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La malattia di Moyamoya è una condizione cronica e progressiva delle arterie del cervello. Le persone con malattia di Moyamoya hanno un restringimento di questi vasi sanguigni che porta a blocchi e alla fine può causare ictus ischemico, ictus emorragico e convulsioni.
- La malattia di Moyamoya è curabile?
- Quali sono i sintomi della malattia di Moyamoya?
- Qual è la causa della malattia di moyamoya?
- È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?
- Moyamoya è genetico?
- Come tratti la moyamoya?
- Come viene diagnosticata Moyamoya?
- Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
- Moyamoya è una disabilità?
- Quanti casi ha Moyamoya?
- Come si sente un flusso sanguigno basso al cervello?
- Quali sono le cause della mancanza di afflusso di sangue al cervello?
La malattia di Moyamoya è curabile?
Moyamoya è una malattia progressiva che non migliora senza trattamento. Sebbene la moyamoya stessa non sia curabile, la chirurgia per fornire un flusso sanguigno alternativo al cervello previene i sintomi correlati alla moyamoya e può fornire un eccellente risultato a lungo termine con una significativa riduzione del rischio di ictus.
Quali sono i sintomi della malattia di Moyamoya?
Sintomi
- Mal di testa.
- Convulsioni.
- Debolezza, intorpidimento o paralisi del viso, del braccio o della gamba, tipicamente su un lato del corpo.
- Disturbi visivi.
- Difficoltà a parlare o capire gli altri (afasia)
- Ritardi nello sviluppo.
- Movimenti involontari.
Qual è la causa della malattia di moyamoya?
La malattia di Moyamoya è una malattia cerebrovascolare rara e progressiva causata da arterie bloccate alla base del cervello in un'area chiamata gangli della base. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto del groviglio di minuscoli vasi formati per compensare il blocco.
È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?
I tassi di mortalità per malattia di moyamoya sono circa del 10% negli adulti e del 4,3% nei bambini. Circa il 50-60% degli individui affetti sperimenta un graduale deterioramento della funzione cognitiva, presumibilmente a causa di ictus ricorrenti.
Moyamoya è genetico?
La genetica della malattia di moyamoya non è ben compresa. La ricerca suggerisce che la condizione può essere trasmessa attraverso le famiglie e che i cambiamenti in un gene, RNF213, sono stati associati alla condizione. Altri geni che non sono stati identificati potrebbero essere coinvolti nella malattia di moyamoya.
Come tratti la moyamoya?
Come viene trattata la moyamoya? Moymoya viene trattato con un intervento chirurgico per riparare le arterie ristrette nel cervello e ridurre il rischio di ictus. Mentre la chirurgia è l'unico trattamento praticabile per la malattia di moyamoya a lungo termine, il medico può anche raccomandare farmaci per gestire alcuni dei sintomi di tuo figlio.
Come viene diagnosticata Moyamoya?
Nella diagnosi della malattia di moyamoya, il medico può raccomandare un elettroencefalogramma, o EEG, che può mostrare uno schema elettrico caratteristico quando alla persona viene chiesto di respirare pesantemente. Altre prove di neuroimaging, comprese la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) del cervello, sono test importanti.
Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
La tecnica di rivascolarizzazione diretta è stata utilizzata nel 95,1% degli adulti e nel 76,2% dei pazienti pediatrici. In 264 pazienti sottoposti a 450 procedure (follow-up medio di 4,9 anni), il tasso di morbilità chirurgica è stato del 3,5% e il tasso di mortalità è stato dello 0,7% per emisfero trattato.
Moyamoya è una disabilità?
La condizione può causare un ministroke (attacco ischemico transitorio), ictus o sanguinamento nel cervello. Può anche influenzare il funzionamento del tuo cervello e causare ritardi cognitivi e dello sviluppo o disabilità. La malattia di Moyamoya colpisce più comunemente i bambini, ma gli adulti possono avere la condizione.
Quanti casi ha Moyamoya?
È quasi il doppio più comune nelle femmine rispetto ai maschi. Di tutte le malattie cerebrovascolari pediatriche in Giappone, Moyamoya è la più comune, con circa 3 casi ogni 100.000 bambini. Ci sono 0,086 casi ogni 100.000 americani.
Come si sente un flusso sanguigno basso al cervello?
I sintomi di un flusso sanguigno limitato alla parte posteriore del cervello, chiamata anche insufficienza vertebro-basilare, includono vertigini e linguaggio confuso. Se qualcosa si ferma o interrompe il flusso sanguigno in un'area del corpo, è noto come ischemia. Quando questo accade al cervello, può danneggiare le cellule cerebrali e provocare problemi di salute.
Quali sono le cause della mancanza di afflusso di sangue al cervello?
Possibili cause di un flusso sanguigno basso al cervello includono insufficienza cardiaca e un restringimento delle arterie che porta al cervello causato da malattie cardiache.
