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La sindrome di Reye è una malattia molto rara che può causare gravi danni al fegato e al cervello. Se non viene trattato tempestivamente, può causare lesioni cerebrali permanenti o morte. La sindrome di Reye colpisce principalmente bambini e giovani adulti di età inferiore ai 20 anni.
- La sindrome di Reye è fatale?
- Riuscirai a riprenderti dalla sindrome di Reye?
- La sindrome di Reye segue una malattia virale?
- Quali organi colpisce la sindrome di Reye?
- Gli adulti hanno la sindrome di Reye?
- Quanto dura la sindrome di Reye?
- Cosa può causare la sindrome di Reye?
- Pepto Bismol causa la sindrome di Reye?
- La sindrome di Reye è genetica?
- Come fanno a testare la sindrome di Reye?
- Perché si chiama sindrome di Reye?
- Quanti casi di sindrome di Reye ci sono?
La sindrome di Reye è fatale?
La maggior parte dei bambini e degli adolescenti che hanno la sindrome di Reye sopravvive, sebbene siano possibili vari gradi di danno cerebrale permanente. Senza una diagnosi e un trattamento adeguati, la sindrome di Reye può essere fatale entro pochi giorni.
Riuscirai a riprenderti dalla sindrome di Reye?
Non esiste una cura per la sindrome di Reye. Tuttavia, a volte i sintomi possono essere gestiti. Ad esempio, gli steroidi aiutano a ridurre il gonfiore nel cervello.
La sindrome di Reye segue una malattia virale?
I segni ei sintomi della sindrome di Reye seguono quasi sempre l'inizio di una malattia virale, come un'infezione del tratto respiratorio superiore (raffreddore, influenza, ecc.), Una malattia diarroica o la varicella. La sindrome di Reye può iniziare da 1 giorno a 2 settimane dopo un'infezione virale. I sintomi includono: vomito spesso.
Quali organi colpisce la sindrome di Reye?
La sindrome di Reye (RS) è principalmente una malattia dei bambini, sebbene possa manifestarsi a qualsiasi età. Colpisce tutti gli organi del corpo ma è più dannoso per il cervello e il fegato, causando un acuto aumento della pressione all'interno del cervello e, spesso, massicci accumuli di grasso nel fegato e in altri organi.
Gli adulti hanno la sindrome di Reye?
Sebbene possa verificarsi in persone di qualsiasi età, è più comune in quelli di età pari o inferiore a 18 anni ed è particolarmente comune nei bambini di età compresa tra 4 e 12 anni. La sindrome di Reye prende il nome dal patologo australiano R.
Quanto dura la sindrome di Reye?
La sindrome di Reye è una condizione bifasica che si verifica in genere in un bambino che è altrimenti sano. Inizia come una malattia febbrile prodromica che è probabilmente di natura virale, come un'infezione delle vie respiratorie superiori o la varicella o forse il rotavirus. Dopo che questa malattia si risolve, il bambino si riprenderà per 3-5 giorni.
Cosa può causare la sindrome di Reye?
La causa esatta della sindrome di Reye è sconosciuta, ma colpisce più comunemente bambini e giovani adulti che si stanno riprendendo da un'infezione virale, ad esempio un raffreddore, un'influenza o una varicella. Nella maggior parte dei casi, l'aspirina è stata utilizzata per trattare i loro sintomi, quindi l'aspirina può scatenare la sindrome di Reye.
Pepto Bismol causa la sindrome di Reye?
La causa è sconosciuta; tuttavia, i salicilati sono stati implicati come possibile agente eziologico. I prodotti contenenti salicilato includono, ma non sono limitati a, aspirina e Pepto-Bismol. Gli studi hanno collegato epidemiologicamente la sindrome di Reye alla recente malattia con influenza o varicella e all'uso di aspirina.
La sindrome di Reye è genetica?
Il deficit di MCAD è la malattia più comune in un gruppo di disturbi che coinvolgono anomalie del metabolismo degli acidi grassi (disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi [FOD]). Il deficit di MCAD è ereditato come tratto autosomico recessivo.
Come fanno a testare la sindrome di Reye?
Non esiste un test specifico per la sindrome di Reye. Invece, lo screening per la sindrome di Reye di solito inizia con esami del sangue e delle urine, nonché test per i disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi e altri disturbi metabolici.
Perché si chiama sindrome di Reye?
La sindrome di Reye prende il nome dal patologo australiano R. Douglas Reye, che la riferì per la prima volta nel 1963. Non è ancora ben compresa, ma gli studi l'hanno collegata all'uso di aspirina (salicilati) o prodotti a base di aspirina durante la malattia virale..
Quanti casi di sindrome di Reye ci sono?
Un totale di 1.207 casi di sindrome di Reye in bambini di età inferiore ai 18 anni sono stati segnalati al CDC dal 1981 al 1997. Dopo un massimo di 555 casi documentati nel 1980, il numero di casi è diminuito rapidamente e dal 1987 meno di 37 casi sono stati segnalati ogni anno.
