10 fatti sull'ipopituitarismo

1. Qual è la causa più comune di ipopituitarismo?
2. Cosa causa l'ipopituitarismo?
3. Quanto è comune l'ipopituitarismo?
4. Cosa succede in caso di ipopituitarismo?
5. L'ipopituitarismo può essere curato?
6. Come fai a sapere se soffri di ipopituitarismo?
7. Come si risolve l'ipopituitarismo?
8. L'ipopituitarismo è una disabilità?
9. Quali sono le complicazioni dell'ipopituitarismo?
10. Puoi rimanere incinta di ipopituitarismo?
11. Cos'è il disturbo ipopituitario?
12. L'ipopituitarismo è una malattia autoimmune?

Qual è la causa più comune di ipopituitarismo?

Abbiamo confermato che la causa più comune di ipopituitarismo è un adenoma ipofisario non funzionante (40,5%), seguito da cause congenite (14,6%), prolattinomi e adenomi secernenti GH allo stesso modo (7,0% e 7,2%) e craniofaringiomi (5,9%).

Cosa causa l'ipopituitarismo?

L'ipopituitarismo si verifica quando la ghiandola pituitaria non è sufficientemente attiva. Non produce abbastanza ormoni. Può essere causato da cose che influenzano direttamente la ghiandola pituitaria. Oppure può essere causato da cose che influenzano indirettamente la ghiandola attraverso i cambiamenti nell'ipotalamo.

Quanto è comune l'ipopituitarismo?

L'ipopituitarismo è raro. In un dato momento, tra 300 e 455 persone su un milione possono soffrire di ipopituitarismo. L'ipopituitarismo è più comune dopo situazioni speciali, ad es. lesioni cerebrali ed emorragia postpartum.

Cosa succede in caso di ipopituitarismo?

L'ipopituitarismo si verifica quando si ha una scarsità (carenza) di uno o più ormoni ipofisari. Queste carenze ormonali possono influenzare un numero qualsiasi delle funzioni di routine del tuo corpo, come la crescita, la pressione sanguigna o la riproduzione. I sintomi in genere variano a seconda dell'ormone o degli ormoni che ti mancano.

L'ipopituitarismo può essere curato?

Sebbene non esista una cura per l'ipopituitarismo, è curabile. Il successo della terapia ormonale sostitutiva può consentire a un paziente di vivere una vita normale, sentirsi bene e non avere le conseguenze della carenza di ormoni.

Come fai a sapere se soffri di ipopituitarismo?

Quali sono i sintomi dell'ipopituitarismo?

1. Dolore allo stomaco, diminuzione dell'appetito, nausea e vomito, costipazione.
2. Sete e minzione eccessive.
3. Stanchezza e / o debolezza.
4. Anemia (mancanza di globuli rossi a sufficienza)
5. Mal di testa e vertigini.
6. Sensibilità al freddo.
7. Perdita o aumento di peso.
8. Dolori muscolari.

Come si risolve l'ipopituitarismo?

Trattamento

1. Corticosteroidi. Questi farmaci, come l'idrocortisone (Cortef) o il prednisone (Rayos), sostituiscono gli ormoni surrenali che non vengono prodotti a causa di un deficit di ormone adrenocorticotropo (ACTH). ...
2. Levotiroxina (Levoxyl, Synthroid, altri). ...
3. Ormoni sessuali. ...
4. Ormone della crescita. ...
5. Ormoni della fertilità.

L'ipopituitarismo è una disabilità?

I disturbi ipofisari e i tumori ipofisari sono considerati condizioni disabilitanti ai sensi della Sezione 9.00 - Disturbi endocrini. Afferma che se un individuo soffre di interruzione della produzione di ormoni, che influisce sul normale funzionamento delle altre ghiandole endocrine, tale individuo si qualifica per i benefici.

Quali sono le complicazioni dell'ipopituitarismo?

Complicazioni. Diverse carenze ormonali associate all'ipopituitarismo possono portare a malattie secondarie. Ad esempio, la carenza di ormone della crescita è associata all'obesità, all'aumento del colesterolo e alla sindrome metabolica, e la carenza di estradiolo può portare all'osteoporosi.

Puoi rimanere incinta di ipopituitarismo?

Una gravidanza riuscita in pazienti con ipopituitarismo è rara perché l'ipopituitarismo è associato a un aumentato rischio di complicanze della gravidanza, come aborto, anemia, ipertensione indotta dalla gravidanza, distacco della placenta, parto prematuro ed emorragia postpartum.

Cos'è il disturbo ipopituitario?

L'ipopituitarismo è una condizione in cui la tua ghiandola pituitaria (una piccola ghiandola alla base del cervello) non produce uno o più dei suoi ormoni, o non ne produce abbastanza.

L'ipopituitarismo è una malattia autoimmune?

L'ipopituitarismo anteriore è raro e la malattia autoimmune è comune negli adulti con diabete insipido centrale idiopatico. Clin Endocrinol (Oxf).