revisione della natura della sindrome da antifosfolipidi

1. Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?
2. Quanto è grave la sindrome da antifosfolipidi?
3. La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
4. La sindrome da antifosfolipidi è familiare?
5. Riesci a vivere una lunga vita con APS?
6. APS è una disabilità?
7. APS è una forma di lupus?
8. Quali sono i sintomi di APS?
9. Può l'APS trasformarsi in lupus?
10. L'APS è una malattia autoimmune?
11. L'APS può causare dolori articolari?
12. Posso donare il sangue con la sindrome da antifosfolipidi?

Quanto tempo puoi vivere con la sindrome da antifosfolipidi?

In questi pazienti e nei pazienti con APS catastrofica, il decorso della malattia può essere devastante, portando spesso a morbilità significativa o morte precoce. In ampi studi di coorte europei, la sopravvivenza a 10 anni è di circa il 90-94%.

Quanto è grave la sindrome da antifosfolipidi?

A seconda di quale organo è interessato da un coagulo sanguigno e della gravità dell'ostruzione del flusso sanguigno a quell'organo, la sindrome da antifosfolipidi non trattata può portare a danni permanenti agli organi o alla morte. Le complicanze includono: insufficienza renale.

La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?

Alcune altre persone con APS, in particolare quelle che hanno anche il lupus, hanno eruzioni cutanee, dolori articolari, emicranie e si stancano molto, anche quando non sono incinte o non hanno coaguli di sangue. Non è insolito che le persone con APS abbiano periodi di stanchezza, dimenticanza, confusione e ansia.

La sindrome da antifosfolipidi è familiare?

In rari casi, l'APS è stato eseguito in famiglie suggerendo che potrebbe esistere una predisposizione genetica allo sviluppo della malattia. Gli anticorpi presenti in APS sono noti come anticorpi antifosfolipidi.

Riesci a vivere una lunga vita con APS?

Per coloro che soffrono di coaguli, il trattamento può comportare l'uso del farmaco anticoagulante warfarin. Quando l'APS è gestito correttamente, la maggior parte delle persone con la malattia può vivere una vita normale e piena.

APS è una disabilità?

APS può causare disabilità, malattie gravi e persino la morte in una donna incinta o nel suo bambino non ancora nato se non trattata. Sfortunatamente, è una malattia spesso sottovalutata e sottodiagnosticata. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che può causare così tanti problemi diversi, molti dei quali hanno altre cause più comuni.

APS è una forma di lupus?

La APS è una condizione separata dal lupus, un disturbo della coagulazione che può verificarsi con o senza lupus o altre condizioni autoimmuni.

Quali sono i sintomi di APS?

Le persone con APS possono anche manifestare uno dei seguenti sintomi:

• problemi di equilibrio e mobilità.
• problemi di vista, come la visione doppia.
• problemi di linguaggio e memoria.
• una sensazione di formicolio o formicolio o formicolio alle braccia o alle gambe.
• affaticamento (estrema stanchezza)
• mal di testa ripetuti o emicranie.

Può l'APS trasformarsi in lupus?

Quando l'APS è l'unica diagnosi e non sono presenti altre malattie del tessuto connettivo, spesso si dice che l'APS sia la diagnosi primaria; quando l'APS è presente in associazione con il lupus o un'altra malattia del tessuto connettivo, si dice che l'APS è "secondaria". Questa classificazione è controversa, tuttavia, perché alcune persone con ...

L'APS è una malattia autoimmune?

L'APS è una condizione autoimmune. Ciò significa che il sistema immunitario, che di solito protegge il corpo da infezioni e malattie, attacca per errore i tessuti sani. In APS, il sistema immunitario produce anticorpi anormali chiamati anticorpi antifosfolipidi.

L'APS può causare dolori articolari?

Il dolore alle articolazioni, noto dal punto di vista medico come artralgia, è relativamente comune nei pazienti con APS. L'artralgia è meno grave dell'artrite conclamata e tende a non essere di natura infiammatoria.

Posso donare il sangue con la sindrome da antifosfolipidi?

Alcuni farmaci possono ritardare la tua capacità di donare il sangue. Se stai assumendo farmaci, anche se non sono elencati qui, chiama la Blood Donor Room al 212-639-7643 per determinare la tua idoneità.
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Condizioni mediche che influenzano la donazione.