10 sintomi essenziali della sindrome di Marfan

Le caratteristiche della sindrome di Marfan possono includere:

• Corporatura alta e snella.
• Braccia, gambe e dita sproporzionatamente lunghe.
• Uno sterno che sporge verso l'esterno o scende verso l'interno.
• Palato alto e arcuato e denti affollati.
• Mormorii al cuore.
• Miopia estrema.
• Una colonna vertebrale anormalmente curva.
• Piedi piatti.

1. Puoi avere un lieve caso di sindrome di Marfan?
2. Come ti metti alla prova per la sindrome di Marfan?
3. Cosa comporta il segno più visibile della sindrome di Marfan?
4. Puoi avere la sindrome di Marfan senza problemi cardiaci?
5. A che età viene rilevata la sindrome di Marfan?
6. Puoi avere marfan e non essere alto?
7. Come si esclude la sindrome di Marfan?
8. La sindrome di Marfan può passare inosservata?
9. La sindrome di Marfan ti rende stanco?
10. Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con Marfan?
11. Quali limitazioni ha una persona con la sindrome di Marfan?
12. La sindrome di Marfan influisce sull'intelligenza?

Puoi avere un lieve caso di sindrome di Marfan?

A volte la sindrome di Marfan è così lieve che si verificano pochi o nessun sintomo. Nella maggior parte dei casi, la malattia progredisce con l'età ei sintomi della sindrome di Marfan diventano evidenti quando si verificano cambiamenti nel tessuto connettivo.

Come ti metti alla prova per la sindrome di Marfan?

Come viene diagnosticata la sindrome di Marfan?

1. ecocardiogramma (ecografia cardiaca)
2. elettrocardiogramma (ECG o ECG)
3. risonanza magnetica cardiaca (MRI) o tomografia computerizzata (TC)
4. Test del DNA per individuare e confermare il difetto genetico.

Cosa comporta il segno più visibile della sindrome di Marfan?

I sintomi principali includono crescita eccessiva delle ossa lunghe di braccia e gambe, curvatura anormale da lato a lato della colonna vertebrale (scoliosi), rientranza o protrusione della parete toracica (deformità del petto), lussazione delle lenti degli occhi (ectopia lentis). ), miopia (miopia), allargamento (aneurisma) e lacrimazione (dissezione) ...

Puoi avere la sindrome di Marfan senza problemi cardiaci?

Anche se i problemi cardiaci e dei vasi sanguigni colpiscono circa 9 persone su 10 con diagnosi di sindrome di Marfan, ci sono buone notizie. Se ti viene diagnosticata, hai molte opzioni, tra cui sottoporsi a un intervento chirurgico, assumere farmaci e modificare le tue attività fisiche.

A che età viene rilevata la sindrome di Marfan?

Pazienti in studio.

La loro età quando la sindrome di Marfan è stata diagnosticata per la prima volta variava da 32 a 72 anni (età media, 46 anni). Di questi 28 pazienti, 7 avevano più di 50 anni di età al momento della diagnosi iniziale. La serie era composta da 13 donne e 15 uomini.

Puoi avere marfan e non essere alto?

Non tutti quelli che sono alti o magri o miopi hanno la malattia. Le persone che hanno la sindrome di Marfan hanno sintomi molto specifici che di solito si verificano insieme, ed è questo schema che i medici cercano quando la diagnosticano.

Come si esclude la sindrome di Marfan?

Test cardiaci

Se il medico sospetta la sindrome di Marfan, uno dei primi test che può raccomandare è un ecocardiogramma. Questo test utilizza le onde sonore per acquisire immagini in tempo reale del tuo cuore in movimento. Controlla le condizioni delle valvole cardiache e le dimensioni dell'aorta.

La sindrome di Marfan può passare inosservata?

Il numero esatto è sconosciuto perché la condizione spesso non viene diagnosticata. Se non viene catturato in tempo, la metà di coloro che lo sperimentano muore entro 48 ore. La condizione si verifica spesso nelle persone tra i 30 ei 40 anni che apparentemente sembrano in buona salute.

La sindrome di Marfan ti rende stanco?

I pazienti Marfan hanno un alto livello di affaticamento e disturbi ortostatici rispetto alla popolazione generale. La fatica e la tolleranza ortostatica sono significativamente correlate.

Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con Marfan?

Nonostante l'elevato rischio di problemi cardiovascolari correlati a Marfan, l'aspettativa di vita media di chi soffre di sindrome di Marfan è di quasi 70 anni.

Quali limitazioni ha una persona con la sindrome di Marfan?

Le linee guida generali per le persone con sindrome di Marfan sono di evitare gli sport competitivi e di contatto che potrebbero aumentare lo stress sull'aorta, causare traumi al torace o agli occhi o essere potenzialmente dannosi per legamenti e articolazioni sciolti.

La sindrome di Marfan influisce sull'intelligenza?

Possono essere colpiti anche i polmoni, la pelle e il sistema nervoso. La sindrome di Marfan non influisce sull'intelligenza.