Moyamoya

malattia di moya moya

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La malattia di Moyamoya è una rara malattia dei vasi sanguigni (vascolari) in cui l'arteria carotide del cranio si blocca o si restringe, riducendo il flusso sanguigno al cervello. Piccoli vasi sanguigni si aprono quindi alla base del cervello nel tentativo di fornire sangue al cervello.

  1. La malattia di Moyamoya è curabile?
  2. Qual è la malattia di Moyamoya?
  3. È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?
  4. Qual è la causa della malattia di moyamoya?
  5. Moyamoya è genetico?
  6. Sei nato con la malattia di Moyamoya?
  7. Come tratti la moyamoya?
  8. Cosa causa Moyamoya negli adulti?
  9. Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?
  10. Moyamoya è una disabilità?
  11. Moyamoya è una malattia autoimmune?

La malattia di Moyamoya è curabile?

Moyamoya è una malattia progressiva che non migliora senza trattamento. Sebbene la moyamoya stessa non sia curabile, la chirurgia per fornire un flusso sanguigno alternativo al cervello previene i sintomi correlati alla moyamoya e può fornire un eccellente risultato a lungo termine con una significativa riduzione del rischio di ictus.

Qual è la malattia di Moyamoya?

La malattia di Moyamoya è una condizione cronica e progressiva delle arterie del cervello. Le persone con malattia di Moyamoya hanno un restringimento di questi vasi sanguigni che porta a blocchi e alla fine può causare ictus ischemico, ictus emorragico e convulsioni.

È l'aspettativa di vita della malattia di Moyamoya?

I tassi di mortalità per malattia di moyamoya sono circa del 10% negli adulti e del 4,3% nei bambini. Circa il 50-60% degli individui affetti sperimenta un graduale deterioramento della funzione cognitiva, presumibilmente a causa di ictus ricorrenti.

Qual è la causa della malattia di moyamoya?

La malattia di Moyamoya è una malattia cerebrovascolare rara e progressiva causata da arterie bloccate alla base del cervello in un'area chiamata gangli della base. Il nome "moyamoya" significa "sbuffo di fumo" in giapponese e descrive l'aspetto del groviglio di minuscoli vasi formati per compensare il blocco.

Moyamoya è genetico?

La genetica della malattia di moyamoya non è ben compresa. La ricerca suggerisce che la condizione può essere trasmessa attraverso le famiglie e che i cambiamenti in un gene, RNF213, sono stati associati alla condizione. Altri geni che non sono stati identificati potrebbero essere coinvolti nella malattia di moyamoya.

Sei nato con la malattia di Moyamoya?

La causa esatta della malattia di moyamoya è sconosciuta. La malattia di Moyamoya è più comunemente osservata in Giappone, Corea e Cina, ma si manifesta anche in altre parti del mondo. I ricercatori ritengono che la maggiore prevalenza in questi paesi asiatici suggerisca fortemente un fattore genetico in alcune popolazioni.

Come tratti la moyamoya?

Come viene trattata la moyamoya? Moymoya viene trattato con un intervento chirurgico per riparare le arterie ristrette nel cervello e ridurre il rischio di ictus. Mentre la chirurgia è l'unico trattamento praticabile per la malattia di moyamoya a lungo termine, il medico può anche raccomandare farmaci per gestire alcuni dei sintomi di tuo figlio.

Cosa causa Moyamoya negli adulti?

La causa della malattia di moyamoya è sconosciuta. Il restringimento dei vasi sanguigni del cervello può essere dovuto a lesioni o anomalie genetiche. Potrebbero esserci alcuni collegamenti tra la condizione e la neurofibromatosi, o a procedure come i raggi X del cranio o la chirurgia cardiaca, o trattamenti come la chemioterapia.

Quanto successo ha la chirurgia di Moyamoya?

La tecnica di rivascolarizzazione diretta è stata utilizzata nel 95,1% degli adulti e nel 76,2% dei pazienti pediatrici. In 264 pazienti sottoposti a 450 procedure (follow-up medio di 4,9 anni), il tasso di morbilità chirurgica è stato del 3,5% e il tasso di mortalità è stato dello 0,7% per emisfero trattato.

Moyamoya è una disabilità?

La condizione può causare un ministroke (attacco ischemico transitorio), ictus o sanguinamento nel cervello. Può anche influenzare il funzionamento del tuo cervello e causare ritardi cognitivi e dello sviluppo o disabilità. La malattia di Moyamoya colpisce più comunemente i bambini, ma gli adulti possono avere la condizione.

Moyamoya è una malattia autoimmune?

Sebbene l'eziologia della malattia rimanga sconosciuta, si suggerisce che moyamoya abbia una componente genetica e un possibile elemento autoimmune. Anche varie malattie emolitiche sono state associate a moyamoya, tuttavia, nessuna associazione è stata ancora segnalata con AIHA.

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