10 sintomi della SLA

Segni e sintomi potrebbero includere:

• Difficoltà a camminare o svolgere le normali attività quotidiane.
• Inciampare e cadere.
• Debolezza alle gambe, ai piedi o alle caviglie.
• Debolezza o goffaggine della mano.
• Discorso impacciato o difficoltà a deglutire.
• Crampi muscolari e spasmi alle braccia, alle spalle e alla lingua.
• Piangere, ridere o sbadigliare inappropriati.

1. Qual è di solito il primo segno di SLA?
2. I primi sintomi della SLA vanno e vengono?
3. Come si sente la debolezza della SLA?
4. Cosa scatena la malattia da SLA?
5. Dove inizia di solito la SLA?
6. Come muore la maggior parte dei pazienti affetti da SLA?
7. Puoi avere la SLA e non saperlo?
8. Come si sente la SLA nei piedi?
9. La SLA inizia su entrambi i lati?
10. Quanto velocemente progredisce la SLA?
11. Quali sono i 3 tipi di SLA?
12. Cosa può imitare la SLA?

Qual è di solito il primo segno di SLA?

I primi sintomi della SLA di solito includono debolezza o rigidità muscolare. A poco a poco vengono colpiti tutti i muscoli sotto il controllo volontario e gli individui perdono la loro forza e la capacità di parlare, mangiare, muoversi e persino respirare.

I primi sintomi della SLA vanno e vengono?

I sintomi della SLA sono progressivi, il che significa che i sintomi peggiorano nel tempo e spesso si sviluppano molto rapidamente. Detto questo, ci sono alcuni casi in cui i sintomi, come difficoltà a deglutire, possono migliorare per un periodo di tempo.

Come si sente la debolezza della SLA?

Debolezza muscolare (che spesso si trova solo su un lato del corpo, come un braccio o una gamba) e cambiamenti nel carattere della voce dell'individuo (specialmente parole confuse o lentezza nel parlare). L'esame valuterà i muscoli della bocca, della lingua e quelli coinvolti nella masticazione e nella deglutizione.

Cosa scatena la malattia da SLA?

Le persone con SLA hanno generalmente livelli più alti del normale di glutammato, un messaggero chimico nel cervello e nel liquido spinale attorno alle cellule nervose. Livelli elevati di glutammato sono tossici per alcune cellule nervose e possono causare SLA.

Dove inizia di solito la SLA?

La SLA spesso inizia nelle mani, nei piedi o negli arti e poi si diffonde ad altre parti del corpo. Con l'avanzare della malattia e la distruzione delle cellule nervose, i muscoli si indeboliscono.

Come muore la maggior parte dei pazienti affetti da SLA?

La maggior parte delle persone affette da SLA muore per insufficienza respiratoria, che si verifica quando le persone non riescono a ottenere abbastanza ossigeno dai polmoni nel sangue; o quando non possono rimuovere correttamente l'anidride carbonica dal loro sangue, secondo NINDS.

Puoi avere la SLA e non saperlo?

Per quanto riguarda le infezioni che causano la SLA, non ci sono dati clinici a supporto di ciò. Infatti, circa il 90% delle volte, la SLA appare all'improvviso - la malattia è ciò che chiamiamo "sporadica", che si manifesta senza alcuna causa nota. Il restante 10% delle volte, la SLA viene ereditata da un gene difettoso.

Come si sente la SLA nei piedi?

La SLA può iniziare con qualcosa di semplice come una sensazione di debolezza alle mani o ai piedi. È una malattia che attacca le cellule cerebrali che controllano gran parte dei tuoi movimenti muscolari.

La SLA inizia su entrambi i lati?

I primi sintomi si trovano solitamente in parti specifiche del corpo. Inoltre tendono ad essere asimmetrici, il che significa che si verificano solo su un lato. Con il progredire della malattia, i sintomi generalmente si diffondono a entrambi i lati del corpo. La debolezza muscolare bilaterale diventa comune.

Quanto velocemente progredisce la SLA?

E hai ragione; ci vogliono in media dai nove ai 12 mesi perché a qualcuno venga diagnosticata la SLA, dal momento in cui hanno iniziato a notare i sintomi. Ottenere la corretta valutazione in modo tempestivo è importante, soprattutto perché abbiamo un farmaco, Rilutek, che ha dimostrato di aiutare a ritardare la progressione della SLA.

Quali sono i 3 tipi di SLA?

Questa ripartizione si verifica in tutte e tre le forme di SLA: ereditaria, chiamata familiare; SLA non ereditaria, chiamata sporadica; e SLA che colpisce il cervello, SLA / demenza.

Cosa può imitare la SLA?

Un certo numero di disturbi può simulare la SLA; esempi inclusi:

• Miastenia grave.
• Sindrome miastenica di Lambert-Eaton.
• malattia di Lyme.
• Poliomielite e post-poliomielite.
• Intossicazione da metalli pesanti.
• Sindrome di Kennedy.
• Malattia di Tay-Sachs ad esordio nell'adulto.
• Paraplegia spastica ereditaria.