malattia di Creutzfeldt-Jakob

La malattia di Creutzfeldt-Jakob (KROITS-sentita YAH-kobe) (CJD) è una malattia degenerativa del cervello che porta alla demenza e, in ultima analisi, alla morte. I sintomi della malattia di Creutzfeldt-Jakob possono essere simili a quelli di altri disturbi cerebrali simili alla demenza, come il morbo di Alzheimer.

1. Come si contraggono la malattia di Creutzfeldt-Jakob?
2. La malattia di Creutzfeldt-Jakob è la stessa della mucca pazza?
3. Che cos'è la malattia di Creutzfeldt-Jakob e perché è così pericolosa?
4. Quanto tempo puoi vivere con la malattia di Creutzfeldt-Jakob?
5. Puoi contrarre la MCJ mangiando carne di manzo?
6. Quanto è contagiosa la MCJ?
7. Quali sono le fasi finali della CJD?
8. Come muoiono i pazienti affetti da CJD?
9. L'Alzheimer è una malattia da prioni?
10. Chi è a rischio di MCJ?
11. Puoi donare il sangue se un parente ha la MCJ?
12. La CJD può essere ereditata?

Come si contraggono la malattia di Creutzfeldt-Jakob?

In teoria, la CJD può essere trasmessa da una persona affetta ad altre, ma solo attraverso un'iniezione o consumando cervello o tessuto nervoso infetto. Non ci sono prove che la CJD sporadica si diffonda attraverso il contatto quotidiano ordinario con le persone colpite o da goccioline trasportate dall'aria, sangue o contatto sessuale.

La malattia di Creutzfeldt-Jakob è la stessa della mucca pazza?

La MCJ è la stessa della malattia della mucca pazza? No. La MCJ non è correlata alla malattia della mucca pazza (BSE). Sebbene entrambe siano considerate TSE, solo le persone contraggono la MCJ e solo i bovini contraggono la malattia della mucca pazza.

Che cos'è la malattia di Creutzfeldt-Jakob e perché è così pericolosa?

La malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) è una rara condizione neurodegenerativa. Ha gravi effetti sul cervello. La CJD distrugge gradualmente le cellule cerebrali e provoca la formazione di piccoli fori nel cervello. Le persone con CJD hanno difficoltà a controllare i movimenti del corpo, cambiamenti nell'andatura e nel linguaggio e demenza.

Quanto tempo puoi vivere con la malattia di Creutzfeldt-Jakob?

La maggior parte delle persone con MCJ muore entro 6-12 mesi dalla comparsa dei sintomi. Circa il 10-20% delle persone sopravvive per 2 anni o più. Le persone con vCJD di solito sopravvivono per circa 18 mesi.

Puoi contrarre la MCJ mangiando carne di manzo?

Un piccolo numero di persone ha anche sviluppato la malattia mangiando carne di manzo contaminata. I casi di MCJ correlati a procedure mediche sono indicati come CJD iatrogena. La variante CJD è collegata principalmente al consumo di carne bovina infettata dalla malattia della mucca pazza (encefalopatia spongiforme bovina o BSE).

Quanto è contagiosa la MCJ?

I pazienti con MCJ di solito muoiono entro un anno dall'insorgenza dei sintomi. Un'autopsia è molto importante nella diagnosi di CJD perché è il modo migliore per confermare la presenza della malattia. La CJD non è trasmissibile da persona a persona per contatto normale o per contaminazione ambientale.

Quali sono le fasi finali della CJD?

Sintomi neurologici avanzati

• perdita di coordinazione fisica, che può influenzare un'ampia gamma di funzioni, come camminare, parlare ed equilibrio (atassia)
• contrazioni muscolari e spasmi.
• perdita del controllo della vescica e dell'intestino.
• cecità.
• difficoltà a deglutire (disfagia)
• perdita di parola.
• perdita di movimento volontario.

Come muoiono i pazienti affetti da CJD?

La causa della morte è solitamente dovuta a insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria, polmonite o altre infezioni, secondo la Mayo Clinic. Circa il 90% dei pazienti con MCJ spontanea muore entro un anno dalla diagnosi, mentre altri potrebbero morire entro poche settimane, secondo il NIH.

L'Alzheimer è una malattia da prioni?

I prioni sono minuscole proteine ​​che, per qualche motivo, si piegano in un modo che danneggia le cellule cerebrali sane. Puoi averli per molti anni prima di notare qualsiasi sintomo. Le malattie da prioni causano la demenza, ma non il morbo di Alzheimer. Diversi geni e proteine ​​sono coinvolti nell'Alzheimer.

Chi è a rischio di MCJ?

La maggior parte dei casi di MCJ sporadica si verifica negli adulti di età compresa tra 45 e 75 anni. In media, i sintomi si sviluppano tra i 60 ei 65 anni. Nonostante sia il tipo più comune di MCJ, la MCJ sporadica è ancora molto rara e colpisce solo 1 o 2 persone in ogni milione ogni anno nel Regno Unito.

Puoi donare il sangue se un parente ha la MCJ?

Se ti è stata diagnosticata vCJD, MCJ o qualsiasi altra TSE o hai un parente di sangue con diagnosi di MCJ genetica (ad esempio, fCJD, GSS o FFI) non puoi donare. Se hai ricevuto un'iniezione di ormone umano della crescita ipofisario cadaverico (hGH) non puoi donare.

La CJD può essere ereditata?

Circa il 10-15% dei casi di MCJ negli Stati Uniti è ereditario. Nella CJD acquisita, la malattia viene trasmessa tramite l'esposizione al cervello o al tessuto del sistema nervoso, di solito attraverso determinate procedure mediche. Non ci sono prove che la MCJ sia contagiosa attraverso il contatto casuale con qualcuno che ha la MCJ.