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La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è un tipo di sindrome del cancro ereditario associata a una predisposizione genetica a diversi tipi di cancro. Ciò significa che le persone con la sindrome di Lynch hanno un rischio maggiore di alcuni tipi di cancro.
- Cos'è la sindrome di Lynch e quali sono i segni e i sintomi di essa?
- Quali tumori sono associati alla sindrome di Lynch?
- Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
- Come fai a sapere se hai la sindrome di Lynch?
- Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
- Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
- Chi dovrebbe fare il test per la sindrome di Lynch?
- La sindrome di Lynch è grave?
- Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
- Quanto costa fare il test per la sindrome di Lynch?
- Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
Cos'è la sindrome di Lynch e quali sono i segni e i sintomi di essa?
Condividi su Pinterest Il dolore allo stomaco e la stitichezza sono sintomi della sindrome di Lynch. Le persone che hanno la sindrome di Lynch possono sviluppare escrescenze non cancerose nel colon. Queste escrescenze benigne sono anche chiamate polipi. Le persone con sindrome di Lynch possono sviluppare polipi del colon in età precoce rispetto alle persone senza questa condizione.
Quali tumori sono associati alla sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è la causa più comune di cancro colorettale ereditario (colon).
- Uterino (endometriale),
- Stomaco,
- Fegato,
- Rene,
- Cervello e.
- Alcuni tipi di cancro della pelle.
Riuscirai a sopravvivere alla sindrome di Lynch?
Le persone con sindrome di Lynch hanno una sopravvivenza significativamente migliore, con il 94% di questi pazienti ancora in vita cinque anni dopo la diagnosi, rispetto a un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 75% per quelli con cancro del colon sporadico.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la sindrome di Lynch?
Tabella 1
| Malattia | Posizione | Aspettativa di vita |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Sindrome di Lynch | 2p, 3p, | Ridotto |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Come fai a sapere se hai la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch può essere confermata attraverso un esame del sangue. Il test può determinare se qualcuno porta una mutazione che può essere trasmessa (chiamata ereditabile) in uno dei geni associati alla sindrome di Lynch. Attualmente, sono disponibili test per i geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM.
Qual è il trattamento per la sindrome di Lynch?
L'obiettivo del trattamento della sindrome di Lynch è rimuovere i polipi e qualsiasi presenza di cancro. A volte è sufficiente un approccio endoscopico; altre volte, il medico può raccomandare un intervento chirurgico.
Devo fare un'isterectomia se ho la sindrome di Lynch?
La tempistica dell'intervento chirurgico deve essere attentamente considerata. È stata completata una famiglia? Se è stato deciso un intervento chirurgico, i pazienti di Lynch devono sottoporsi a un'isterectomia completa con rimozione di utero, cervice, tube e ovaie.
Chi dovrebbe fare il test per la sindrome di Lynch?
Nelle famiglie note per essere portatrici di una mutazione genetica della sindrome di Lynch, i medici raccomandano che i membri della famiglia che sono risultati positivi alla mutazione e quelli che non sono stati testati dovrebbero iniziare lo screening colonscopia durante i primi 20 anni, o da 2 a 5 anni in meno rispetto alla persona più giovane in la famiglia con una diagnosi ( ...
La sindrome di Lynch è grave?
Gli uomini con sindrome di Lynch hanno un rischio dal 60% all'80% nel corso della vita di sviluppare il cancro al colon. Le donne hanno un rischio nel corso della vita dal 40% al 60% di sviluppare il cancro al colon, così come una probabilità dal 40% al 60% di sviluppare il cancro dell'endometrio. Il rischio di sviluppare tumori dell'intestino tenue, dell'uretra e dell'ovaio è compreso tra il 5% e il 10%.
Chi è a rischio per la sindrome di Lynch?
Gli individui a rischio per la sindrome di Lynch di solito hanno una storia familiare di due generazioni successive di cancro del colon o del retto. Oppure hanno almeno una generazione con cancro del colon o del retto e una generazione con polipi. Uomini e donne a rischio necessitano di un esame del colon.
Quanto costa fare il test per la sindrome di Lynch?
Il costo per lo screening di un individuo ad alto rischio è di circa $ 2.600. Tuttavia, il prezzo per testare altri membri della famiglia, se viene rilevata una mutazione, scende a $ 300.
Quale percentuale della popolazione ha la sindrome di Lynch?
La prevalenza nella popolazione della sindrome di Lynch è dello 0,442%. Scopriamo una traslocazione che interrompe MLH1 e tre mutazioni in MSH6 e PMS2 che aumentano il rischio di cancro dell'endometrio, del colon-retto, del cervello e dell'ovaio.
