10 sintomi di distrofia muscolare

Alcuni avranno anche sintomi come:

• Una colonna vertebrale curva (chiamata scoliosi)
• Palpebre cadenti.
• Problemi di cuore.
• Difficoltà a respirare o deglutire.
• Problemi di vista.
• Debolezza nei muscoli del viso.

1. Puoi avere la distrofia muscolare a qualsiasi età?
2. Puoi avere una lieve distrofia muscolare?
3. I sintomi della distrofia muscolare vanno e vengono?
4. A che età viene diagnosticata la distrofia muscolare?
5. Quanto è alta la distrofia muscolare CK?
6. Qual è il primo sintomo della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale?
7. La distrofia muscolare può verificarsi più tardi nella vita?
8. Può una donna avere la distrofia muscolare?
9. Come muoiono i pazienti con distrofia muscolare?
10. Quale parte del corpo influisce sulla distrofia muscolare?
11. Quanto tempo vive una persona con distrofia muscolare?
12. Un esame del sangue può rilevare la distrofia muscolare?

Puoi avere la distrofia muscolare a qualsiasi età?

La distrofia muscolare si verifica in entrambi i sessi e in tutte le età e razze. Tuttavia, la varietà più comune, la Duchenne, di solito si verifica nei ragazzi giovani. Le persone con una storia familiare di distrofia muscolare sono a maggior rischio di sviluppare la malattia o di trasmetterla ai propri figli.

Puoi avere una lieve distrofia muscolare?

Alcuni tipi sono lievi, mentre altri sono gravi e peggiorano molto velocemente. Il peggioramento della debolezza muscolare può influire sulla capacità di camminare, respirare, deglutire e parlare. Le complicanze della distrofia muscolare possono includere: Problemi respiratori.

I sintomi della distrofia muscolare vanno e vengono?

L'insorgenza dei sintomi di solito si verifica gradualmente nell'arco di mesi. Occasionalmente, tuttavia, i sintomi possono svilupparsi rapidamente in un periodo di giorni. I sintomi possono anche andare e venire senza una ragione apparente.

A che età viene diagnosticata la distrofia muscolare?

La distrofia muscolare viene solitamente diagnosticata nei bambini tra i 3 ei 6 anni di età. I primi segni della malattia includono un ritardo nel camminare, difficoltà ad alzarsi da una posizione seduta o sdraiata e cadute frequenti, con debolezza che colpisce tipicamente la spalla e il muscolo pelvico come uno dei sintomi iniziali.

Quanto è alta la distrofia muscolare CK?

Nella Duchenne, i livelli ematici di CK possono essere da 10 a 200 volte superiori al normale, che è considerato da 60 a 400 unità / litro. I livelli di CK possono aiutare a confermare un sospetto problema muscolare prima che i sintomi della malattia siano evidenti.

Qual è il primo sintomo della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale?

La debolezza facciale è spesso il primo segno di FSHD. Potrebbe non essere notato subito dalle persone con FSHD e di solito viene portato alla loro attenzione da qualcun altro. I muscoli più colpiti sono quelli che circondano gli occhi e la bocca.

La distrofia muscolare può verificarsi più tardi nella vita?

Può colpire chiunque, dagli adolescenti agli adulti sui 40 anni. La distrofia muscolare distale colpisce i muscoli di braccia, gambe, mani e piedi. Di solito si manifesta più tardi nella vita, tra i 40 ei 60 anni. La distrofia muscolare oculofaringea inizia negli anni '40 o '50 di una persona.

Può una donna avere la distrofia muscolare?

La distrofia muscolare di Duchenne di solito colpisce i maschi. Tuttavia, anche le femmine sono colpite in rari casi. Circa l'8% delle donne portatrici di distrofia muscolare di Duchenne (DMD) manifesta portatori e presenta una certa debolezza muscolare.

Come muoiono i pazienti con distrofia muscolare?

La causa più comune di morte è l'insufficienza cardiaca da cardiomiopatia. Alcuni pazienti hanno le anomalie genetiche del gene della distrofina, ma, clinicamente, hanno sintomi tra quelli della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) o della distrofia muscolare di Becker (BMD).

Quale parte del corpo influisce sulla distrofia muscolare?

Molte persone alla fine perdono la capacità di camminare. Alcuni tipi di MD colpiscono anche il cuore, il sistema gastrointestinale, le ghiandole endocrine, la colonna vertebrale, gli occhi, il cervello e altri organi. Possono verificarsi malattie respiratorie e cardiache e alcune persone possono sviluppare un disturbo della deglutizione.

Quanto tempo vive una persona con distrofia muscolare?

Le persone con distrofia muscolare di Duchenne richiedono in genere una sedia a rotelle prima dell'adolescenza. L'aspettativa di vita per chi soffre di questa malattia è nella tarda adolescenza o nei 20 anni.

Un esame del sangue può rilevare la distrofia muscolare?

I muscoli danneggiati rilasciano enzimi, come la creatina chinasi (CK), nel sangue. In una persona che non ha avuto una lesione traumatica, i livelli ematici elevati di CK suggeriscono una malattia muscolare. Test genetici. I campioni di sangue possono essere esaminati per le mutazioni in alcuni dei geni che causano i tipi di distrofia muscolare.