10 sintomi della fibrosi cistica

10 sintomi della fibrosi cistica che dovresti conoscere

• 1 - Secrezioni cutanee dal sapore salato.
• 2 - Incapacità di aumentare di peso.
• 3 - Crescita lenta.
• 4 - Tosse.
• 5 - Congestione nasale.
• 6 - Polmonite.
• 7 - Mancanza di respiro.
• 8 - Sintomi intestinali.

1. Qual è lo stadio finale della fibrosi cistica?
2. Esistono diversi livelli di fibrosi cistica?
3. Quali sono i sintomi più frequenti della fibrosi cistica?
4. Come muoiono i pazienti con fibrosi cistica?
5. Qual è la persona più anziana che ha vissuto con la fibrosi cistica?
6. Puoi baciare qualcuno con fibrosi cistica?
7. C'è una forma lieve di fibrosi cistica?
8. Puoi avere un lieve caso di CF?
9. La fibrosi cistica può manifestarsi più tardi nella vita?
10. Cosa scatena la fibrosi cistica?
11. Puoi avere la FC e non saperlo?
12. Puoi avere la fibrosi cistica senza problemi polmonari?

Qual è lo stadio finale della fibrosi cistica?

I sintomi più comuni alla fine della vita includono dispnea, affaticamento, ansia, anoressia, dolore e tosse (vedere Fast Facts # 27, 199, 200). Gli operatori sanitari devono bilanciare il beneficio rispetto al carico di trattamenti specifici per la malattia come farmaci nebulizzati, NIPPV e fisioterapia del torace.

Esistono diversi livelli di fibrosi cistica?

Esistono diversi tipi di fibrosi cistica? Ci sono oltre 2.000 mutazioni identificate del gene della fibrosi cistica. La fibrosi cistica è una condizione molto complessa che colpisce le persone in modi diversi. Alcuni soffrono di più con il loro sistema digerente che con i polmoni.

Quali sono i sintomi più frequenti della fibrosi cistica?

I sintomi più comuni della fibrosi cistica sono:

• Pelle dal sapore salato, che i genitori notano quando baciano il loro bambino.
• Tosse frequente, respiro sibilante o attacchi di polmonite o sinusite.
• Difficoltà a respirare che continua a peggiorare.
• Grande appetito ma scarso aumento di peso.
• Movimenti intestinali voluminosi, puzzolenti e grassi.

Come muoiono i pazienti con fibrosi cistica?

Il muco nei pazienti CF è molto denso e si accumula nell'intestino e nei polmoni. Il risultato è malnutrizione, scarsa crescita, frequenti infezioni respiratorie, difficoltà respiratorie e infine danni permanenti ai polmoni. La malattia polmonare è la causa comune di morte nella maggior parte dei pazienti.

Qual è la persona più anziana che ha vissuto con la fibrosi cistica?

Grazie ai progressi nei test del DNA, i medici stanno identificando sempre più persone con FC per la prima volta ben oltre i 50, 60 e 70 anni. La persona più anziana a cui è stata diagnosticata la FC per la prima volta negli Stati Uniti aveva 82 anni, in Irlanda 76 e nel Regno Unito 79.

Puoi baciare qualcuno con fibrosi cistica?

È logico che i germi vengano scambiati in entrambe le direzioni durante il bacio, in modo che i batteri possano essere trasmessi anche al paziente CF baciante. Tuttavia, una persona sana senza un'infezione acuta non rappresenta un pericolo per la trasmissione di germi al partner FC.

C'è una forma lieve di fibrosi cistica?

La FC atipica è una forma più lieve del disturbo della FC, che è associata a mutazioni del gene del recettore transmembrana della fibrosi cistica. Invece di avere sintomi classici, gli individui con FC atipica potrebbero avere solo una lieve disfunzione in 1 sistema d'organo e potrebbero o meno avere livelli elevati di cloruro nel sudore.

Puoi avere un lieve caso di CF?

Alcune persone con fibrosi cistica sono state diagnosticate da bambini, mentre altre non vengono diagnosticate fino a quando non sono più grandi. Se la malattia è lieve all'inizio, una persona con fibrosi cistica potrebbe non avere problemi fino all'età dell'adolescenza o addirittura all'età adulta.

La fibrosi cistica può manifestarsi più tardi nella vita?

Mentre la fibrosi cistica viene solitamente diagnosticata durante l'infanzia, si può ancora riscontrare che gli adulti senza sintomi (o sintomi lievi) durante la loro giovinezza hanno la malattia.

Cosa scatena la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è causata da un cambiamento, o mutazione, in un gene chiamato CFTR (regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica). Questo gene controlla il flusso di sale e fluidi dentro e fuori le cellule. Se il gene CFTR non funziona come dovrebbe, un muco appiccicoso si accumula nel tuo corpo.

Puoi avere la FC e non saperlo?

Le persone che non vengono diagnosticate fino all'età adulta di solito hanno una malattia più lieve e hanno maggiori probabilità di avere sintomi atipici, come attacchi ricorrenti di pancreas infiammato (pancreatite), infertilità e polmonite ricorrente. Le persone con fibrosi cistica hanno un livello di sale nel sudore superiore al normale.

Puoi avere la fibrosi cistica senza problemi polmonari?

Ma una nuova ricerca suggerisce che questa visione polmonare della fibrosi cistica è solo la metà del quadro: una serie di sintomi associati alla fibrosi cistica può verificarsi anche in pazienti che non hanno affatto malattie polmonari, indicando che la fibrosi cistica è in realtà due malattie.