sindrome di Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson (SJS) è una malattia rara e grave della pelle e delle mucose. Di solito è una reazione al farmaco che inizia con sintomi simil-influenzali, seguita da una dolorosa eruzione cutanea che si diffonde e vesciche. Quindi lo strato superiore della pelle colpita muore, perde e inizia a guarire dopo diversi giorni.

1. Quale farmaco causa la sindrome di Steven Johnson?
2. Quanto è grave la sindrome di Stevens Johnson?
3. Puoi riprenderti dalla sindrome di Stevens Johnson?
4. Dove inizia l'eruzione cutanea della sindrome di Stevens Johnson?
5. Che aspetto ha l'eruzione cutanea di Stevens-Johnson?
6. La malattia di Steven Johnson è contagiosa?
7. Quanto tempo ci vuole per lo sviluppo della sindrome di Steven Johnson?
8. Come diagnostichi la sindrome di Stevens-Johnson?
9. Quanto velocemente progredisce la sindrome di Steven Johnson?
10. L'amoxicillina causa la sindrome di Steven Johnson?
11. Può SJS essere mite?
12. La fluoxetina causa la sindrome di Stevens-Johnson?

Quale farmaco causa la sindrome di Steven Johnson?

I medicinali che più comunemente causano la sindrome di Stevens-Johnson sono: allopurinolo. carbamazepina. lamotrigine.

Quanto è grave la sindrome di Stevens Johnson?

Gravi complicazioni possono includere polmonite, infezioni batteriche schiaccianti (sepsi), shock, insufficienza multiorgano e morte. Circa il 10% delle persone con sindrome di Stevens-Johnson muore a causa della malattia, mentre la condizione è fatale fino al 50% di quelli con necrolisi epidermica tossica.

Puoi riprenderti dalla sindrome di Stevens Johnson?

I pazienti si riprenderanno rapidamente dalla sindrome di Stevens Johnson e dalla TEN se sono giovani e sani, ma l'intero anno dopo lo sviluppo di entrambe le condizioni è pieno di rischi indipendentemente dalla salute generale.

Dove inizia l'eruzione cutanea della sindrome di Stevens Johnson?

Questi sintomi della pelle di solito iniziano sul viso e sul torace e poi si diffondono ad altre parti del corpo. La percentuale di superficie corporea interessata può variare notevolmente da persona a persona. Quando il distacco della pelle si verifica su meno del 10% della superficie corporea, la condizione è classificata come sindrome di Stevens-Johnson (SJS).

Che aspetto ha l'eruzione cutanea di Stevens-Johnson?

Un'eruzione cutanea rossa o violacea che si diffonde. Vesciche sulla pelle e sulle mucose della bocca, del naso, degli occhi e dei genitali. Perdita di pelle entro pochi giorni dalla formazione delle vesciche.

La malattia di Steven Johnson è contagiosa?

La sindrome di Stevens-Johnson è una reazione di ipersensibilità. Ciò significa che il sistema immunitario reagisce in modo eccessivo, causando infiammazione, eruzioni cutanee e altri sintomi, ma non è contagioso.

Quanto tempo ci vuole per lo sviluppo della sindrome di Steven Johnson?

Presentazione clinica. Il tipico decorso clinico della SJS inizia entro 8 settimane (solitamente da 4 a 30 giorni) dopo la prima esposizione all'agente eziologico. Solo in casi molto rari, in cui si verifica una ripetizione involontaria, i sintomi compaiono entro poche ore.

Come diagnostichi la sindrome di Stevens-Johnson?

I medici spesso possono identificare la sindrome di Stevens-Johnson in base alla tua storia medica, inclusa una revisione dei tuoi farmaci attuali e interrotti di recente e un esame fisico. Biopsia cutanea. Per confermare la diagnosi ed escludere altre possibili cause, il medico rimuove un campione di pelle per i test di laboratorio (biopsia).

Quanto velocemente progredisce la sindrome di Steven Johnson?

SJS / TEN di solito si sviluppa entro la prima settimana di terapia antibiotica ma fino a 2 mesi dopo l'inizio di un anticonvulsivante. Per la maggior parte dei farmaci, l'insorgenza avviene entro pochi giorni fino a 1 mese.

L'amoxicillina causa la sindrome di Steven Johnson?

(2003 [11]) ha affermato che gli antibiotici sono la causa più comune della sindrome di Stevens-Johnson, seguita da analgesici, farmaci per la tosse e per il raffreddore, FANS, psicoepilettici e farmaci antigotta. Tra gli antibiotici, le penicilline e i sulfamidici sono importanti; è stata segnalata anche ciprofloxacina (Hällgren et al., 2003 [11]).

Può SJS essere mite?

Il coinvolgimento della pelle e delle mucose inizialmente può essere lieve o può progredire rapidamente. Alcuni individui possono avere gravi sintomi della pelle e un lieve coinvolgimento della mucosa, mentre altri hanno un lieve coinvolgimento della pelle e gravi sintomi della mucosa.

La fluoxetina causa la sindrome di Stevens-Johnson?

I farmaci sono anche l'eziologia più comune della sindrome di Stevens-Johnson (SJS), ma la SJS è raramente vista in concomitanza con un danno epatico. Molti farmaci comuni possono causare una di queste condizioni; tuttavia, non sono stati riportati casi di DILI e SJS concomitanti secondari alla fluoxetina.