Personalitytipsonline
- Quanto velocemente progredisce Moyamoya?
- Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
- Moyamoya funziona in famiglia?
- Come tratti la moyamoya?
- Moyamoya è curabile?
- Cosa causa Moya Moya?
- Cos'è la chirurgia della malattia di Moyamoya?
- Cos'è la malattia di Mayo Mayo?
- La pressione sanguigna è più alta dopo l'intervento chirurgico?
- Come viene diagnosticata Moyamoya?
- Moyamoya è una disabilità?
- Moyamoya è una malattia autoimmune?
Quanto velocemente progredisce Moyamoya?
Kawano et al.5) hanno riferito che è probabile che le lesioni bilaterali si sviluppino entro 1-2 anni nei bambini piccoli con evidenza unilaterale di MMD. Ad oggi, il tempo più rapido per progredire è stato di 4 mesi. Circa dieci casi precedenti hanno mostrato tempi di progressione entro 1 anno.
Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
La tecnica di rivascolarizzazione diretta è stata utilizzata nel 95,1% degli adulti e nel 76,2% dei pazienti pediatrici. In 264 pazienti sottoposti a 450 procedure (follow-up medio di 4,9 anni), il tasso di morbilità chirurgica è stato del 3,5% e il tasso di mortalità è stato dello 0,7% per emisfero trattato.
Moyamoya funziona in famiglia?
La ricerca suggerisce che la condizione può essere trasmessa attraverso le famiglie e che i cambiamenti in un gene, RNF213, sono stati associati alla condizione. Altri geni che non sono stati identificati potrebbero essere coinvolti nella malattia di moyamoya.
Come tratti la moyamoya?
La chirurgia è il trattamento preferito per la malattia di Moyamoya. Tuttavia, la terapia farmacologica può essere utilizzata come alternativa quando la chirurgia non è un'opzione. L'obiettivo della chirurgia è aggirare il blocco e consentire lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni per portare sangue e ossigeno al cervello.
Moyamoya è curabile?
Moyamoya è una malattia progressiva che non migliora senza trattamento. Sebbene la moyamoya stessa non sia curabile, la chirurgia per fornire un flusso sanguigno alternativo al cervello previene i sintomi correlati alla moyamoya e può fornire un eccellente risultato a lungo termine con una significativa riduzione del rischio di ictus.
Cosa causa Moya Moya?
La malattia di Moyamoya è causata da arterie bloccate alla base del cervello. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto di minuscoli vasi che si formano per compensare il blocco. Quando i vasi sanguigni normali si restringono e si bloccano, una persona può subire un ictus.
Cos'è la chirurgia della malattia di Moyamoya?
La soluzione chirurgica alla malattia di Moyamoya è chiamata intervento chirurgico di bypass vascolare, o rivascolarizzazione cerebrale, che ripristina il flusso sanguigno al cervello deviando il sangue da un vaso nel cuoio capelluto o dai muscoli vicini al cervello affamato di ossigeno.
Cos'è la malattia di Mayo Mayo?
La malattia di Moyamoya è una malattia cerebrovascolare rara e progressiva causata da arterie bloccate alla base del cervello in un'area chiamata gangli della base. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto del groviglio di minuscoli vasi formati per compensare il blocco.
La pressione sanguigna è più alta dopo l'intervento chirurgico?
Un possibile effetto collaterale della chirurgia e dell'essere sotto anestesia è che parti del corpo potrebbero non ricevere la quantità di ossigeno necessaria. Ciò si traduce in una minore presenza di ossigeno nel sangue, una condizione chiamata ipossiemia. Di conseguenza la pressione sanguigna può aumentare.
Come viene diagnosticata Moyamoya?
Nella diagnosi della malattia di moyamoya, il medico può raccomandare un elettroencefalogramma, o EEG, che può mostrare uno schema elettrico caratteristico quando alla persona viene chiesto di respirare pesantemente. Altre prove di neuroimaging, comprese la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) del cervello, sono test importanti.
Moyamoya è una disabilità?
La condizione può causare un ministroke (attacco ischemico transitorio), ictus o sanguinamento nel cervello. Può anche influenzare il funzionamento del tuo cervello e causare ritardi cognitivi e dello sviluppo o disabilità. La malattia di Moyamoya colpisce più comunemente i bambini, ma gli adulti possono avere la condizione.
Moyamoya è una malattia autoimmune?
Sebbene l'eziologia della malattia rimanga sconosciuta, si suggerisce che moyamoya abbia una componente genetica e un possibile elemento autoimmune. Anche varie malattie emolitiche sono state associate a moyamoya, tuttavia, nessuna associazione è stata ancora segnalata con AIHA.
