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- Che cosa causa la sindrome di Lennox-Gastaut?
- Quali sono i sintomi della sindrome di Lennox-Gastaut?
- Qual è l'aspettativa di vita per la sindrome di Lennox-Gastaut?
- La sindrome di Lennox-Gastaut è progressiva?
- Qual è la forma più grave di epilessia?
- La sindrome di Lennox-Gastaut è curabile?
- Cos'è la sindrome di Jeavons?
- L'epilessia infantile va mai via?
- Le convulsioni danneggiano il cervello?
- L'epilessia accorcia la tua vita?
- Quali alimenti possono scatenare un attacco?
- Puoi ancora avere un attacco durante l'assunzione di farmaci?
Che cosa causa la sindrome di Lennox-Gastaut?
Esempi di condizioni che possono causare la sindrome di Lennox-Gastaut includono sviluppo anormale della corteccia cerebrale (displasia corticale), infezioni congenite, ictus, traumi, ridotto apporto di ossigeno che si verifica prima della nascita (ipossia perinatale), infezioni del sistema nervoso centrale come l'encefalite o meningite e ...
Quali sono i sintomi della sindrome di Lennox-Gastaut?
Sindrome di Lennox-Gastaut
- Tonico - irrigidimento del corpo.
- Atonico: perdita temporanea del tono muscolare e della coscienza, con conseguente caduta del paziente.
- Assenza atipica - episodi fissi.
- Mioclonico: spasmi muscolari improvvisi.
Qual è l'aspettativa di vita per la sindrome di Lennox-Gastaut?
Studi longitudinali hanno scoperto che una minoranza di pazienti con LGS alla fine poteva funzionare normalmente, ma il 47-76% aveva ancora caratteristiche tipiche (ritardo mentale, convulsioni resistenti al trattamento) molti anni dopo l'esordio e richiedeva un aiuto significativo (p. Es., Assistenza domiciliare, istituzionalizzazione).
La sindrome di Lennox-Gastaut è progressiva?
La sindrome di Lennox-Gastaut è una sindrome epilettica progressiva che causa crisi di assenza toniche e atipiche e disabilità intellettiva.
Qual è la forma più grave di epilessia?
Sindrome di Dravet
Conosciuto anche come epilessia mioclonica grave dell'infanzia (SMEI) è una forma grave di epilessia. Appare durante il primo anno di vita con frequenti convulsioni febbrili - convulsioni legate alla febbre che, per definizione, sono rare oltre i 5 anni.
La sindrome di Lennox-Gastaut è curabile?
La prognosi per gli individui con sindrome di Lennox-Gastaut varia. Non esiste una cura per il disturbo. Il recupero completo, inclusa l'assenza di crisi epilettiche e il normale sviluppo, è molto raro.
Cos'è la sindrome di Jeavons?
L'epilessia con mioclonia palpebrale, a volte chiamata sindrome di Jeavons, è una forma rara di epilessia. In genere inizia tra 2-14 anni (la maggior parte tra 6-8 anni) ed è più comune nelle ragazze. La causa è sconosciuta, ma è probabile che vi sia una predisposizione (tendenza) genetica.
L'epilessia infantile va mai via?
L'epilessia dell'assenza infantile spesso scompare da due a cinque anni dopo l'inizio delle crisi o quando il bambino è un adolescente. Alcuni ricercatori ritengono che il trattamento precoce e una buona risposta ai farmaci antiepilettici migliorino le possibilità che le crisi scompaiano definitivamente.
Le convulsioni danneggiano il cervello?
Le convulsioni prolungate sono chiaramente in grado di ferire il cervello. È probabile che convulsioni isolate e brevi causino cambiamenti negativi nella funzione cerebrale e possibilmente la perdita di cellule cerebrali specifiche.
L'epilessia accorcia la tua vita?
La riduzione dell'aspettativa di vita può arrivare fino a 2 anni per le persone con diagnosi di epilessia idiopatica / criptogenica e la riduzione può arrivare fino a 10 anni nelle persone con epilessia sintomatica. Le riduzioni dell'aspettativa di vita sono maggiori al momento della diagnosi e diminuiscono con il tempo.
Quali alimenti possono scatenare un attacco?
Stimolanti come tè, caffè, cioccolato, zucchero, dolci, bevande analcoliche, sale in eccesso, spezie e proteine animali possono scatenare convulsioni modificando improvvisamente il metabolismo del corpo. Alcuni genitori hanno riferito che anche le reazioni allergiche a determinati alimenti (ad es. Farina bianca) sembrano scatenare convulsioni nei loro figli.
Puoi ancora avere un attacco durante l'assunzione di farmaci?
Complessivamente, circa 7 persone su 10 con epilessia non hanno più convulsioni quando usano farmaci. Ma questo significa anche che il farmaco non aiuta abbastanza in circa 3 persone su 10. Hanno ancora convulsioni regolarmente nonostante abbiano provato diversi trattamenti.
