Personalitytipsonline
- Qual è il miglior trattamento per la talassemia?
- Cos'è la talassemia Come viene diagnosticata e trattata?
- Quali sono i sintomi del tratto talassemico?
- Come viene trattata la talassemia minor?
- La talassemia major può essere curata?
- Quanto tempo vivono i pazienti talassemici?
- La talassemia è una malattia grave?
- Quali sono i sintomi della talassemia minore?
- Può la talassemia minor sposarsi?
- Cosa dovrei mangiare se ho la talassemia?
- Quale talassemia è più comune?
- La talassemia è collegata alla leucemia?
Qual è il miglior trattamento per la talassemia?
Trattamenti standard
- Trasfusioni di sangue. Le trasfusioni di globuli rossi sono il trattamento principale per le persone che hanno talassemie moderate o gravi. ...
- Terapia di chelazione del ferro. L'emoglobina nei globuli rossi è una proteina ricca di ferro. ...
- Integratori di acido folico. ...
- Trapianto di cellule staminali del sangue e del midollo. ...
- Possibili trattamenti futuri.
Cos'è la talassemia Come viene diagnosticata e trattata?
Le forme gravi di solito vengono diagnosticate nella prima infanzia e sono condizioni per tutta la vita. I medici diagnosticano le talassemie mediante esami del sangue. I disturbi vengono trattati con trasfusioni di sangue, medicinali e altre procedure.
Quali sono i sintomi del tratto talassemico?
Segni e sintomi di talassemia possono includere:
- Fatica.
- Debolezza.
- Pelle pallida o giallastra.
- Deformità ossee facciali.
- Crescita lenta.
- Gonfiore addominale.
- Urina scura.
Come viene trattata la talassemia minor?
Le persone con talassemia minore o tratto di solito non hanno bisogno di trasfusioni di sangue perché non hanno anemia o hanno solo un'anemia lieve. Molte volte alle persone con talassemia viene prescritta una vitamina B supplementare, nota come acido folico, per aiutare a curare l'anemia. L'acido folico può aiutare lo sviluppo dei globuli rossi.
La talassemia major può essere curata?
Le trasfusioni di sangue e la chelazione non curano la beta talassemia. Un trapianto di cellule staminali può curarlo, ma è una procedura seria con molti rischi e non gioverà a tutti con la condizione. Medici e scienziati stanno lavorando allo sviluppo di terapie geniche e altri trattamenti per aiutare le persone con beta talassemia.
Quanto tempo vivono i pazienti con talassemia?
Una persona con il tratto talassemico ha un'aspettativa di vita normale. Tuttavia, le complicazioni cardiache derivanti dalla beta talassemia major possono rendere fatale questa condizione prima dei 30 anni.
La talassemia è una malattia grave?
Se non trattata, questa condizione può portare a problemi al fegato, al cuore e alla milza. Le infezioni e l'insufficienza cardiaca sono le complicanze mortali più comuni della talassemia nei bambini. Come gli adulti, i bambini con talassemia grave necessitano di frequenti trasfusioni di sangue per sbarazzarsi del ferro in eccesso nel corpo.
Quali sono i sintomi della talassemia minore?
Quando non ci sono abbastanza globuli rossi sani, non c'è nemmeno abbastanza ossigeno erogato a tutte le altre cellule del corpo, il che può far sentire una persona stanca, debole o con il fiato corto. Questa è una condizione chiamata anemia. Le persone con talassemia possono avere un'anemia lieve o grave.
Può la talassemia minore sposarsi?
Se si è Talassemia Minore è necessario sottoporre a test anche il coniuge / futuro coniuge. Se entrambi i partner in un matrimonio sono talassemia minore, c'è una probabilità del 25% in ogni gravidanza che il loro bambino sia talassemia maggiore.
Cosa dovrei mangiare se ho la talassemia?
Nutrizione & Talassemia
Si raccomanda che i pazienti sottoposti a trasfusioni di sangue optino per una dieta a basso contenuto di ferro. Evitare cibi fortificati con ferro come cereali, carne rossa, verdure a foglia verde & Gli alimenti ricchi di vitamina C sono l'opzione migliore per i pazienti talassemici.
Quale talassemia è più comune?
La beta talassemia è una malattia del sangue abbastanza comune in tutto il mondo. Ogni anno nascono migliaia di bambini con beta talassemia. La beta talassemia si verifica più frequentemente nelle persone dei paesi del Mediterraneo, del Nord Africa, del Medio Oriente, dell'India, dell'Asia centrale e del sud-est asiatico.
La talassemia è collegata alla leucemia?
Astratto. La comparsa di leucemia nella talassemia major è una manifestazione rara. Riportiamo qui due casi di pazienti talassemici, che sviluppano leucemia linfoblastica acuta. L'analisi genetica ha rivelato che i pazienti di sesso femminile e maschile erano omozigoti per IVSI-6 e IVSI-5, rispettivamente.
