Sindrome

sindrome di dandy-walker pdf

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  1. Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?
  2. La sindrome di Dandy Walker è una disabilità?
  3. Cos'è la sindrome di Dandy Walker?
  4. Quando può essere diagnosticata la sindrome di Dandy Walker?
  5. Quanto è rara la sindrome di Dandy-Walker?
  6. Perché si chiama sindrome di Dandy-Walker?
  7. Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?
  8. Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?
  9. Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?
  10. La sindrome di Joubert può essere curata?
  11. La sindrome di Joubert è progressiva?

Quali sono i sintomi della sindrome di Dandy Walker?

I sintomi della sindrome di Dandy Walker includono tipicamente ritardo dello sviluppo, tono basso (ipotonia) o successivamente tono alto (spasticità), scarsa coordinazione ed equilibrio (atassia) e talvolta circonferenza della testa allargata e aumento della pressione all'interno del cranio a causa dell'idrocefalo.

La sindrome di Dandy Walker è una disabilità?

Alcuni bambini hanno un accumulo di liquido nel cervello (idrocefalo) che può causare un aumento delle dimensioni della testa (macrocefalia). Fino alla metà degli individui affetti ha disabilità intellettiva che va da lieve a grave e quelli con intelligenza normale possono avere difficoltà di apprendimento.

Cos'è la sindrome di Dandy Walker?

Definizione. La sindrome di Dandy-Walker è una malformazione congenita del cervello che coinvolge il cervelletto (un'area della parte posteriore del cervello che coordina il movimento) e gli spazi pieni di liquido intorno ad esso.

Quando può essere diagnosticata la sindrome di Dandy Walker?

I sintomi della malformazione di Dandy-Walker di solito compaiono a partire dall'età di 1 anno. Questi sintomi possono includere: Ritardi nello sviluppo delle abilità motorie e linguistiche come stare seduti, camminare e parlare. Scarso tono muscolare, equilibrio e coordinazione.

Quanto è rara la sindrome di Dandy-Walker?

La condizione, che si verifica in 1 ogni 25.000 a 35.000 nati vivi ogni anno, provoca lo sviluppo anormale di diverse parti del cervelletto.

Perché si chiama sindrome di Dandy-Walker?

La sindrome prende il nome dai medici Walter Dandy e Arthur Walker, che descrissero segni e sintomi associati alla sindrome nel 1900. Le malformazioni si sviluppano spesso durante le fasi embrionali.

Una persona con idrocefalo può vivere una vita normale?

L'idrocefalo è una condizione cronica. Può essere controllato, ma di solito non curato. Con un trattamento precoce appropriato, tuttavia, molte persone con idrocefalo conducono una vita normale con poche limitazioni. L'idrocefalo può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune nei neonati e negli adulti dai 60 anni in su.

Dandy-Walker Variant può essere diagnosticato erroneamente?

Una diagnosi errata della forma variante può essere fatta a età gestazionale inferiore a 18 settimane perché il verme cerebellare potrebbe non essere ancora completamente sviluppato.

Qual è la differenza tra la malformazione di Dandy-Walker e la variante?

Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. La variante Dandy-Walker (DWv) è un'anomalia della fossa posteriore meno grave rispetto alla classica malformazione di Dandy-Walker (DWM) ed è considerata all'estremità inferiore dello spettro della malattia nel continuum Dandy-Walker.

La sindrome di Joubert può essere curata?

Non esiste una cura per la sindrome di Joubert, quindi il trattamento si concentra sui sintomi. 6 I neonati con respirazione anormale possono avere un monitor della respirazione (apnea) da utilizzare a casa, specialmente di notte. La terapia fisica, occupazionale e del linguaggio possono essere utili per alcuni individui.

La sindrome di Joubert è progressiva?

Il trattamento per la sindrome di Joubert è sintomatico e di supporto. I neonati con schemi respiratori anormali devono essere monitorati. La sindrome è associata a un peggioramento progressivo dei reni, del fegato e degli occhi e quindi richiede un monitoraggio regolare.

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