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Il tuo piano di trattamento La maggior parte delle persone con APS ha bisogno di assumere quotidianamente farmaci anticoagulanti o antipiastrinici per il resto della loro vita. Se gli esami del sangue mostrano che hai anticorpi antifosfolipidi anormali, ma non hai una storia di coaguli di sangue, di solito si raccomandano compresse di aspirina a basso dosaggio.
- La sindrome da antifosfolipidi può essere curata?
- Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?
- Riesci a vivere una vita normale con APS?
- Come si diagnostica la sindrome da antifosfolipidi?
- Quanto è grave l'APS?
- La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
- APS è una forma di lupus?
- APS è una disabilità?
- Quali sono i sintomi di APS?
- L'APS è una malattia autoimmune?
- L'APS può causare infertilità?
La sindrome da antifosfolipidi può essere curata?
Non esiste una cura per la sindrome da antifosfolipidi, ma i farmaci possono ridurre il rischio di coaguli di sangue.
Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?
In questi pazienti e nei pazienti con APS catastrofica, il decorso della malattia può essere devastante, portando spesso a morbilità significativa o morte precoce. In ampi studi di coorte europei, la sopravvivenza a 10 anni è di circa il 90-94%.
Riesci a vivere una vita normale con APS?
Quando l'APS è gestito correttamente, la maggior parte delle persone con la malattia può vivere una vita normale e piena.
Come diagnostichi la sindrome da antifosfolipidi?
Per confermare una diagnosi di sindrome da antifosfolipidi, gli anticorpi devono apparire nel sangue almeno due volte, in test condotti a distanza di 12 o più settimane.
Quanto è grave l'APS?
Gli anticorpi distruggono le piastrine o vengono utilizzati durante il processo di coagulazione. Con trombocitopenia può verificarsi sanguinamento da lieve a grave. L'APS può essere fatale. La morte può verificarsi a causa di grossi coaguli di sangue o di coaguli di sangue nel cuore, nei polmoni o nel cervello.
La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
Alcune altre persone con APS, in particolare quelle che hanno anche il lupus, hanno eruzioni cutanee, dolori articolari, emicranie e si stancano molto, anche quando non sono incinte o non hanno coaguli di sangue. Non è insolito che le persone con APS abbiano periodi di stanchezza, dimenticanza, confusione e ansia.
APS è una forma di lupus?
La APS è una condizione separata dal lupus, un disturbo della coagulazione che può verificarsi con o senza lupus o altre condizioni autoimmuni.
APS è una disabilità?
APS può causare disabilità, malattie gravi e persino la morte in una donna incinta o nel suo bambino non ancora nato se non trattata. Sfortunatamente, è una malattia spesso sottovalutata e sottodiagnosticata. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che può causare così tanti problemi diversi, molti dei quali hanno altre cause più comuni.
Quali sono i sintomi di APS?
Le persone con APS possono anche manifestare uno dei seguenti sintomi:
- problemi di equilibrio e mobilità.
- problemi di vista, come la visione doppia.
- problemi di linguaggio e memoria.
- una sensazione di formicolio o formicolio o formicolio alle braccia o alle gambe.
- affaticamento (estrema stanchezza)
- mal di testa ripetuti o emicranie.
L'APS è una malattia autoimmune?
L'APS è una condizione autoimmune. Ciò significa che il sistema immunitario, che di solito protegge il corpo da infezioni e malattie, attacca per errore i tessuti sani. In APS, il sistema immunitario produce anticorpi anormali chiamati anticorpi antifosfolipidi.
L'APS può causare infertilità?
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi può essere associata a infertilità primaria, interferendo con la decidualizzazione endometriale e con una ridotta riserva ovarica.
