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- La sindrome da antifosfolipidi è la stessa del lupus anticoagulante?
- Qual è il significato della sindrome da antifosfolipidi?
- Come si acquisisce la sindrome da antifosfolipidi?
- La sindrome da antifosfolipidi è acquisita o ereditata?
- APS è una forma di lupus?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con sindrome da antifosfolipidi?
- La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
- APS è una disabilità?
- È ANA positivo nella sindrome da antifosfolipidi?
- L'APS può causare dolori articolari?
La sindrome da antifosfolipidi è la stessa del lupus anticoagulante?
Cosa sono gli anticorpi antifosfolipidi (aPL) e come vengono misurati? Il termine generico anticorpo antifosfolipide (aPL) descrive uno qualsiasi dei tre anticorpi misurati nella diagnosi o nel trattamento della APS. Lupus anticoagulant (LAC): un test LAC misura l'effetto che l'anticorpo ha sul tempo necessario per la coagulazione del sangue.
Qual è il significato della sindrome da antifosfolipidi?
La sindrome da antifosfolipidi (APS), a volte nota come sindrome di Hughes, è un disturbo del sistema immunitario che causa un aumento del rischio di coaguli di sangue. Ciò significa che le persone con APS sono a maggior rischio di sviluppare condizioni quali: trombosi venosa profonda (TVP), un coagulo di sangue che di solito si sviluppa nella gamba.
Come si acquisisce la sindrome da antifosfolipidi?
La sindrome da antifosfolipidi si verifica quando il sistema immunitario produce erroneamente anticorpi che rendono molto più probabile la coagulazione del sangue. Gli anticorpi normalmente proteggono il corpo dagli invasori, come virus e batteri.
La sindrome da antifosfolipidi è acquisita o ereditata?
La maggior parte dei casi di sindrome da antifosfolipidi sono sporadici, il che significa che si verificano in persone senza storia del disturbo nella loro famiglia. Raramente, è stato segnalato che la condizione è familiare; tuttavia, non ha un chiaro modello di eredità.
APS è una forma di lupus?
La APS è una condizione separata dal lupus, un disturbo della coagulazione che può verificarsi con o senza lupus o altre condizioni autoimmuni.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con sindrome da antifosfolipidi?
In questi pazienti e nei pazienti con APS catastrofica, il decorso della malattia può essere devastante, portando spesso a morbilità significativa o morte precoce. In ampi studi di coorte europei, la sopravvivenza a 10 anni è di circa il 90-94%.
La sindrome da antifosfolipidi ti rende stanco?
Alcune altre persone con APS, in particolare quelle che hanno anche il lupus, hanno eruzioni cutanee, dolori articolari, emicranie e si stancano molto, anche quando non sono incinte o non hanno coaguli di sangue. Non è insolito che le persone con APS abbiano periodi di stanchezza, dimenticanza, confusione e ansia.
APS è una disabilità?
APS può causare disabilità, malattie gravi e persino la morte in una donna incinta o nel suo bambino non ancora nato se non trattata. Sfortunatamente, è una malattia spesso sottovalutata e sottodiagnosticata. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che può causare così tanti problemi diversi, molti dei quali hanno altre cause più comuni.
È ANA positivo nella sindrome da antifosfolipidi?
Sono stati valutati dati demografici e clinici, comorbidità, farmaci e anticorpi antifosfolipidi. Risultati: Venti (34,5%) pazienti su 58 erano positivi per ANA Hep-2.
L'APS può causare dolori articolari?
Il dolore alle articolazioni, noto dal punto di vista medico come artralgia, è relativamente comune nei pazienti con APS. L'artralgia è meno grave dell'artrite conclamata e tende a non essere di natura infiammatoria.
