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10 sintomi della sindrome di Ehlers Danlos

10 sintomi della sindrome di Ehlers Danlos

Sindromi di Ehlers-Danlos
SintomiArticolazioni eccessivamente flessibili, pelle elastica, formazione di cicatrici anormali
ComplicazioniDissezione aortica, lussazioni articolari, artrosi
Insorgenza abitualeInfanzia o adolescenti a seconda del tipo.
DurataPer tutta la vita

  1. Puoi avere un Ehlers-Danlos mite?
  2. Quanto tempo puoi vivere con la sindrome di Ehlers-Danlos?
  3. Chi ha maggiori probabilità di contrarre la sindrome di Ehlers-Danlos?
  4. Come si sente il dolore EDS?
  5. L'EDS colpisce i denti?
  6. Perché i pazienti con EDS sono chiamati zebre?
  7. L'EDS peggiora con l'età?
  8. A che età viene diagnosticata l'EDS?
  9. Riesci a vivere una lunga vita con EDS?
  10. Ehlers-Danlos è una disabilità?
  11. Può EDS saltare una generazione?
  12. L'EDS influisce sugli occhi?

Puoi avere un Ehlers-Danlos mite?

Può essere lieve e probabilmente spesso non viene diagnosticato. I principali sintomi di hEDS sono la pelle elastica (che non è fragile ma che può guarire lentamente) e le articolazioni insolitamente flessibili. Alcuni dei sintomi che colpiscono maggiormente molte persone con hEDS sono stanchezza, dolore e cambiamenti di umore.

Quanto tempo puoi vivere con la sindrome di Ehlers-Danlos?

Le persone affette da EDS vascolare hanno un'aspettativa di vita media di 48 anni e molte avranno un evento importante entro i 40 anni. Anche la durata della vita delle persone con la forma di cifoscoliosi è ridotta, in gran parte a causa del coinvolgimento vascolare e del potenziale di malattia polmonare restrittiva.

Chi ha maggiori probabilità di contrarre la sindrome di Ehlers-Danlos?

In questo momento, le statistiche di ricerca sulle sindromi di Ehlers-Danlos mostrano la prevalenza totale da 1 su 2.500 a 1 su 5.000 persone. La recente esperienza clinica suggerisce che la sindrome di Ehlers-Danlos potrebbe essere più comune. È noto che le condizioni colpiscono sia maschi che femmine di tutte le origini razziali ed etniche.

Come si sente il dolore EDS?

Di recente mi è stato chiesto di descrivere cosa prova il mio corpo con l'EDS. Ho descritto la sensazione di essere intenerito con un martello su tutto il corpo. Non abbastanza da rompere le ossa, ma abbastanza forte da lasciare lividi. Questa è la mia esperienza quotidiana anche con l'ausilio di antidolorifici.

L'EDS colpisce i denti?

Mentre molte persone con EDS non hanno problemi orali notevoli a causa specificamente di EDS, questo disturbo del tessuto connettivo può colpire i denti e le gengive così come l'articolazione temporo-mandibolare.

Perché i pazienti con EDS sono chiamati zebre?

Secondo la società internazionale Ehlers-Danlos, il riferimento alle zebre è preso in prestito da un'espressione comune ascoltata in medicina: "Quando senti il ​​rumore degli zoccoli dietro di te, non aspettarti di vedere una zebra". In altre parole, ai professionisti medici viene generalmente insegnato a cercare disturbi più comuni piuttosto che a testarli ...

L'EDS peggiora con l'età?

Molti dei problemi associati all'EDS sono progressivi, il che significa che peggiorano nel tempo.

A che età viene diagnosticata l'EDS?

La prevalenza complessiva di EDS è stimata in uno ogni 10.000 individui e alcuni tipi colpiscono le femmine più dei maschi. L'età di insorgenza dell'EDS è neonatale o durante l'infanzia.

Riesci a vivere una lunga vita con EDS?

Ad esempio, l'aspettativa di vita delle persone con EDS vascolare, un tipo caratterizzato da arterie, muscoli e organi interni fragili, può essere gravemente ridotta, con la maggior parte dei pazienti che hanno un grave evento medico entro i 40 anni. gli individui con EDS vascolare hanno circa 48 anni.

Ehlers-Danlos è una disabilità?

Se soffri di EDS vascolare o regolare con sintomi gravi che ti impediscono di lavorare, potresti essere in grado di contrarre la disabilità. ... Ehlers-Danlos può danneggiare la pelle, le articolazioni e le pareti dei vasi sanguigni; la sindrome è caratterizzata da articolazioni estremamente flessibili e pelle molto elastica e fragile.

Può EDS saltare una generazione?

Questa persona potrebbe quindi continuare ad avere un bambino affetto, il che potrebbe far sembrare che la malattia abbia saltato una generazione. In realtà, il gene alterato non ha saltato affatto una generazione, ma i sintomi della malattia erano lievi o non sono stati rilevati, tanto che potrebbe sembrare che manchi una generazione.

L'EDS influisce sugli occhi?

I cambiamenti nella cornea possono causare secchezza degli occhi e sensibilità alla luce, nonché una visione offuscata, sintomi che molti pazienti con EDS riferiscono. In rari casi, la sclera (la parte bianca dell'occhio) può diventare leggermente blu nei pazienti con EDS.

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