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La sindrome di Stevens-Johnson è una malattia rara ma grave che colpisce la pelle, le mucose, i genitali e gli occhi. La mucosa è il morbido strato di tessuto che riveste il sistema digerente dalla bocca all'ano, così come il tratto genitale (organi riproduttivi) e gli occhi.
- Quanto dura la sindrome di Steven Johnson?
- Come viene diagnosticata la sindrome di Steven Johnson?
- Puoi riprenderti dalla sindrome di Stevens Johnson?
- La sindrome di Stevens Johnson è contagiosa?
- SJS va via da solo?
- Da dove inizia l'eruzione di Steven Johnson?
- Come si previene la sindrome di Stevens-Johnson?
- Quali antibiotici causano la sindrome di Steven Johnson?
- L'amoxicillina causa la sindrome di Steven Johnson?
- Puoi contrarre due volte la sindrome di Stevens Johnson?
- Può SJS essere mite?
Quanto dura la sindrome di Steven Johnson?
Possono essere necessarie settimane o mesi per riprendersi. Una forma più grave della condizione è chiamata necrolisi epidermica tossica (TEN). Coinvolge più del 30% della superficie cutanea e danni estesi alle mucose.
Come viene diagnosticata la sindrome di Steven Johnson?
I medici spesso possono identificare la sindrome di Stevens-Johnson in base alla tua storia medica, inclusa una revisione dei tuoi farmaci attuali e interrotti di recente e un esame fisico. Biopsia cutanea. Per confermare la diagnosi ed escludere altre possibili cause, il medico rimuove un campione di pelle per i test di laboratorio (biopsia).
Puoi riprenderti dalla sindrome di Stevens Johnson?
I pazienti si riprenderanno rapidamente dalla sindrome di Stevens Johnson e dalla TEN se sono giovani e sani, ma l'intero anno dopo lo sviluppo di entrambe le condizioni è pieno di rischi indipendentemente dalla salute generale.
La sindrome di Stevens Johnson è contagiosa?
La sindrome di Stevens-Johnson è una reazione di ipersensibilità. Ciò significa che il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo, causando infiammazione, eruzioni cutanee e altri sintomi, ma non è contagioso.
SJS va via da solo?
La sindrome di Stevens-Johnson è solitamente causata da una reazione avversa imprevedibile a determinati farmaci. A volte può anche essere causato da un'infezione. La sindrome spesso inizia con sintomi simil-influenzali, seguiti da un'eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde e forma vesciche. La pelle colpita alla fine muore e si stacca.
Da dove inizia l'eruzione di Steven Johnson?
Questi sintomi della pelle di solito iniziano sul viso e sul torace e poi si diffondono ad altre parti del corpo. La percentuale di superficie corporea interessata può variare notevolmente da persona a persona. Quando il distacco della pelle si verifica su meno del 10% della superficie corporea, la condizione è classificata come sindrome di Stevens-Johnson (SJS).
Come si previene la sindrome di Stevens-Johnson?
Poiché la sindrome di Stevens-Johnson è, nella maggior parte dei casi, innescata da farmaci, non c'è modo di sapere - prima di assumere farmaci - che potresti avere una reazione avversa al farmaco. Se viene identificato un farmaco che ha scatenato questa condizione, dovrai evitare di nuovo quel farmaco o farmaco correlato.
Quali antibiotici causano la sindrome di Steven Johnson?
I farmaci che sono tradizionalmente noti per portare a SJS, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica includono antibiotici sulfamidici, antibiotici penicillinici, cefixima (antibiotico), barbiturici (sedativi), lamotrigina, fenitoina (ad es.Dilantin) (anticonvulsivanti) e trimetoprim.
L'amoxicillina causa la sindrome di Steven Johnson?
(2003 [11]) ha affermato che gli antibiotici sono la causa più comune della sindrome di Stevens-Johnson, seguita da analgesici, farmaci per la tosse e per il raffreddore, FANS, psicoepilettici e farmaci antigotta. Tra gli antibiotici, le penicilline e i sulfamidici sono importanti; è stata segnalata anche ciprofloxacina (Hällgren et al., 2003 [11]).
Puoi contrarre la sindrome di Stevens Johnson due volte?
L'incidenza di recidiva è stata di 4,2 per 1000 anni-persona, risultante da due episodi. Una recidiva si è verificata in un paziente con SJS associata a micoplasma e il secondo caso dopo una riesposizione involontaria al farmaco stimolante. Questo studio ha rilevato che la recidiva di SJS / TEN negli adulti è rara.
Può SJS essere mite?
Il coinvolgimento della pelle e delle mucose inizialmente può essere lieve o può progredire rapidamente. Alcuni individui possono avere gravi sintomi della pelle e un lieve coinvolgimento della mucosa, mentre altri hanno un lieve coinvolgimento della pelle e gravi sintomi della mucosa.
