Il disturbo dello spettro di ipermobilità (HSD), correlato a diagnosi precedenti come la sindrome da ipermobilità (HMS) e la sindrome da ipermobilità articolare (JHS) è una malattia ereditaria del tessuto connettivo che colpisce articolazioni e legamenti.
- L'ipermobilità è un segno di autismo?
- Quanto è comune il disturbo dello spettro di ipermobilità?
- Qual è la differenza tra EDS e HSD?
- L'ipermobilità è collegata all'ADHD?
- L'ipermobilità colpisce il cuore?
- Come fai a sapere se hai la sindrome da ipermobilità?
- È brutto avere l'ipermobilità?
- La sindrome da ipermobilità può essere curata?
- L'ipermobilità ti rende goffo?
- Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con EDS?
- A che età viene diagnosticata la sindrome di Ehlers Danlos?
- Perché l'ipermobilità causa ansia?
L'ipermobilità è un segno di autismo?
Le persone con ipermobilità articolare hanno molte più probabilità di avere l'autismo.
Quanto è comune il disturbo dello spettro di ipermobilità?
È importante non medicalizzare eccessivamente l'ipermobilità o creare paure inutili poiché circa il 10% della popolazione è ipermobile, ma la maggior parte non ha sintomi. L'HSD può essere diagnosticata solo quando sono state escluse altre condizioni, ad esempio EDS, sindrome di Marfans o Down, in cui la lassità articolare fa parte della condizione.
Qual è la differenza tra EDS e HSD?
I disturbi dello spettro di ipermobilità (HSD) sono un gruppo di condizioni correlate all'ipermobilità articolare (JH). L'HSD deve essere diagnosticato dopo che sono state escluse altre possibili risposte, come una qualsiasi delle sindromi di Ehlers-Danlos (EDS), inclusa l'EDS ipermobile (hEDS).
L'ipermobilità è collegata all'ADHD?
L'ADHD è anche associato a ipermobilità articolare generalizzata: uno studio ha riportato ipermobilità generalizzata nel 32% di 54 pazienti con ADHD, rispetto al 14% dei controlli.
L'ipermobilità colpisce il cuore?
Problemi con questo sistema (disfunzione autonomica) contribuiscono a una peggiore qualità della vita nel tipo ipermobile della sindrome di Ehlers-Danlos (hEDS). Segni e sintomi tipici includono battito cardiaco accelerato, pressione sanguigna bassa, problemi del sistema digerente, funzionalità della vescica disturbata e regolazione della sudorazione.
Come fai a sapere se hai la sindrome da ipermobilità?
Sintomi della sindrome da ipermobilità articolare
- dolore e rigidità alle articolazioni e ai muscoli, in particolare verso la fine della giornata e dopo l'attività fisica.
- clic sui giunti.
- dolore alla schiena e al collo.
- affaticamento (estrema stanchezza)
- dolori notturni - che possono disturbare il sonno.
- scarso coordinamento.
È brutto avere l'ipermobilità?
Spesso non ci sono conseguenze a lungo termine della sindrome da ipermobilità articolare. Tuttavia, le articolazioni ipermobile possono causare dolori articolari. Nel tempo, l'ipermobilità articolare può portare a cartilagine degenerativa e artrite. Alcune articolazioni ipermobile possono essere a rischio di lesioni, come i legamenti slogati.
La sindrome da ipermobilità può essere curata?
L'ipermobilità articolare in sé non è qualcosa che può essere "curato" o modificato. È solo il modo in cui è costruito il tuo corpo. Tuttavia, laddove provoca sintomi, questi possono spesso essere controllati da una combinazione di stimolazione dell'attività e fisioterapia. Tuttavia, sono disponibili anche trattamenti farmacologici se ne hai bisogno.
L'ipermobilità ti rende goffo?
È abbastanza comune che i bambini con una sindrome da ipermobilità siano un po 'goffi. Potresti slogare caviglie o polsi o lividi più facilmente e può volerci più tempo per migliorare rispetto agli altri bambini.
Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con EDS?
Le persone affette da EDS vascolare hanno un'aspettativa di vita media di 48 anni e molte avranno un evento importante entro i 40 anni. Anche la durata della vita delle persone con la forma di cifoscoliosi è ridotta, in gran parte a causa del coinvolgimento vascolare e del potenziale di malattia polmonare restrittiva.
A che età viene diagnosticata la sindrome di Ehlers Danlos?
L'età media dei pazienti era di 41 anni (l'età media alla diagnosi: 28 anni). Complessivamente, ogni paziente con EDS ha richiesto in media 12 diversi tipi di servizi medici in relazione alla propria malattia (tre in più rispetto al numero medio di servizi richiesti dalle 16 malattie rare intervistate).
Perché l'ipermobilità causa ansia?
Uno studio di imaging cerebrale del 2012 condotto da Eccles e dai suoi colleghi ha scoperto che gli individui con ipermobilità articolare avevano un'amigdala più grande, una parte del cervello essenziale per elaborare le emozioni, in particolare la paura..