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- Come viene diagnosticata Moyamoya?
- Quali sono i sintomi della malattia di Moyamoya?
- La malattia di Moyamoya è curabile?
- Come tratti la moyamoya?
- È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?
- Quanto velocemente progredisce Moyamoya?
- Moyamoya è genetico?
- Moyamoya è un disturbo neurologico?
- Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
- Moyamoya è una malattia autoimmune?
- Cos'è la chirurgia della malattia di Moyamoya?
- Qual è il segno di una malattia?
Come viene diagnosticata Moyamoya?
Nella diagnosi della malattia di moyamoya, il medico può raccomandare un elettroencefalogramma, o EEG, che può mostrare uno schema elettrico caratteristico quando alla persona viene chiesto di respirare pesantemente. Altre prove di neuroimaging, comprese la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) del cervello, sono test importanti.
Quali sono i sintomi della malattia di Moyamoya?
Sintomi
- Mal di testa.
- Convulsioni.
- Debolezza, intorpidimento o paralisi del viso, del braccio o della gamba, tipicamente su un lato del corpo.
- Disturbi visivi.
- Difficoltà a parlare o capire gli altri (afasia)
- Ritardi nello sviluppo.
- Movimenti involontari.
La malattia di Moyamoya è curabile?
Moyamoya è una malattia progressiva che non migliora senza trattamento. Sebbene la moyamoya stessa non sia curabile, la chirurgia per fornire un flusso sanguigno alternativo al cervello previene i sintomi correlati alla moyamoya e può fornire un eccellente risultato a lungo termine con una significativa riduzione del rischio di ictus.
Come tratti la moyamoya?
La chirurgia è il trattamento preferito per la malattia di Moyamoya. Tuttavia, la terapia farmacologica può essere utilizzata come alternativa quando la chirurgia non è un'opzione. L'obiettivo della chirurgia è aggirare il blocco e consentire lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni per portare sangue e ossigeno al cervello.
È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?
I tassi di mortalità per malattia di moyamoya sono circa del 10% negli adulti e del 4,3% nei bambini. Circa il 50-60% degli individui affetti sperimenta un graduale deterioramento della funzione cognitiva, presumibilmente a causa di ictus ricorrenti.
Quanto velocemente progredisce Moyamoya?
Kawano et al.5) hanno riferito che è probabile che le lesioni bilaterali si sviluppino entro 1-2 anni nei bambini piccoli con evidenza unilaterale di MMD. Ad oggi, il tempo più rapido per progredire è stato di 4 mesi. Circa dieci casi precedenti hanno mostrato tempi di progressione entro 1 anno.
Moyamoya è genetico?
La genetica della malattia di moyamoya non è ben compresa. La ricerca suggerisce che la condizione può essere trasmessa attraverso le famiglie e che i cambiamenti in un gene, RNF213, sono stati associati alla condizione. Altri geni che non sono stati identificati potrebbero essere coinvolti nella malattia di moyamoya.
Moyamoya è un disturbo neurologico?
La malattia di Moyamoya è una malattia cerebrovascolare rara e progressiva causata da arterie bloccate alla base del cervello in un'area chiamata gangli della base. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto del groviglio di minuscoli vasi formati per compensare il blocco.
Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
La tecnica di rivascolarizzazione diretta è stata utilizzata nel 95,1% degli adulti e nel 76,2% dei pazienti pediatrici. In 264 pazienti sottoposti a 450 procedure (follow-up medio di 4,9 anni), il tasso di morbilità chirurgica è stato del 3,5% e il tasso di mortalità è stato dello 0,7% per emisfero trattato.
Moyamoya è una malattia autoimmune?
Sebbene l'eziologia della malattia rimanga sconosciuta, si suggerisce che moyamoya abbia una componente genetica e un possibile elemento autoimmune. Anche varie malattie emolitiche sono state associate a moyamoya, tuttavia, nessuna associazione è stata ancora segnalata con AIHA.
Cos'è la chirurgia della malattia di Moyamoya?
La soluzione chirurgica alla malattia di Moyamoya è chiamata intervento chirurgico di bypass vascolare o rivascolarizzazione cerebrale, che ripristina il flusso sanguigno al cervello deviando il sangue da un vaso nel cuoio capelluto o dai muscoli vicini al cervello affamato di ossigeno.
Qual è il segno di una malattia?
Definizione. Segni e sintomi sono anomalie che possono indicare una potenziale condizione medica. Mentre un sintomo è soggettivo, cioè evidente solo al paziente (ad esempio mal di schiena o affaticamento), un segno è qualsiasi evidenza oggettiva di una malattia che può essere osservata da altri (ad esempio un'eruzione cutanea o un nodulo).
