sindrome di Turner

La sindrome di Turner, una condizione che colpisce solo le donne, si verifica quando uno dei cromosomi X (cromosomi sessuali) è mancante o parzialmente mancante. La sindrome di Turner può causare una varietà di problemi medici e di sviluppo, tra cui altezza ridotta, insufficienza delle ovaie a svilupparsi e difetti cardiaci.

1. Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Turner?
2. Cosa causa la sindrome di Turner?
3. Quali sono i tre sintomi della sindrome di Turner?
4. Può una donna con la sindrome di Turner avere un bambino?
5. In quale razza è più comune la sindrome di Turner?
6. Che aspetto ha una persona con la sindrome di Turner?
7. Come fanno i medici a diagnosticare la sindrome di Turner?
8. La sindrome di Turner è una disabilità?
9. La sindrome di Turner è causata dalla madre o dal padre?
10. Cos'è la trisomia della sindrome di Turner?
11. Cos'è un collo palmato?
12. Che cos'è la sindrome di Mosaic Turner?

Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Turner?

Qual è la prospettiva a lungo termine per le persone con sindrome di Turner? Le prospettive a lungo termine (prognosi) per le persone con sindrome di Turner sono generalmente buone. L'aspettativa di vita è leggermente inferiore alla media, ma può essere migliorata affrontando e trattando le malattie croniche associate, come l'obesità e l'ipertensione .

Cosa causa la sindrome di Turner?

La sindrome di Turner è causata dalla perdita parziale o totale (monosomia) del secondo cromosoma sessuale. I cromosomi si trovano nel nucleo di tutte le cellule del corpo. Portano le caratteristiche genetiche di ogni individuo e vengono in coppia.

Quali sono i tre sintomi della sindrome di Turner?

Le caratteristiche della sindrome di Turner possono includere un collo corto con un aspetto palmato, attaccatura dei capelli bassa nella parte posteriore del collo, orecchie, mani e piedi bassi che sono gonfi o gonfi alla nascita e unghie morbide che girano verso l'alto. Statura. Le ragazze con la sindrome di Turner crescono più lentamente degli altri bambini.

Può una donna con la sindrome di Turner avere un bambino?

Pochissime gravidanze in cui il feto ha la sindrome di Turner provocano nati vivi. La maggior parte finisce con una perdita precoce della gravidanza. La maggior parte delle donne con sindrome di Turner non può rimanere incinta naturalmente. In uno studio, ben il 40% delle donne con sindrome di Turner è rimasta incinta utilizzando ovuli donati.

In quale razza è più comune la sindrome di Turner?

Durante il 2012-2016 (media) nella Carolina del Nord, la sindrome di Turner è stata più alta per i neonati delle Indie americane (5,1 su 10.000 nati vivi femmine), seguiti da bianchi (2,3 su 10.000 nati femmine vivi), ispanici (1,8 su 10.000 nati femmine vivi), neri (1,1 su 10.000 femmine vive) e asiatici (0,8 su 10.000 femmine vive ...

Che aspetto ha una persona con la sindrome di Turner?

I segni della sindrome di Turner alla nascita o durante l'infanzia possono includere: collo largo o simile a una ragnatela. Orecchie attaccate basse. Torace ampio con capezzoli molto distanziati.

Come fanno i medici a diagnosticare la sindrome di Turner?

Se, in base a segni e sintomi, il medico sospetta che tuo figlio abbia la sindrome di Turner, in genere verrà eseguito un test di laboratorio per analizzare i cromosomi di tuo figlio. Il test prevede un campione di sangue. Occasionalmente, il medico può anche richiedere un raschiamento della guancia (striscio buccale) o un campione di pelle.

La sindrome di Turner è una disabilità?

Le ragazze e le donne con diagnosi di sindrome di Turner, un'anomalia genetica che dà luogo a un cromosoma X mancante o incompleto, possono qualificarsi per i benefici di invalidità della previdenza sociale se manifestano sintomi che interferiscono sostanzialmente con la loro vita quotidiana.

La sindrome di Turner è causata dalla madre o dal padre?

La sindrome di Turner non è causata da qualcosa che i genitori hanno fatto o non hanno fatto. Il disturbo è un errore casuale nella divisione cellulare che si verifica quando si formano le cellule riproduttive di un genitore. Le ragazze nate con la condizione X solo in alcune delle loro cellule hanno la sindrome di Turner a mosaico.

Che cosa è la trisomia della sindrome di Turner?

Pertanto, ci sono 45 cromosomi in ogni cellula del corpo invece dei soliti 46. La monosomia X, o sindrome di Turner, si verifica quando un bambino nasce con un solo cromosoma sessuale X, piuttosto che la coppia usuale (due X o una X e un cromosoma sessuale Y).

Cos'è un collo palmato?

Genetica medica. Un collo palmato, o pterigio colli, è una piega congenita della pelle che corre lungo i lati del collo fino alle spalle.

Che cos'è la sindrome di Mosaic Turner?

La sindrome di Mosaic Turner (TS) è una condizione in cui le cellule all'interno della stessa persona hanno diversi pacchetti cromosomici. Mosaic TS può influenzare qualsiasi cellula del corpo. Alcune cellule hanno cromosomi X e altre no. Ogni 3 su 10 ragazze con TS avranno una qualche forma di Mosaic TS.