS è una condizione separata dal lupus, un disturbo della coagulazione che può verificarsi con o senza lupus o altre condizioni autoimmuni.

La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?

Alcune altre persone con APS, in particolare quelle che hanno anche il lupus, hanno eruzioni cutanee, dolori articolari, emicranie e si stancano molto, anche quando non sono incinte o non hanno coaguli di sangue. Non è insolito che le persone con APS abbiano periodi di stanchezza, dimenticanza, confusione e ansia.

Sei nato con APS?

Fattori genetici

L'APS non viene trasmesso direttamente dai genitori ai figli allo stesso modo di altre condizioni, come l'emofilia e l'anemia falciforme. Ma avere un membro della famiglia con anticorpi antifosfolipidi aumenta le possibilità che anche il tuo sistema immunitario li produca.

Come viene diagnosticata la sindrome da anticorpi antifosfolipidi?

Il medico può utilizzare esami del sangue per confermare una diagnosi di APS. Questi test controllano il tuo sangue per uno qualsiasi dei tre anticorpi APS: anticardiolipina, beta-2 glicoproteina I (β2GPI) e lupus anticoagulante. Il termine "anticoagulante" (AN-te-ko-AG-u-lant) si riferisce a una sostanza che previene la coagulazione del sangue.

Riesci a vivere una lunga vita con APS?

Per coloro che soffrono di coaguli, il trattamento può comportare l'uso del farmaco anticoagulante warfarin. Quando l'APS è gestito correttamente, la maggior parte delle persone con la malattia può vivere una vita normale e piena.

Quali sono i sintomi di APS?

Le persone con APS possono anche manifestare uno dei seguenti sintomi:

APS è una disabilità?

APS può causare disabilità, malattie gravi e persino la morte in una donna incinta o nel suo bambino non ancora nato se non trattata. Sfortunatamente, è una malattia spesso sottovalutata e sottodiagnosticata. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che può causare così tanti problemi diversi, molti dei quali hanno altre cause più comuni.

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