Malattia

La malattia di Grover è una malattia della pelle rara

La malattia di Grover è una malattia della pelle rara

La malattia di Grover è una malattia cutanea rara e transitoria che consiste in lesioni rosse piccole, sode e in rilievo, il più delle volte sulla pelle del torace e della schiena. La diagnosi di questo disturbo diventa evidente all'esame microscopico quando si osserva la perdita del "cemento" che tiene insieme le cellule della pelle.

  1. Quanto è rara la malattia di Grover?
  2. La malattia di Grover è una malattia autoimmune?
  3. La malattia di Grover va via?
  4. La malattia di Grover può colpire il cuoio capelluto?
  5. Cosa scatena la malattia di Grovers?
  6. Qual è il miglior trattamento per la malattia di Grover?
  7. Cos'è la dermatosi acantolitica transitoria?
  8. Come viene trattata la malattia di Darier?
  9. Cos'è la malattia di Darier?
  10. Cos'è la discheratosi acantolitica?

Quanto è rara la malattia di Grover?

È molto raro, con uno studio svizzero che rileva solo 24 (0,08%) esempi di malattia di Grover su 30.000 biopsie cutanee.

La malattia di Grover è una malattia autoimmune?

La malattia di Grover (GD) è un'eruzione transitoria o persistente, monomorfa, papulovescicolare, asintomatica o pruriginosa classificata come disturbo acantolitico non familiare. Il contributo dei meccanismi autoimmuni alla patogenesi della GD rimane controverso.

La malattia di Grover va via?

Sebbene non ci sia una causa nota per la malattia di Grover, scompare. A seguito di una diagnosi corretta, la maggior parte dei casi dura dai 6 ai 12 mesi.

La malattia di Grover può colpire il cuoio capelluto?

Sono presenti papule multiple, piccole, discrete, rosso-brune caratteristiche della malattia di Grover. I pazienti gravemente colpiti possono avere una malattia disseminata che colpisce il collo, le spalle, le braccia e le gambe. Il cuoio capelluto di solito non è colpito e le palme e le piante dei piedi sono quasi sempre risparmiate.

Cosa scatena la malattia di Grovers?

La causa esatta della malattia di Grover non è nota. Può essere correlato alla fragilità della vecchia pelle danneggiata dal sole. Alcuni medici ritengono che questo disturbo della pelle possa essere correlato al calore e alla sudorazione.

Qual è il miglior trattamento per la malattia di Grover?

Le opzioni di trattamento iniziali includono creme steroidee topiche come l'idrocortisone, lozioni antipruriginose contenenti mentolo o canfora e crema al calcipotriolo. Per i casi più gravi, le opzioni includono tetraciclina, isotretinoina, pillole antifungine come itraconazolo, fototerapia PUVA e iniezioni di cortisone (steroidi).

Cos'è la dermatosi acantolitica transitoria?

La dermatosi acantolitica transitoria è una malattia acantolitica primaria autolimitante che si manifesta prevalentemente nelle persone di età superiore ai 50 anni. Le lesioni primarie, papule discrete e papulovescicole, sono distribuite principalmente su torace, schiena e cosce e possono essere intensamente pruriginose.

Come viene trattata la malattia di Darier?

I retinoidi orali sono stati il ​​trattamento medico più efficace per la malattia di Darier, portando alla riduzione dei sintomi nel 90% delle persone colpite. Tuttavia, l'uso prolungato è limitato a causa di effetti negativi.

Cos'è la malattia di Darier?

Discussione Generale. La cheratosi follicolare, nota anche come malattia di Darier, è una rara malattia genetica della pelle. Gli individui affetti sviluppano lesioni cutanee che consistono in protuberanze ispessite e ruvide (papule) o placche che possono anche essere unte o avere una crosta marrone o gialla.

Cos'è la discheratosi acantolitica?

Sfondo: la discheratosi acantolitica focale è un pattern istologico caratteristico caratterizzato da (1) fessure soprabasilari attorno alle papille conservate, (2) cellule acantolitiche e discheratosiche a tutti i livelli dell'epidermide e (3) ipercheratosi e paracheratosi.

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