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- Cosa fa scattare la malattia di Behçet?
- Come puoi prevenire la malattia di Behçet?
- Come diagnostichi la malattia di Behçet?
- Quanto è rara la malattia di Behçet?
- La malattia di Behcets è dolorosa?
- La malattia di Behçet va via?
- Behcet è una disabilità?
- È il terminale della malattia di Behçet?
- La malattia di Behçet è trasmessa sessualmente?
- La malattia di Behçet è grave?
- Behcet è una malattia autoimmune?
- In che modo i Behcet influiscono sugli occhi?
Cosa fa scattare la malattia di Behçet?
La malattia di Behçet potrebbe essere una malattia autoimmune, il che significa che il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente alcune delle sue stesse cellule sane. È probabile che i fattori genetici e ambientali abbiano un ruolo. I segni ei sintomi della malattia di Behçet sono considerati dovuti all'infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).
Come puoi prevenire la malattia di Behçet?
Farmaci che sopprimono il tuo sistema immunitario.
L'infiammazione associata alla malattia di Behçet può essere ridotta da farmaci che impediscono al sistema immunitario di attaccare i tessuti sani. Questi farmaci possono includere azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) e ciclofosfamide.
Come diagnostichi la malattia di Behçet?
Diagnosi della malattia di Behçet
- analisi del sangue.
- test delle urine.
- scansioni, come i raggi X, una TAC o una risonanza magnetica.
- una biopsia cutanea.
- un test patergico - che consiste nel pungere la pelle con un ago per vedere se un particolare punto rosso appare entro il giorno o due successivi; le persone con la malattia di Behçet hanno spesso una pelle particolarmente sensibile.
Quanto è rara la malattia di Behçet?
La più alta prevalenza della malattia di Behçet è stata segnalata nella Turchia settentrionale, dove la malattia colpisce fino a 420 persone su 100.000. La malattia è rara nei paesi dell'Europa settentrionale e negli Stati Uniti, dove generalmente colpisce meno di 1 persona su 100.000.
La malattia di Behcets è dolorosa?
Molte persone con la malattia di Behçet hanno dolori articolari e gonfiore, di solito alle ginocchia, alle caviglie e ai polsi. Le articolazioni possono essere rigide e dolorose per diverse settimane alla volta. Ma la malattia di solito non causa danni o deformità articolari a lungo termine.
La malattia di Behçet va via?
Non esiste una cura per la malattia di Behçet, ma alcune terapie e scelte di vita possono aiutare ad alleviare i sintomi. L'Istituto Nazionale di Artrite e Malattie Muscoloscheletriche e della Pelle (NIAMS) suggerisce riposo ed esercizio fisico per aiutare a ridurre il dolore e prevenire ulteriori complicazioni.
Behcet è una disabilità?
Se soffri della sindrome di Behçet ei tuoi sintomi sono abbastanza gravi da influire sulla tua capacità di lavorare, fare domanda per il programma di invalidità della sicurezza sociale potrebbe essere giusto per te. È probabile che tu soffra di questa condizione da molto tempo.
È il terminale della malattia di Behçet?
La maggior parte dei sintomi della malattia di Behçet sono gestibili ed è improbabile che causino complicazioni di salute permanenti. Tuttavia, il trattamento di alcuni sintomi è importante per evitare problemi a lungo termine. Ad esempio, se l'infiammazione degli occhi non viene trattata, potresti essere a rischio di perdita permanente della vista.
La malattia di Behçet è trasmessa sessualmente?
Ulcere e foruncoli possono comparire intorno all'ano e all'inguine. Né la bocca né le ulcere genitali nella sindrome di Behçet sono causate dal virus dell'herpes. Non sono trasmesse sessualmente o contagiose, quindi non puoi prenderle da qualcun altro.
La malattia di Behçet è grave?
La malattia di Behçet è fatale? La morte si verifica in circa il 5% dei pazienti. Le cause di morte sono più spesso perforazione intestinale (foro), ictus e rottura di vasi sanguigni ingrossati e indeboliti (aneurismi).
Behcet è una malattia autoimmune?
La malattia di Behçet è un tipo di malattia autoimmune. Provoca infiammazione dei vasi sanguigni. È una malattia rara negli Stati Uniti, ma è più comune in Medio Oriente e in Asia. È più comune nelle persone tra i 20 ei 30 anni, ma può accadere a qualsiasi età.
In che modo i Behcet influiscono sugli occhi?
Le manifestazioni oculari comuni della malattia di Behçet che potenzialmente minacciano la vista includono uveite anteriore e posteriore, vitrite, panuveite, vasculite retinica, papillite e corioretinite. Complicazioni come il distacco della retina, il glaucoma secondario e l'atrofia ottica spesso causano una perdita visiva irreversibile.
