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Segni e sintomi di granulomatosi con poliangioite potrebbero includere:
- Drenaggio simile a pus con croste dal naso, senso di naso chiuso, infezioni dei seni e sanguinamento dal naso.
- Tosse, a volte con catarro sanguinante.
- Mancanza di respiro o respiro sibilante.
- Febbre.
- Fatica.
- Dolori articolari.
- Intorpidimento degli arti, delle dita delle mani o dei piedi.
- Perdita di peso.
- Che cosa causa la granulomatosi di Wegener?
- Quanto è grave la granulomatosi di Wegener?
- Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Wegener?
- La granulomatosi di Wegener va via?
- Come viene diagnosticata la malattia di Wegener?
- La malattia di Wegener è una malattia autoimmune?
- In che modo la granulomatosi di Wegener influisce sugli occhi?
- La malattia di Wegener colpisce il cervello?
- Come si sente il dolore da vasculite?
- Quali alimenti aiutano con la vasculite?
- La granulomatosi con poliangite può essere curata?
- Può Wegener influenzare il cuore?
Che cosa causa la granulomatosi di Wegener?
La granulomatosi con poliangioite (GPA, precedentemente chiamata Wegener's) è una malattia rara di causa incerta. È il risultato di un'infiammazione all'interno dei tessuti chiamata infiammazione granulomatosa e infiammazione dei vasi sanguigni ("vasculite"), che può danneggiare i sistemi degli organi.
Quanto è grave la granulomatosi di Wegener?
La granulomatosi di Wegener può essere fatale senza un tempestivo trattamento medico. Questo perché l'infiammazione all'interno delle pareti dei vasi sanguigni riduce la capacità del sangue di fluire attraverso i vasi e trasportare ossigeno, il che compromette il funzionamento degli organi associati. Nei casi più gravi, può verificarsi la morte dei tessuti (necrosi).
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con la malattia di Wegener?
Risultati: l'ottantotto percento dei pazienti è sopravvissuto al primo anno di follow-up dalla diagnosi, mentre l'84% dei pazienti è rimasto in vita dopo il secondo anno di osservazione. L'aspettativa di vita era di 67,1 +/- 4,4 mesi.
La granulomatosi di Wegener va via?
La remissione significa che la malattia scompare o la sua progressione viene rallentata, ma la malattia non viene curata. Senza cure mediche, una persona con diagnosi di granulomatosi con poliangioite ha un alto rischio di morire della malattia entro due anni, di solito per insufficienza polmonare o renale.
Come viene diagnosticata la malattia di Wegener?
Gli esami del sangue che rilevano l'infiammazione anormale includono la velocità di sedimentazione (velocità sed) e la proteina C-reattiva. Un esame del sangue più specifico utilizzato per diagnosticare e monitorare la granulomatosi con poliangioite è l'anticorpo citoplasmatico antineutrofili (test ANCA), che è comunemente elevato quando la malattia è attiva.
La malattia di Wegener è una malattia autoimmune?
La granulomatosi con poliangite (GPA), precedentemente nota come granulomatosi di Wegener, è una rara malattia autoimmune multisistemica di eziologia sconosciuta. Le sue caratteristiche distintive includono infiammazione granulomatosa necrotizzante e vasculite pauci-immune nei vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni. Guarda l'immagine qui sotto.
In che modo la granulomatosi di Wegener influisce sugli occhi?
L'interessamento oculare è frequente e può variare da una congiuntivite lieve a dacriocistite, episclerite, sclerite, scleruveite granulomatosa, vasculite del vaso ciliare e lesioni di massa retroorbitale. La vasculite retinica è descritta raramente [3].
La malattia di Wegener colpisce il cervello?
Il coinvolgimento del sistema nervoso centrale in caso di granulomatosi di Wegener (WG) è raro e di solito porta ad anomalie dei nervi cranici, eventi cerebrovascolari e convulsioni. Il coinvolgimento meningeo è piuttosto raro e di solito è dovuto alla diffusione dalla malattia adiacente alla base del cranio.
Come si sente il dolore da vasculite?
Nervi: l'infiammazione dei nervi può causare formicolio (spilli e aghi), dolore e sensazioni di bruciore o debolezza alle braccia e alle gambe. Articolazioni: la vasculite può causare dolore o gonfiore alle articolazioni. Muscoli: l'infiammazione qui provoca dolori muscolari e alla fine i muscoli potrebbero indebolirsi.
Quali alimenti aiutano con la vasculite?
Dovresti anche evitare cibi lavorati e carne alimentata con cereali. I grassi omega 3 nel pesce azzurro come il salmone, lo sgombro, la trota e le sardine sono utili nelle malattie autoimmuni. Anche l'omega 3 si trova nei semi di lino, nelle noci e nelle verdure a foglia verde.
La granulomatosi con poliangite può essere curata?
Con il trattamento è probabile che ti riprenda dalla granulomatosi con poliangioite. Anche così potresti sentirti stressato per possibili ricadute o danni che la malattia può causare.
Può Wegener influenzare il cuore?
In sintesi, la granulomatosi di Wegener colpisce non di rado il cuore, in particolare nei casi più avanzati della malattia, e può causare complicanze clinicamente importanti. Patologicamente, la pericardite e l'arterite coronarica sono le manifestazioni più comuni.
