Personalitytipsonline
- Quali sono i sintomi dell'EDS vascolare?
- Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con EDS?
- Che cos'è la sindrome vascolare di Ehlers-Danlos?
- A che età viene diagnosticata l'EDS vascolare?
- L'EDS colpisce i denti?
- Perché i pazienti con EDS sono chiamati zebre?
- Ehlers Danlos peggiora con l'età?
- Come si sente il dolore EDS?
- Chi ha maggiori probabilità di contrarre la sindrome di Ehlers Danlos?
- Ehlers-Danlos è una disabilità?
- Quali sono i 13 tipi di sindrome di Ehlers-Danlos?
- L'EDS è una malattia autoimmune?
Quali sono i sintomi dell'EDS vascolare?
Le persone che hanno la sindrome vascolare di Ehlers-Danlos spesso condividono caratteristiche facciali distintive di naso sottile, labbro superiore sottile, lobi delle orecchie piccoli e occhi prominenti. Hanno anche una pelle sottile e traslucida che si ammacca molto facilmente. Nelle persone di carnagione chiara, i vasi sanguigni sottostanti sono molto visibili attraverso la pelle.
Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con EDS?
Le persone affette da EDS vascolare hanno un'aspettativa di vita media di 48 anni e molte avranno un evento importante entro i 40 anni. Anche la durata della vita delle persone con la forma di cifoscoliosi è ridotta, in gran parte a causa del coinvolgimento vascolare e del potenziale di malattia polmonare restrittiva.
Che cos'è la sindrome vascolare di Ehlers-Danlos?
La sindrome vascolare di Ehlers-Danlos è una malattia ereditaria del tessuto connettivo causata da difetti in una proteina chiamata collagene. È generalmente considerata la forma più grave della sindrome di Ehlers-Danlos (EDS).
A che età viene diagnosticata l'EDS vascolare?
Mentre le prime complicazioni e diagnosi possono verificarsi già nell'infanzia, la maggior parte dei pazienti non ha una complicanza (o riceve una diagnosi) fino ai 20 o 30 anni, che spesso si presenta inizialmente come dissezioni o rotture pericolose per la vita; le complicanze colpiscono il 25% dei pazienti prima dei 20 anni e l'80% entro i 20 anni ...
L'EDS colpisce i denti?
Sebbene molte persone con EDS non abbiano problemi orali degni di nota specificamente dovuti all'EDS, questo disturbo del tessuto connettivo può colpire i denti e le gengive nonché l'articolazione temporo-mandibolare.
Perché i pazienti con EDS sono chiamati zebre?
Secondo la società internazionale Ehlers-Danlos, il riferimento alle zebre è preso in prestito da un'espressione comune ascoltata in medicina: "Quando senti il rumore degli zoccoli dietro di te, non aspettarti di vedere una zebra". In altre parole, ai professionisti medici viene generalmente insegnato a cercare disturbi più comuni piuttosto che a testarli ...
Ehlers Danlos peggiora con l'età?
Molti dei problemi associati all'EDS sono progressivi, il che significa che peggiorano nel tempo. La cifoscoliosi EDS (cifosi e scoliosi) è una forma di sindrome di Ehlers-Danlos che è nota per la curvatura grave e progressiva della colonna vertebrale.
Come si sente il dolore EDS?
Di recente mi è stato chiesto di descrivere cosa prova il mio corpo con l'EDS. Ho descritto la sensazione di essere intenerito con un martello su tutto il corpo. Non abbastanza da rompere le ossa, ma abbastanza forte da lasciare lividi. Questa è la mia esperienza quotidiana anche con l'ausilio di antidolorifici.
Chi ha maggiori probabilità di contrarre la sindrome di Ehlers Danlos?
In questo momento, le statistiche di ricerca sulle sindromi di Ehlers-Danlos mostrano la prevalenza totale da 1 su 2.500 a 1 su 5.000 persone. La recente esperienza clinica suggerisce che la sindrome di Ehlers-Danlos può essere più comune. È noto che le condizioni colpiscono sia maschi che femmine di tutte le origini razziali ed etniche.
Ehlers-Danlos è una disabilità?
Se soffri di EDS vascolare o regolare con sintomi gravi che ti impediscono di lavorare, potresti essere in grado di contrarre la disabilità. ... Ehlers-Danlos può danneggiare la pelle, le articolazioni e le pareti dei vasi sanguigni; la sindrome è caratterizzata da articolazioni estremamente flessibili e pelle molto elastica e fragile.
Quali sono i 13 tipi di sindrome di Ehlers-Danlos?
Criteri diagnostici internazionali 2017
- Grafico dei tipi di EDS.
- EDS classico (cEDS)
- EDS di tipo classico (clEDS)
- EDS cardiaco-valvolare (cvEDS)
- EDS vascolare (vEDS)
- EDS ipermobile.
- Arthrochalasia EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
L'EDS è una malattia autoimmune?
A differenza delle malattie sopra menzionate, la sindrome di Ehlers-Danlos non è una condizione autoimmune, è una malattia ereditaria.
