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- Quali sono i sintomi della sindrome di Lynch?
- Come viene diagnosticata la sindrome di Lynch?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
- Puoi avere la sindrome di Lynch e non avere il cancro?
- Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
- Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
- Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
- Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch?
- A che età puoi essere testato per la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è grave?
- Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è sempre ereditata?
Quali sono i sintomi della sindrome di Lynch?
Condividi su Pinterest Il dolore allo stomaco e la stitichezza sono sintomi della sindrome di Lynch. Le persone che hanno la sindrome di Lynch possono sviluppare escrescenze non cancerose nel colon. Queste escrescenze benigne sono anche chiamate polipi. Le persone con sindrome di Lynch possono sviluppare polipi del colon in età precoce rispetto alle persone senza questa condizione.
Come viene diagnosticata la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch può essere confermata attraverso un esame del sangue. Il test può determinare se qualcuno porta una mutazione che può essere trasmessa (chiamata ereditabile) in uno dei geni associati alla sindrome di Lynch. Attualmente, sono disponibili test per i geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
Tabella 1
| Malattia | Posizione | Aspettativa di vita |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindrome di Lynch | 2p, 3p, | Ridotto |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Puoi avere la sindrome di Lynch e non avere il cancro?
A differenza della mutazione ereditaria della sindrome di Lynch, la seconda mutazione non sarebbe presente in tutto il corpo della persona, ma sarebbe presente solo nel tessuto canceroso. Tuttavia, non tutte le persone con la sindrome di Lynch avranno il cancro.
Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
L'obiettivo del trattamento della sindrome di Lynch è rimuovere i polipi e qualsiasi presenza di cancro. A volte è sufficiente un approccio endoscopico; altre volte, il medico può raccomandare un intervento chirurgico.
Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
Le persone con sindrome di Lynch hanno una sopravvivenza significativamente migliore, con il 94% di questi pazienti ancora in vita cinque anni dopo la diagnosi, rispetto a un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 75% per quelli con cancro del colon sporadico.
Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
La tempistica dell'intervento chirurgico deve essere attentamente considerata. È stata completata una famiglia? Se è stato deciso un intervento chirurgico, i pazienti di Lynch devono sottoporsi a un'isterectomia completa con rimozione di utero, cervice, tube e ovaie.
Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch?
Quando dovresti sospettare la sindrome di Lynch? Si dovrebbe sospettare la sindrome di Lynch se un paziente ha una storia familiare di cancro, soprattutto se ci sono: Tre o più membri della famiglia, uno dei quali è un parente di primo grado degli altri due, con cancro correlato all'HNPCC. Due generazioni successive colpite.
A che età puoi essere testato per la sindrome di Lynch?
Se ho la sindrome di Lynch, quando dovrebbero sottoporsi a test genetici i miei figli? Raccomandiamo che i bambini si sottopongano a test genetici entro i 18-20 anni. Se sei stato identificato per avere una mutazione genetica che causa la sindrome di Lynch, i tuoi figli dovrebbero essere testati per vedere se hanno ereditato la mutazione genetica.
La sindrome di Lynch è grave?
Gli uomini con sindrome di Lynch hanno un rischio dal 60% all'80% nel corso della vita di sviluppare il cancro al colon. Le donne hanno un rischio nel corso della vita dal 40% al 60% di sviluppare il cancro al colon, così come una probabilità dal 40% al 60% di sviluppare il cancro dell'endometrio. Il rischio di sviluppare tumori dell'intestino tenue, dell'uretra e dell'ovaio è compreso tra il 5% e il 10%.
Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
La prevalenza nella popolazione della sindrome di Lynch è dello 0,442%. Scopriamo una traslocazione che interrompe MLH1 e tre mutazioni in MSH6 e PMS2 che aumentano il rischio di cancro dell'endometrio, del colon-retto, del cervello e dell'ovaio.
La sindrome di Lynch è sempre ereditata?
La sindrome di Lynch si manifesta nelle famiglie con un modello di ereditarietà autosomica dominante. Ciò significa che se un genitore porta una mutazione genetica per la sindrome di Lynch, c'è una probabilità del 50% che la mutazione venga trasmessa a ciascun bambino.
